| تعداد: | |
|---|---|
مکانیسم تکمیلی - مدل IL-31/زخم خارش مرتبط با بهبود زخم را شبیهسازی میکند. مدل AEW خارش ناشی از خشکی پوست و اختلال در سد را شبیه سازی می کند.
نقطه پایانی قابل کمیت - تعداد خراش ها (رفتار خراش) ثبت شده و اندازه گیری شده در یک دوره زمانی مشخص.
نقاط پایانی جامع - رفتار خاراندن، نفوذ سلول های دندریتیک (مدل IL-31)، هیستوپاتولوژی پوست، سطوح IL-31 در پوست (مدل AEW).
ارزش ترجمه - ایده آل برای آزمایش آنتی هیستامین ها، مسدود کننده های IL-31، مهارکننده های JAK، آنتاگونیست های TRPV1 و سایر عوامل ضد خارش.
بسته آماده IND - تحقیقات را می توان مطابق با اصول GLP انجام داد.
مدل خارش ناشی از IL-31 و زخم C57BL/6
مدل خارش C57BL/6 ناشی از AEW
• آزمایش اثربخشی داروهای ضد خارش: آنتی هیستامین ها (ستیریزین، فکسوفنادین)، مسدود کننده های IL-31 (نمولیزوماب)، مهارکننده های JAK (توفاسیتینیب، باریسیتینیب)، آنتاگونیست های TRPV1
• اعتبارسنجی هدف مسیر IL-31، عملکرد سد پوستی، و تعاملات عصبی
• کشف نشانگر زیستی (IL-31، تعداد خراش، نشانگرهای سد پوست)
• مطالعات مکانیسم اثر (MOA) برای درمان خارش
• مطالعات فارماکولوژی و سم شناسی برای حمایت از IND
دامنه |
IL-31 و مدل القای زخم |
مدل القایی AEW |
گونه / سویه |
ماوس C57BL/6 |
ماوس C57BL/6 |
روش القایی |
زخم پوستی + تزریق داخل جلدی IL-31 | استون/اتر/آب موضعی (AEW) روی پوست پشت (یک بار در روز به مدت 2 تا 5 روز) |
زمان مطالعه |
1-7 روز پس از آسیب/IL-31 | 2-7 روز پس از درمان AEW |
نقطه پایانی بحرانی |
خراش دادن (30-60 دقیقه)، نفوذ سلول های دندریتیک پوست (فلوسیتومتری/IHC) |
تعداد خراش ها، هیستوپاتولوژی پوست (HE)، سطوح IL-31 پوست (ELISA)، عکس های بالینی |
بسته |
داده های خام، گزارش تجزیه و تحلیل، داده های رفتاری (پیش نویس ویدئو)، اسلایدهای بافت شناسی، نتایج ELISA، بیوانفورماتیک (اختیاری) | |
س: تفاوت بین دو مدل خارش چیست؟
پاسخ: مدلهای IL-31 و زخم، خارش مرتبط با التیام زخم را شبیهسازی میکنند که ناشی از IL-31 و نفوذ سلولهای التهابی است. مدل AEW باعث خشکی پوست و اختلال در سد می شود که منجر به خارش از طریق خشکی پوست و افزایش تولید IL-31 می شود. بر اساس اهداف درمانی خود انتخاب کنید (مسیر IL-31 در مقابل ترمیم سد پوستی).
س: چگونه رفتار خاراندن را کمیت می کنید؟
پاسخ: مسابقات خراش با استفاده از سیستم نظارت تصویری (دستی یا خودکار) ضبط می شود. به طور معمول، یک قسمت خراش به عنوان یک یا چند حرکت خراش در ناحیه آسیب دیده (زخم یا پوست پشت) در یک دوره زمانی مشخص (مثلاً 30-60 دقیقه) تعریف می شود.
س: آیا می توان از این مدل ها برای مطالعات پشتیبانی IND استفاده کرد؟
پاسخ: بله. مطالعات را می توان بر اساس اصول GLP برای ارسال های نظارتی (FDA، EMA) انجام داد.
س: آیا پروتکلهای مطالعه سفارشی (مانند دوزهای مختلف IL-31، پروتکلهای درمانی AEW) را ارائه میدهید؟
پاسخ: البته. تیم علمی ما پروتکل های القایی، طرح های درمانی و تجزیه و تحلیل نقطه پایانی را برای کاندیدای دارویی خاص شما تنظیم می کند.
س: جدول زمانی معمول برای مطالعه اثربخشی آزمایشی چیست؟
پاسخ: هر دو مدل حاد هستند (1-7 روز) و اجازه غربالگری سریع ترکیبات ضد خارش را می دهند. مطالعات معمولاً در عرض 5-7 روز پس از القاء کامل می شوند.
