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Mécanisme supplémentaire – Le modèle IL-31/plaie simule les démangeaisons associées à la cicatrisation des plaies ; Le modèle AEW simule les démangeaisons causées par la peau sèche et la perturbation de la barrière.
Point final quantifiable – Le nombre de rayures (comportement de grattage) enregistrées et quantifiées sur une période de temps définie.
Critères d'évaluation complets : comportement de grattage, infiltration de cellules dendritiques (modèle IL-31), histopathologie cutanée, niveaux d'IL-31 dans la peau (modèle AEW).
Valeur translationnelle – Idéal pour tester les antihistaminiques, les bloqueurs de l’IL-31, les inhibiteurs de JAK, les antagonistes du TRPV1 et d’autres agents antiprurigineux.
IND Ready Packet – La recherche peut être menée conformément aux principes BPL.
Modèle de prurit C57BL/6 induit par l'IL-31 et la plaie
Modèle de prurit C57BL/6 induit par AEW
• Tests d'efficacité des médicaments antiprurigineux : antihistaminiques (cétirizine, fexofénadine), bloqueurs de l'IL-31 (némolizumab), inhibiteurs de JAK (tofacitinib, baricitinib), antagonistes du TRPV1.
• Validation ciblée de la voie de l'IL-31, de la fonction de barrière cutanée et des interactions neuro-immunes
• Découverte de biomarqueurs (IL-31, nombre de rayures, marqueurs de la barrière cutanée)
• Études du mécanisme d'action (MOA) pour les traitements du prurit
• Études de pharmacologie et de toxicologie pour soutenir l'IND
portée |
IL-31 et modèle d'induction de plaie |
Modèle induit par AEW |
Espèce/souche |
Souris C57BL/6 |
Souris C57BL/6 |
méthode d'induction |
Plaie cutanée + injection intradermique d'IL-31 | Acétone/éther/eau topique (AEW) sur la peau du dos (une fois par jour pendant 2 à 5 jours) |
temps d'étude |
1 à 7 jours après la blessure/IL-31 | 2 à 7 jours après le traitement AEW |
point final critique |
Grattage (30 à 60 minutes), infiltration de cellules dendritiques cutanées (cytométrie en flux/IHC) |
Nombre d'égratignures, histopathologie cutanée (HE), taux cutanés d'IL-31 (ELISA), photographies cliniques |
paquet |
Données brutes, rapport d'analyse, données comportementales (projet de vidéo), lames histologiques, résultats ELISA, bioinformatique (facultatif) | |
Q : Quelle est la différence entre les deux modèles de démangeaisons ?
R : L'IL-31 et les modèles de plaies simulent des démangeaisons liées à la cicatrisation des plaies, provoquées par l'IL-31 et l'infiltration de cellules inflammatoires. Le modèle AEW provoque une sécheresse cutanée et une perturbation de la barrière cutanée, entraînant un prurit par xérose et une production accrue d'IL-31. Choisissez en fonction de vos objectifs de traitement (voie IL-31 vs réparation de la barrière cutanée).
Q : Comment quantifiez-vous le comportement de grattage ?
R : Les matchs scratch sont enregistrés à l'aide d'un système de vidéosurveillance (manuel ou automatique). Généralement, un épisode de grattage est défini comme un ou plusieurs mouvements de grattage dirigés vers la zone affectée (plaie ou peau du dos) au cours d'une période de temps définie (par exemple, 30 à 60 minutes).
Q : Ces modèles peuvent-ils être utilisés pour les études de support IND ?
Réponse : Oui. Les études peuvent être menées selon les principes BPL pour les soumissions réglementaires (FDA, EMA).
Q : Proposez-vous des protocoles d'étude personnalisés (par exemple différentes doses d'IL-31, protocoles de traitement AEW) ?
Réponse : Bien sûr. Notre équipe scientifique adapte les protocoles d’induction, les plans de traitement et les analyses des paramètres à votre candidat médicament spécifique.
Q : Quel est le calendrier typique d’une étude pilote d’efficacité ?
R : Les deux modèles sont aigus (1 à 7 jours) et permettent un dépistage rapide des composés antiprurigineux. Les études sont généralement terminées dans les 5 à 7 jours suivant l’induction.
