| در دسترس بودن: | |
|---|---|
| تعداد: | |
مجموعه گسترده مدل - شامل CRS ائوزینوفیلیک (پاپائین)، CRS ناشی از پروتئاز قارچی (Aspergillus)، CRS مرتبط با سوپرآنتی ژن (SEB) و رینیت آلرژیک کلاسیک (OVA).
سویه های چندگانه - C57BL/6 و BALB/c در دسترس هستند تا با زمینه های ژنتیکی مختلف و سوگیری های Th1/Th2 مطابقت داشته باشند.
نقاط پایانی جامع - وزن بدن، تعداد سلول های شستشوی بینی (ائوزینوفیل ها، کل سلول ها)، IgE سرم (کل و OVA خاص)، رفتار خاراندن بینی، هیستوپاتولوژی مخاط بینی (HE)، پروفایل سیتوکین (IL-33، سیتوکین های Th2).
ارزش ترجمه - ایده آل برای آزمایش کورتیکواستروئیدها، آنتی هیستامین ها، بیولوژیک ها (ضد IgE، anti-IL-5، anti-IL-4Rα) و تعدیل کننده های ایمنی جدید.
بسته های داده آماده IND - مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP انجام داد.
مدل رینوسینوزیت ائوزینوفیلیک C57BL/6 ناشی از پاپایین

Aspergillus oryzae proteinase & OVA ناشی از C57BL/6 CRS Model

Aspergillus oryzae proteinase & OVA ناشی از مدل BALB/c CRS

مدل CRS القایی SEB و OVA

رینیت آلرژیک ناشی از OVA در موش BALB/c

• آزمایش اثربخشی کورتیکواستروئیدهای داخل بینی و سیستمیک، آنتی هیستامین ها و ضد احتقان ها
• ارزیابی بیولوژیک هایی که مسیرهای Th2 را هدف قرار می دهند (ضد IL-4Rα، anti-IL-5، anti-IL-13، anti-IgE)
• اعتبارسنجی هدف برای سیتوکین های مشتق از اپیتلیال (TSLP، IL-33، IL-25) و مسیرهای فعال شده با پروتئاز
• کشف بیومارکر (IgE، ائوزینوفیل پراکسیداز، سیتوکین امضا)
• مطالعات فارماکولوژی و سم شناسی فعال کننده IND
پارامتر |
مشخصات |
گونه / سویه |
ماوس (C57BL/6، BALB/c) |
روش القایی |
پاپائین (پروتئاز)؛ آسپرژیلوس پروتئاز + OVA; SEB + OVA؛ OVA + زاج |
مدت تحصیل |
3-6 هفته (مرحله حساس سازی + چالش) |
نقاط پایانی کلیدی |
وزن بدن، تعداد سلول های شستشوی بینی (کل و دیفرانسیل)، IgE تام سرم و IgE اختصاصی OVA، رفتار خاراندن بینی (رینیت آلرژیک)، هیستوپاتولوژی مخاط بینی (امتیاز HE برای التهاب، انفیلتراسیون ائوزینوفیلیک، هیپرپلازی سلول های جامی)، سطوح سیتوکین (IL-3,4,IL) IL-33) در بافت / لاواژ بینی |
بسته داده |
داده های خام، گزارش های تجزیه و تحلیل، سیتولوژی شستشوی بینی، نتایج الایزا، اسلایدهای بافت شناسی، داده های رفتاری، بیوانفورماتیک (اختیاری) |
س: چگونه می توانم مدل مناسب را برای کاندیدای دارویی خود انتخاب کنم؟
پاسخ: برای CRS ائوزینوفیلیک، مدل های پاپائین یا آسپرژیلوس پروتئاز توصیه می شود. برای CRS مرتبط با سوپرآنتی ژن، مدل SEB+OVA مناسب است. برای رینیت آلرژیک کلاسیک، مدل OVA انتخاب استاندارد است. موشهای BALB/c پاسخهای Th2 قویتری نشان میدهند، در حالی که C57BL/6 اجازه استفاده از خطوط تراریخته را میدهد. تیم علمی ما می تواند انتخاب مدل را بر اساس هدف خاص شما راهنمایی کند.
س: نقش فعالیت پروتئاز در مدل های CRS چیست؟
پاسخ: پروتئازها (پاپائین، آسپرژیلوس پروتئاز) اتصالات سفت اپیتلیال را مختل می کنند، که منجر به اختلال عملکرد سد و آزاد شدن سیتوکین های اپیتلیال (IL-33، TSLP) می شود، که باعث التهاب نوع 2 و نفوذ ائوزینوفیلیک می شود، که تقلید از پاتوفیزیولوژی CRS انسانی است.
س: آیا می توان از این مدل ها برای مطالعات فعال کننده IND استفاده کرد؟
ج: بله. مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP برای ارسال های نظارتی (FDA، EMA) انجام داد.
س: آیا پروتکل های مطالعه سفارشی شده (به عنوان مثال، دوزهای مختلف آلرژن، برنامه های حساس سازی) را ارائه می دهید؟
ج: قطعا. تیم علمی ما پروتکلهای القایی، برنامههای درمانی و تحلیلهای نقطه پایانی را برای کاندیدای دارویی خاص شما تنظیم میکند.