Model Sklerosis Sistemik (SSc) NHP

Sklerosis sistemik (SSc), juga dikenali sebagai scleroderma, adalah penyakit autoimun kronik yang dicirikan oleh pengeluaran dan pengumpulan kolagen yang berlebihan dalam kulit dan tisu penghubung, mengakibatkan pengerasan dan ketegangan kulit dan tisu penghubung. Patogenesis melibatkan tindak balas imun yang tidak normal, faktor genetik, dan pencetus persekitaran. HKeyBio menawarkan model NHP SSc yang disahkan dengan baik yang disebabkan oleh suntikan intradermal bleomycin (BLM), ubat kemoterapi yang mendorong fibrosis kulit yang hampir sama dengan SSc manusia. Model ini menyusun semula ciri-ciri utama seperti penebalan kulit, pemendapan kolagen dan pengeluaran autoantibodi, menyediakan platform yang berkuasa untuk ujian keberkesanan praklinikal bagi terapi antifibrotik dan imunomodulator baru.

Kuantiti:
Ketersediaan:





Tanya Tambah ke Bakul

Sebelumnya:

Seterusnya:

Penerangan Produk

Ciri dan faedah utama

Berkaitan secara klinikal – Meniru SSc manusia: fibrosis kulit, pengumpulan kolagen dan ciri autoimun.

Titik akhir yang dicirikan dengan baik – skor klinikal, berat badan, histopatologi (H&E, trichrome Masson), kuantifikasi kolagen.

Didorong secara mekanikal - BLM mendorong fibrosis melalui kerosakan DNA dan laluan keradangan, hampir menyerupai patogenesis penyakit manusia.

Nilai Translasi – Sesuai untuk menguji ubat antifibrotik (perencat TGF-β, perencat tyrosine kinase), imunomodulator dan biologi.

Paket Sedia IND – Penyelidikan boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.

Data teknikal dan pengesahan

Data perwakilan daripada model NHP SSc yang disebabkan oleh BLM kami:

Model NHP SSc yang disebabkan oleh BLM

Kawasan permohonan

• Ujian keberkesanan ubat antifibrotik (perencat TGF-β, perencat tyrosine kinase, pirfenidone, nintedanib)

• Pengesahan sasaran laluan fibrotik (sintesis kolagen, isyarat TGF-β)

• Penemuan biomarker (metabolit kolagen, autoantibodi)

• Kajian mekanisme tindakan (MOA).

• Kajian toksikologi dan farmakologi keselamatan untuk menyokong IND

Spesifikasi model

skop	Spesifikasi
Spesies	monyet cynomolgus ( Macaca fascicularis )
kaedah induksi	Intradermal bleomycin (BLM), beberapa tapak, berulang 4-8 minggu
masa belajar	6–10 minggu (fasa induksi + rawatan)
titik akhir kritikal	Skor klinikal (ketebalan kulit, ketegasan); berat badan; histopatologi (H&E, trichrome Masson untuk pemendapan kolagen); pengukuran ketebalan kulit; pilihan: titer autoantibodi, penentuan hidroksiprolin
peket	Data mentah, laporan analisis, slaid histologi (H&E, Masson), foto klinikal, bioinformatik (pilihan)

❓ Soalan Lazim

S: Bagaimanakah bleomycin mendorong fibrosis seperti SSc?

A: Bleomycin menyebabkan kerosakan DNA dan tekanan oksidatif, mencetuskan laluan keradangan dan fibrotik, termasuk pengaktifan TGF-β, yang membawa kepada pengeluaran dan pemendapan kolagen yang berlebihan dalam kulit.

S: Apakah persamaan utama dengan sklerosis sistemik pada manusia?

A: Model ini mempamerkan penebalan kulit, pengumpulan kolagen (trikrom Masson), dan boleh memaparkan pengeluaran autoantibodi, meniru rapat patologi SSc manusia.

S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian sokongan IND?

Jawapan: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).

S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, dos BLM berbeza, laluan pentadbiran)?

Jawapan: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan rejimen dos BLM, jadual suntikan dan analisis titik akhir berdasarkan calon ubat khusus anda.