| Tillgänglighet: | |
|---|---|
| Kvantitet: | |
Kliniskt relevant – Efterliknar mänsklig SSc: hudfibros, kollagenackumulering och autoimmuna egenskaper.
Välkarakteriserade effektmått – klinisk poäng, kroppsvikt, histopatologi (H&E, Massons trikrom), kollagenkvantifiering.
Mekanistiskt driven – BLM inducerar fibros genom DNA-skada och inflammatoriska vägar, som nära liknar patogenesen av mänskliga sjukdomar.
Translationellt värde – Idealiskt för att testa antifibrotiska läkemedel (TGF-β-hämmare, tyrosinkinashämmare), immunmodulatorer och biologiska läkemedel.
IND Ready Packet – Forskning kan utföras i enlighet med GLP-principer.
Representativa data från vår BLM-inducerade NHP SSc-modell:
BLM-inducerad NHP SSc-modell

• Effekttester av antifibrotiska läkemedel (TGF-β-hämmare, tyrosinkinashämmare, pirfenidon, nintedanib)
• Målvalidering av fibrotiska vägar (kollagensyntes, TGF-β-signalering)
• Upptäckt av biomarkörer (kollagenmetaboliter, autoantikroppar)
• Studier av verkningsmekanism (MOA).
• Studier av toxikologi och säkerhetsfarmakologi för att stödja IND
omfattning |
Specifikation |
Art |
cynomolgus apa ( Macaca fascicularis ) |
induktionsmetod |
Intradermalt bleomycin (BLM), flera ställen, upprepade 4-8 veckor |
studietid |
6–10 veckor (induktion + behandlingsfas) |
kritisk slutpunkt |
Klinisk poäng (hudens tjocklek, fasthet); kroppsvikt; histopatologi (H&E, Massons trikrom för kollagenavsättning); dermal tjockleksmätning; valfritt: autoantikroppstiter, hydroxiprolinbestämning |
paket |
Rådata, analysrapport, histologiska diabilder (H&E, Masson), kliniska foton, bioinformatik (valfritt) |
F: Hur inducerar bleomycin SSc-liknande fibros?
S: Bleomycin orsakar DNA-skador och oxidativ stress, vilket utlöser inflammatoriska och fibrotiska vägar, inklusive TGF-β-aktivering, vilket leder till överdriven kollagenproduktion och avlagring i huden.
F: Vilka är de viktigaste likheterna med systemisk skleros hos människor?
S: Denna modell uppvisar hudförtjockning, kollagenackumulering (Massons trikrom) och kan uppvisa autoantikroppsproduktion, vilket nära efterliknar human SSc-patologi.
F: Kan den här modellen användas för IND-stödstudier?
Svar: Ja. Studier kan utföras enligt GLP-principer för regulatoriska inlämningar (FDA, EMA).
F: Erbjuder ni skräddarsydda studieprotokoll (t.ex. olika BLM-doser, administreringsvägar)?
Svar: Självklart. Vårt forskarteam anpassar BLM-doseringsregimer, injektionsscheman och slutpunktsanalyser baserat på din specifika läkemedelskandidat.