مدل های آلوپسی آندروژنتیک موش (AGA).

آلوپسی آندروژنتیک (AGA) که به عنوان طاسی با الگوی مردانه نیز شناخته می شود، یک شکل رایج ریزش مو است که به دلیل استعداد ژنتیکی و عوامل هورمونی ایجاد می شود. مکانیسم اولیه شامل افزایش حساسیت فولیکول های مو به آندروژن ها، به ویژه دی هیدروتستوسترون (DHT) است که به گیرنده های آندروژن (AR) متصل می شود و باعث کوچک سازی فولیکول، کوتاه شدن چرخه رشد مو و ریزش مو پیشرونده می شود. HKeyBio یک مدل AGA القایی DHT تایید شده را در موش های C57BL/6 ارائه می دهد. از طریق تجویز موضعی یا داخل پوستی DHT، این مدل ویژگی‌های کلیدی AGA انسانی از جمله کاهش وزن بدن، افزایش درصد ریزش مو، و تغییرات هیستوپاتولوژیک پوست (کوچک‌سازی فولیکول، کاهش تراکم فولیکول) را مرور می‌کند. این یک پلت فرم قوی برای آزمایش اثربخشی پیش بالینی داروهای جدید ریزش مو از جمله مهارکننده‌های 5α ردوکتاز، آنتاگونیست‌های گیرنده آندروژن و محرک‌های رشد مو مانند ماینوکسیدیل فراهم می‌کند.

تعداد:
در دسترس بودن:





پرس و جو کنید به سبد اضافه کنید

قبلی:

بعدی:

توضیحات محصول

ویژگی ها و مزایا کلیدی

از نظر بالینی مرتبط - مدل القا شده DHT از پاتوژنز AGA انسانی با کوچک سازی فولیکول با واسطه آندروژن و ریزش مو تقلید می کند.

نقاط پایانی قابل اندازه گیری - وزن بدن، درصد ریزش مو (تجزیه و تحلیل تصویر)، هیستوپاتولوژی پوست (H&E) با تعداد فولیکول ها و اندازه گیری اندازه.

مکانیسم محور - فعال سازی مستقیم مسیر DHT-AR اساس هورمونی AGA را خلاصه می کند.

ارزش ترجمه - ایده آل برای آزمایش مهارکننده های 5α ردوکتاز (فیناستراید، دوتاستراید)، آنتاگونیست های گیرنده آندروژن، و محرک های رشد مو (مینوکسیدیل).

بسته های داده آماده IND - مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP انجام داد.

داده های فنی و اعتبارسنجی

مدل آلوپسی آندروژنتیک C57BL/6 ناشی از DHT

ffc00d186788f4578f701a8b5fd6453b

برنامه های کاربردی

• آزمایش اثربخشی مهارکننده های 5α ردوکتاز (فیناستراید، دوتاستراید)، آنتاگونیست های گیرنده آندروژن، و محرک های رشد مو (ماینوکسیدیل، عصاره های گیاهی، پپتیدها)

• اعتبارسنجی هدف برای سیگنال دهی گیرنده آندروژن در فولیکول های مو

• کشف نشانگر زیستی (سطح DHT، بیان گیرنده آندروژن، نشانگرهای چرخه مو)

• مطالعات مکانیسم اثر (MOA) برای ترکیبات رشد مو

• مطالعات فارماکولوژی و سم شناسی با قابلیت IND برای درمان های ریزش مو

مشخصات مدل

پارامتر	مشخصات
گونه / سویه	ماوس C57BL/6 (نر)
روش القایی	استفاده موضعی یا تزریق داخل جلدی دی هیدروتستوسترون (DHT) روی پوست پشتی، روزانه یا چند بار در هفته به مدت 2 تا 4 هفته
مدت تحصیل	2-5 هفته (القاء + مرحله درمان)
نقاط پایانی کلیدی	وزن بدن، درصد ریزش مو (تجزیه و تحلیل تصویر)، هیستوپاتولوژی پوست (H&E) با تعداد و اندازه فولیکول های مو، نسبت آناژن/تلوژن، اختیاری: بیان گیرنده آندروژن، سطح سرمی DHT، ایمونوهیستوشیمی برای Ki67 (تکثیر)
بسته داده	داده های خام، گزارش های تجزیه و تحلیل، عکس های بالینی، اسلایدهای بافت شناسی، فایل های تجزیه و تحلیل تصویر، بیوانفورماتیک (اختیاری)

❓ سوالات متداول

س: چگونه DHT آلوپسی آندروژنتیک را در موش القا می کند؟

پاسخ: DHT به گیرنده‌های آندروژن (AR) در سلول‌های پاپیلای پوستی متصل می‌شود و مسیرهای سیگنالی را تحریک می‌کند که منجر به کوچک‌سازی فولیکول، کوتاه شدن فاز آناژن و ریزش مو پیشرونده می‌شود. این پاتوژنز AGA انسانی را تقلید می کند که در آن 5α ردوکتاز تستوسترون را در فولیکول های حساس به DHT تبدیل می کند.

س: شباهت های کلیدی با AGA انسانی چیست؟

پاسخ: این مدل ریزش موی پیشرونده، کوچک‌سازی فولیکول، کاهش تراکم فولیکول و پاسخ به درمان‌های استاندارد (مینوکسیدیل، فیناستراید) را نشان می‌دهد که بسیار شبیه به طاسی الگوی مردانه انسان است.

س: آیا می توان از این مدل برای مطالعات توانمندسازی IND استفاده کرد؟

ج: بله. مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP برای ارسال های نظارتی (FDA، EMA) انجام داد.

س: آیا پروتکل های مطالعه سفارشی شده را ارائه می دهید (به عنوان مثال، دوزهای مختلف DHT، تجویز موضعی در مقابل سیستمیک، ترکیب با سایر عوامل)؟

ج: قطعا. تیم علمی ما رژیم‌های دوز DHT، روش‌های کاربرد، و تجزیه و تحلیل نقطه پایانی را برای کاندیدای دارویی خاص شما تنظیم می‌کند.