| تعداد: | |
|---|---|
از نظر بالینی مرتبط - مروری بر یووئیت خودایمنی انسانی با التهاب با واسطه Th1/Th17، آسیب شبکیه، و اختلال در سد خونی شبکیه.
نقاط پایانی تصویربرداری پیشرفته - عکاسی و امتیازدهی فوندوس، توموگرافی انسجام نوری (OCT) برای اندازهگیری ضخامت شبکیه.
آسیب شناسی جامع - هیستوپاتولوژی (رنگ آمیزی HE) ارتشاح التهابی و آسیب ساختاری شبکیه.
هدایت مکانیکی – IRBP سلول های ارائه دهنده آنتی ژن را فعال می کند و باعث تمایز Th1 و Th17 و تولید سایتوکین های التهابی (IFN-γ، IL-17، TNF-α) می شود.
بسته آماده IND - تحقیقات را می توان مطابق با اصول GLP انجام داد.
مدل IRBP Inducible C57BL/6 EAU
• آزمایش اثر تعدیل کننده های ایمنی (کورتیکواستروئیدها، متوترکسات، مایکوفنولات موفتیل) در درمان یووئیت خودایمنی
• ارزیابی بیولوژیک هایی که مسیر Th1/Th17 را هدف قرار می دهند (ضد IL-17، anti-IL-23، anti-IFN-γ)
• اعتبارسنجی هدف پاسخ های خودایمنی با واسطه سلول های T چشم
• کشف بیومارکر (سیتوکین های التهابی، نشانگرهای آسیب شبکیه)
• مطالعات فارماکولوژی و سم شناسی برای حمایت از IND
دامنه |
مشخصات |
گونه / سویه |
ماوس C57BL/6 |
روش القایی |
ایمن سازی زیر جلدی با پپتیدهای IRBP امولسیون شده در CFA (به عنوان مثال، IRBP1-20، 200-300 میکروگرم)، مکمل با مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، و به علاوه سم سیاه سرفه داخل صفاقی (0.5-1 میکروگرم) در زمان ایمن سازی |
زمان مطالعه |
21-35 روز پس از ایمن سازی (اوج بیماری ~ 14-21 روز) |
نقطه پایانی بحرانی |
عکاسی فوندوس و امتیازدهی بالینی (درجه 0-4 دیسک بینایی، واسکولیت، ارتشاح)، توموگرافی انسجام نوری (OCT) برای اندازهگیری ضخامت شبکیه، امتیاز OCT، هیستوپاتولوژی (رنگآمیزی HE شبکیه برای تشخیص ارتشاح التهابی و آسیب ساختاری)، اختیاری: فلوسیتومتری سلولهای T4+ زیر مجموعههای Th1/Th17)، آنالیز سیتوکین (IFN-γ، IL-17، فاکتور نکروز تومور-α) |
بسته |
دادههای خام، گزارشهای آنالیز، تصاویر فوندوس، دادههای OCT، بخشهای بافتشناسی، بیوانفورماتیک (اختیاری) دادههای خام، گزارشهای آنالیز، امتیازات بالینی، بخشهای بافتشناسی، آنالیز سرم (IL-6، CRP)، اختیاری: آنتیبادیهای ضد CII، تصویربرداری میکرو CT |
س: چگونه IRBP EAU را القا می کند؟
پاسخ: IRBP یک آنتی ژن شبکیه است. ایمنسازی با پپتیدهای IRBP در ادجوانتها، سلولهای ارائهدهنده آنتیژن را فعال میکند، که آنتیژن را به سلولهای T ساده نشان میدهد و باعث تمایز آنها به سلولهای عامل بیماریزا Th1 و Th17 میشود. این سلول ها به چشم نفوذ می کنند، سیتوکین های التهابی (IFN-γ، IL-17، TNF-α) را آزاد می کنند و باعث التهاب و آسیب شبکیه می شوند.
س: شباهت های کلیدی یووئیت خودایمنی انسان چیست؟
پاسخ: این مدل التهاب با واسطه سلول T (Th1/Th17)، اختلال در سد خونی شبکیه، نفوذ سلول های التهابی، آسیب ساختاری شبکیه و علائم بالینی قابل مشاهده در فوندوسکوپ و OCT را نشان می دهد که ارتباط نزدیکی با یووئیت غیرعفونی انسان دارند.
س: آیا می توان از این مدل برای مطالعات پشتیبانی IND استفاده کرد؟
پاسخ: بله. مطالعات را می توان بر اساس اصول GLP برای ارسال های نظارتی (FDA، EMA) انجام داد.
س: آیا پروتکل های مطالعه سفارشی شده را ارائه می دهید (به عنوان مثال، پپتیدهای مختلف IRBP، دوزها، زمان درمان)؟
پاسخ: البته. تیم علمی ما رژیم های ایمن سازی، طرح های درمانی و تجزیه و تحلیل نقطه پایانی را برای کاندیدای دارویی خاص شما تنظیم می کند.
