| تعداد: | |
|---|---|
ارتباط بالینی - تظاهرات پاتولوژیک، ایمونولوژیک و بالینی با سندرم گیلن باره انسانی بسیار سازگار است.
نقاط پایانی جامع - وزن بدن، امتیاز بالینی، ماکروفاژها و انفیلتراسیون سلول های T CD4+، هیستوپاتولوژی عصب سیاتیک (HE، LFB)، تجزیه و تحلیل سیتوکین های پیش التهابی (TNF-α، IL-1β).
مکانیسم محور - دمیلیناسیون و فاگوسیتوز با واسطه ماکروفاژ، پاسخ خودایمنی مبتنی بر سلول CD4 + T، از نزدیک پاتوژنز GBS انسانی را تقلید می کند.
ارزش ترجمه - ایده آل برای آزمایش تعدیل کننده های ایمنی (IVIG، کورتیکواستروئیدها)، مهارکننده های مکمل، و درمان هایی که سلول های T یا ماکروفاژها را هدف قرار می دهند.
بسته آماده IND - تحقیقات را می توان مطابق با اصول GLP انجام داد.
• آزمایش اثربخشی تعدیل کننده های ایمنی (IVIG، کورتیکواستروئیدها، تقلید کننده های تبادل پلاسما) در سندرم گیلن باره
• ارزیابی مهارکننده های کمپلمان و مسدود کننده های FcRn
• اعتبار سنجی هدف برای آسیب عصب محیطی با واسطه ماکروفاژها و سلول های T
• کشف نشانگرهای زیستی (سیتوکین ها، اتوآنتی بادی ها، نشانگرهای آسیب عصبی)
• مطالعات فارماکولوژی و سم شناسی برای حمایت از IND
دامنه |
مشخصات |
گونه / سویه |
موش لوئیس |
روش القایی |
ایمن سازی با پپتید SP-26 (باقی مانده پروتئین میلین P2 گاوی 53-78) امولسیون شده در ادجوانت کامل فروند (CFA) |
زمان مطالعه |
21-35 روز پس از ایمن سازی (اوج بیماری ~ 14-21 روز) |
نقطه پایانی بحرانی |
وزن بدن، امتیاز بالینی (0-10 برای ضعف دم/ اندام)، هیستوپاتولوژی عصب سیاتیک (HE برای التهاب، LFB برای دمیلیناسیون)، تجزیه و تحلیل سیتوکین (TNF-α، IL-1β توسط qPCR/ELISA)، اختیاری: الکتروفیزیولوژی (سرعت رسانش عصبی)، ایمونوهیستوشیمی سلولهای توتوفیلری (TNF-α) سلول ها |
بسته |
داده های خام، گزارش های تجزیه و تحلیل، نمرات بالینی، بخش های بافت شناسی (HE، LFB)، نتایج qPCR/ELISA، بیوانفورماتیک (اختیاری) |
س: چگونه پپتید SP-26 EAN را القا می کند؟
پاسخ: SP-26 مربوط به اپی توپ ایمنی غالب پروتئین میلین P2 گاوی است. ایمنی یک پاسخ خود ایمنی با واسطه سلول های CD4+ T علیه میلین عصب محیطی ایجاد می کند، با ماکروفاژها به عنوان سلول های موثر اصلی که از طریق فاگوسیتوز مستقیم و آزادسازی واسطه های التهابی باعث دمیلیناسیون می شوند.
س: شباهت های کلیدی به سندرم گیلن باره در انسان چیست؟
A: EAN با فلج صعودی، آسیب شناسی دمیلینه، ماکروفاژها و انفیلتراسیون سلول های T، و پاسخ به درمان تعدیل کننده ایمنی در GBS انسانی مشخص می شود. این مدل به طور گسترده پذیرفته شده حیوانی در تحقیقات GBS است.
س: آیا می توان از این مدل برای مطالعات پشتیبانی IND استفاده کرد؟
پاسخ: بله. مطالعات را می توان بر اساس اصول GLP برای ارسال های نظارتی (FDA، EMA) انجام داد.
س: آیا پروتکل های مطالعه سفارشی شده را ارائه می دهید (به عنوان مثال، دوزهای مختلف SP-26، دوزهای پیشگیری و دوزهای درمانی)؟
پاسخ: البته. تیم علمی ما دوز SP-26، رژیم های درمانی و تجزیه و تحلیل نقطه پایانی را بر اساس نامزد دارویی خاص شما سفارشی می کند.
