| تعداد: | |
|---|---|
از نظر بالینی مرتبط - پاتوژنز RA انسانی را تقلید می کند: پلی آرتریت خودایمنی، تخریب غضروف، التهاب سیستمیک.
نقاط پایانی به خوبی مشخص شده - امتیاز بالینی، وزن بدن، IgG ضد کلاژن، پروتئین های فاز حاد (CRP، ALP)، هیستوپاتولوژی مفصل.
القای تکرارپذیر - نرخ بروز بالا در سویه های حساس NHP.
ارزش ترجمه - ایده آل برای آزمایش داروهای ضد روماتیسمی اصلاح کننده بیماری (DMARDs)، بیولوژیک ها و تعدیل کننده های ایمنی هدفمند.
بسته های داده آماده IND - مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP انجام داد.
داده های نماینده مدل NHP CIA ما:
مدل آرتریت ناشی از کلاژن
• آزمایش اثربخشی DMARD ها، داروهای بیولوژیک (ضد TNF، ضد IL-6R)، مهارکننده های JAK
• اعتبارسنجی هدف برای مسیرهای آرتریت خودایمنی
• کشف نشانگر زیستی (آنتی بادی های ضد کلاژن، پروتئین های فاز حاد)
• مطالعات مکانیسم عمل (MOA).
• مطالعات سم شناسی و فارماکولوژی ایمنی با قابلیت IND
پارامتر |
مشخصات |
گونه ها |
سینومولگوس ماکاک ( Macaca fascicularis ) |
روش القایی |
ایمن سازی با کلاژن نوع II (CII) در ادجوانت (مانند CFA/IFA) |
مدت تحصیل |
8-12 هفته پس از ایمن سازی |
نقاط پایانی کلیدی |
وزن بدن، امتیاز آرتریت بالینی، IgG ضد کلاژن، CRP، ALP، هیستوپاتولوژی مفصل، رادیولوژی (اختیاری) |
بسته داده |
داده های خام، گزارش های تجزیه و تحلیل، اسلایدهای بافت شناسی، بیوانفورماتیک (اختیاری) |
س: مدل سیا چگونه در NHP القا می شود؟
پاسخ: با ایمن سازی با کلاژن نوع دوم بومی (CII) امولسیون شده در ادجوانت کامل فروند (CFA) و به دنبال آن تزریق تقویت کننده. این باعث ایجاد یک پاسخ خود ایمنی در برابر غضروف مفصل می شود.
س: شباهت های کلیدی با RA انسان چیست؟
A: مدل پلی آرتریت متقارن، هیپرپلازی سینوویال، تشکیل پانوس، فرسایش غضروف، و اتوآنتی بادیها (ضد CII IgG) را نشان میدهد که بسیار شبیه آسیب شناسی RA انسانی است.
س: آیا می توان از این مدل برای مطالعات توانمندسازی IND استفاده کرد؟
ج: بله. مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP برای ارسال های نظارتی (FDA، EMA) انجام داد.
س: آیا پروتکل های مطالعه سفارشی شده (به عنوان مثال، کمک های مختلف، رژیم های دوز) را ارائه می دهید؟
ج: قطعا. تیم علمی ما پروتکلهای ایمنسازی، برنامههای درمانی و تجزیه و تحلیل نقطه پایانی را برای کاندیدای دارویی خاص شما تنظیم میکند.
