| تعداد: | |
|---|---|
از نظر بالینی مرتبط - EAMG القا شده با پپتید R97-116 از نزدیک MG انسانی را با آسیب شناسی ناشی از آنتی بادی و ضعف عضلانی تقلید می کند.
نقاط پایانی به خوبی مشخص شده - وزن بدن، قدرت عضلانی (تست قدرت گرفتن)، سطوح سرمی آنتی بادی ضد AChR (ELISA)، هیستوپاتولوژی عضلانی (H&E).
ارزش ترجمه - ایده آل برای آزمایش تعدیل کننده های ایمنی، مهارکننده های FcRn، مهارکننده های مکمل و درمان های اختصاصی آنتی ژن.
گزینه های گونه - در هر دو گونه موش لوئیس و موش C57BL/6 موجود است.
بسته های داده آماده IND - مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP انجام داد.
پپتیدهای R97-116 القایی مدل MG
• آزمایش اثربخشی تعدیل کننده های ایمنی (کورتیکواستروئیدها، مایکوفنولات، سیکلوسپورین)، مهارکننده های FcRn، مهارکننده های مکمل (ضد C5)، و بیولوژیک ها
• اعتبار سنجی هدف برای آسیب شناسی ناشی از آنتی بادی AChR
• کشف نشانگر زیستی (آنتی بادی های ضد AChR، عوامل مکمل)
• مطالعات مکانیسم اثر (MOA) برای اختلالات عصبی عضلانی خودایمنی
• مطالعات فارماکولوژی با قابلیت IND
پارامتر |
موش مدل MG |
موس ام جی مدل |
گونه / سویه |
موش لوئیس |
ماوس C57BL/6 |
روش القایی |
ایمن سازی با پپتید R97-116 (زیر واحد AChR α 97-116) در CFA، با ایمن سازی تقویت کننده | |
مدت تحصیل |
4-8 هفته |
4-8 هفته |
نقاط پایانی کلیدی |
وزن بدن، قدرت عضلانی (قدرت گرفتن)، تیتر آنتی بادی ضد AChR سرم، هیستوپاتولوژی عضلانی (H&E)، تجزیه و تحلیل اتصال عصبی عضلانی (اختیاری) |
وزن بدن، قدرت عضلانی، سرم آنتی بادی ضد AChR |
بسته داده |
دادههای خام، گزارشهای آنالیز، اندازهگیری قدرت گرفتن، دادههای ELISA، اسلایدهای بافتشناسی، بیوانفورماتیک (اختیاری) | |
س: چگونه پپتید R97-116 MG را القا می کند؟
پاسخ: پپتید R97-116 مربوط به ناحیه ایمنی زایی اصلی زیرواحد α AChR است. ایمن سازی با این پپتید در ادجوانت باعث ایجاد یک پاسخ خود ایمنی وابسته به سلول T می شود که منجر به تولید آنتی بادی های پاتوژن ضد AChR می شود که انتقال عصبی عضلانی را مختل می کند.
س: شباهت های کلیدی با MG انسانی چیست؟
A: این مدل ضعف عضلانی، آنتی بادی های ضد AChR بالا و آسیب ناشی از مکمل در محل اتصال عصبی عضلانی را نشان می دهد که بسیار شبیه آسیب شناسی MG انسانی است.
س: آیا می توان از این مدل برای مطالعات توانمندسازی IND استفاده کرد؟
ج: بله. مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP برای ارسال های نظارتی (FDA، EMA) انجام داد.
س: آیا پروتکل های مطالعه سفارشی شده (به عنوان مثال، کمک های مختلف، رژیم های دوز) را ارائه می دهید؟
ج: قطعا. تیم علمی ما پروتکلهای ایمنسازی، برنامههای درمانی و تجزیه و تحلیل نقطه پایانی را برای کاندیدای دارویی خاص شما تنظیم میکند.