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Cliniquement pertinent – Imite la ScS humaine : fibrose cutanée, accumulation de collagène et caractéristiques auto-immunes.
Critères de jugement bien caractérisés – score clinique, poids corporel, histopathologie (H&E, trichrome de Masson), quantification du collagène.
Mécaniquement piloté – BLM induit une fibrose via des dommages à l’ADN et des voies inflammatoires, ressemblant étroitement à la pathogenèse de la maladie humaine.
Valeur translationnelle – Idéal pour tester les médicaments antifibrotiques (inhibiteurs du TGF-β, inhibiteurs de la tyrosine kinase), les immunomodulateurs et les produits biologiques.
IND Ready Packet – La recherche peut être menée conformément aux principes BPL.
Données représentatives de notre modèle NHP SSc induit par BLM :
Modèle NHP SSc induit par BLM
• Tests d'efficacité des médicaments antifibrotiques (inhibiteurs du TGF-β, inhibiteurs de la tyrosine kinase, pirfénidone, nintédanib)
• Validation cible des voies fibrotiques (synthèse de collagène, signalisation TGF-β)
• Découverte de biomarqueurs (métabolites du collagène, autoanticorps)
• Études sur le mécanisme d'action (MOA)
• Études de toxicologie et de pharmacologie de sécurité pour soutenir l'IND
portée |
Spécification |
Espèces |
singe cynomolgus ( Macaca fascicularis ) |
méthode d'induction |
Bléomycine intradermique (BLM), sites multiples, répétée 4 à 8 semaines |
temps d'étude |
6 à 10 semaines (phase d'induction + traitement) |
point final critique |
Score clinique (épaisseur de la peau, fermeté) ; poids corporel; histopathologie (H&E, trichrome de Masson pour le dépôt de collagène) ; mesure de l'épaisseur cutanée; facultatif : titre en autoanticorps, dosage de l'hydroxyproline |
paquet |
Données brutes, rapport d'analyse, lames histologiques (H&E, Masson), photos cliniques, bioinformatique (facultatif) |
Q : Comment la bléomycine induit-elle une fibrose de type SSc ?
R : La bléomycine provoque des dommages à l'ADN et un stress oxydatif, déclenchant des voies inflammatoires et fibrotiques, y compris l'activation du TGF-β, conduisant à une production excessive de collagène et à un dépôt dans la peau.
Q : Quelles sont les principales similitudes avec la sclérose systémique chez l’homme ?
R : Ce modèle présente un épaississement cutané, une accumulation de collagène (trichrome de Masson) et peut afficher une production d'auto-anticorps, imitant étroitement la pathologie humaine de la ScS.
Q : Ce modèle peut-il être utilisé pour les études de support IND ?
Réponse : Oui. Les études peuvent être menées selon les principes BPL pour les soumissions réglementaires (FDA, EMA).
Q : Proposez-vous des protocoles d'étude personnalisés (par exemple, différentes doses de BLM, voies d'administration) ?
Réponse : Bien sûr. Notre équipe scientifique personnalise les schémas posologiques BLM, les calendriers d’injection et les analyses des paramètres en fonction de votre candidat-médicament spécifique.
