مدل های ویتیلیگو موش

ویتیلیگو یک اختلال پوستی خود ایمنی است که با از دست دادن تکه‌ای رنگ پوست به دلیل تخریب ملانوسیت‌ها مشخص می‌شود که اغلب با سلول‌های CD8+ T ویژه آنتی‌ژن‌های تمایز ملانوسیت همراه است. HKeyBio مدل ویتیلیگو ناشی از سلول B16F10 را در موش های C57BL/6 ارائه می دهد. این مدل متکی بر تلقیح گذرا سلول‌های ملانوما B16F10 همراه با کاهش سلول‌های T تنظیم‌کننده CD4+ است که سلول‌های CD8+ T خود واکنش درون‌زا را برای هدف قرار دادن ملانوسیت‌های اپیدرمی فعال می‌کند. این مدل تمام علائم کلیدی ویتیلیگوی انسانی را در سطوح فنوتیپی، بافت‌شناسی و سیگنال‌دهی، از جمله رنگ‌زدایی پیشرونده، نفوذ سلول‌های CD8+ T در پوست، و از دست دادن ملانوسیت، خلاصه می‌کند. این یک پلت فرم قوی برای آزمایش اثربخشی پیش بالینی درمان های جدید ویتیلیگو فراهم می کند.

تعداد:
در دسترس بودن:





پرس و جو کنید به سبد اضافه کنید

قبلی:

بعدی:

توضیحات محصول

ویژگی ها و مزایا کلیدی

از نظر بالینی مرتبط - ویتیلیگوی انسانی را خلاصه می کند: تخریب ملانوسیت با واسطه سلول های CD8+، رنگدانه پیشرونده و آسیب شناسی پوست.

مکانیسم ایمونولوژیک – فعال سازی خود واکنشی سلول های CD8+ T در برابر آنتی ژن های ملانوسیت، با کاهش CD4+ Treg.

نقاط پایانی جامع - وزن بدن، شاخص طحال، امتیاز بالینی، سطح سلول‌های CD8+ T در خون و پوست، میزان بروز، تصاویر پوست پوشش مو و دم، هیستوپاتولوژی، تعداد سلول‌های حاوی ملانین.

ارزش ترجمه - ایده آل برای آزمایش مهارکننده های JAK، تعدیل کننده های ایمنی موضعی و بیولوژیک هایی که پاسخ سلول های T را هدف قرار می دهند.

بسته های داده آماده IND - مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP انجام داد.

داده های فنی و اعتبارسنجی

مدل ویتیلیگو C57BL/6

2526322b48da628f878ef8bd5a4345f0

برنامه های کاربردی

• آزمایش اثربخشی مهارکننده‌های JAK (روکسولیتینیب، توفاسیتینیب)، تعدیل‌کننده‌های موضعی ایمنی، و بیولوژیک‌هایی که سلول‌های CD8+ T را هدف قرار می‌دهند.

• اعتبارسنجی هدف برای مسیرهای ایمنی خاص ملانوسیت

• کشف بیومارکر (مارکرهای سلول T CD8+، آنتی ژن های ملانوسیت)

• مطالعات مکانیسم اثر (MOA) برای اختلالات پوستی خود ایمنی

• مطالعات فارماکولوژی با قابلیت IND

مشخصات مدل

پارامتر	مشخصات
گونه / سویه	ماوس C57BL/6
روش القایی	تلقیح زیر جلدی سلول های ملانوما B16F10 + کاهش سلول های CD4+ T (آنتی بادی ضد CD4)
مدت تحصیل	4-8 هفته
نقاط پایانی کلیدی	وزن بدن، شاخص طحال، امتیاز بالینی، سطح سلول های CD8+ T در خون و پوست (فلوسایتومتری)، میزان بروز، امتیاز دهی رنگدانه پوست مو و دم، هیستوپاتولوژی پوست (H&E، رنگ آمیزی ملانوسیت)، تعداد سلول های حاوی ملانین
بسته داده	داده‌های خام، گزارش‌های آنالیز، فایل‌های فلوسیتومتری، عکس‌های بالینی، اسلایدهای بافت‌شناسی، بیوانفورماتیک (اختیاری) داده‌های خام، گزارش‌های آنالیز، منحنی‌های گلوکز، اسلایدهای بافت‌شناسی، بیوانفورماتیک (اختیاری)

❓ سوالات متداول

س: چگونه تلقیح سلولی B16F10 باعث ایجاد ویتیلیگو می شود؟

پاسخ: سلول های ملانوما B16F10 آنتی ژن های تمایز ملانوسیت را بیان می کنند. تلقیح گذرا سلول‌های CD8+ T خود را فعال می‌کند، که در غیاب CD4+ Tregs، ملانوسیت‌های اپیدرمی را هدف قرار داده و از بین می‌برند و منجر به دپیگمانتاسیون پیشرونده می‌شوند.

س: شباهت های کلیدی با ویتیلیگوی انسانی چیست؟

A: مدل نفوذ سلول T CD8+ را در پوست، دپیگمانتاسیون پیشرونده (مو و پوست)، از دست دادن ملانوسیت، و تغییرات هیستوپاتولوژیک مشابه ویتیلیگوی انسانی نشان می دهد.

س: آیا می توان از این مدل برای مطالعات توانمندسازی IND استفاده کرد؟

ج: بله. مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP برای ارسال های نظارتی (FDA، EMA) انجام داد.

س: آیا پروتکل های مطالعه سفارشی شده را ارائه می دهید (به عنوان مثال، دوزهای مختلف B16F10، زمان تخلیه Treg)؟

ج: قطعا. تیم علمی ما پروتکل‌های القایی، برنامه‌های درمانی و تجزیه و تحلیل نقطه پایانی را برای کاندیدای دارویی خاص شما تنظیم می‌کند.