| Antal: | |
|---|---|
Supplerende mekanisme - IL-31/sårmodel simulerer kløe forbundet med sårheling; AEW-modellen simulerer kløe forårsaget af tør hud og barriereforstyrrelser.
Kvantificerbart slutpunkt – Antallet af ridser (ridseadfærd) registreret og kvantificeret over en defineret tidsperiode.
Omfattende endepunkter – skrabeadfærd, dendritisk celleinfiltration (IL-31-model), hudhistopatologi, IL-31-niveauer i huden (AEW-model).
Translationel værdi – Ideel til test af antihistaminer, IL-31-blokkere, JAK-hæmmere, TRPV1-antagonister og andre kløestillende midler.
IND Ready Packet – Forskning kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.
IL-31& sårinduceret C57BL/6 pruritus model
AEW-induceret C57BL/6 pruritus model
• Effektivitetstest af kløestillende lægemidler: antihistaminer (cetirizin, fexofenadin), IL-31-blokkere (nemolizumab), JAK-hæmmere (tofacitinib, baricitinib), TRPV1-antagonister
• Målvalidering af IL-31-vejen, hudbarrierefunktion og neuroimmune interaktioner
• Biomarkøropdagelse (IL-31, ridseantal, hudbarrieremarkører)
• Virkningsmekanisme (MOA) undersøgelser til pruritusbehandlinger
• Farmakologiske og toksikologiske undersøgelser til støtte for IND
omfang |
IL-31 og sårinduktionsmodel |
AEW-induceret model |
Art/Stamme |
C57BL/6 mus |
C57BL/6 mus |
induktionsmetode |
Hudsår + intradermal IL-31 injektion | Topisk acetone/ether/vand (AEW) på ryghuden (en gang dagligt i 2-5 dage) |
studietid |
1–7 dage efter skade/IL-31 | 2-7 dage efter AEW-behandling |
kritisk endepunkt |
Skrab (30-60 minutter), huddendritisk celleinfiltration (flowcytometri/IHC) |
Antal ridser, hudhistopatologi (HE), hud IL-31 niveauer (ELISA), kliniske fotografier |
pakke |
Rådata, analyserapport, adfærdsdata (udkast til video), histologiske slides, ELISA-resultater, bioinformatik (valgfrit) | |
Q: Hvad er forskellen mellem de to kløemodeller?
A: IL-31 og sårmodeller simulerer sårhelingsrelateret kløe, drevet af IL-31 og inflammatorisk celleinfiltration. AEW-modellen forårsager tør hud og barriereforstyrrelser, hvilket fører til kløe gennem xerose og øget IL-31-produktion. Vælg baseret på dine behandlingsmål (IL-31 pathway vs. hudbarriere reparation).
Q: Hvordan kvantificerer du skrabeadfærd?
A: Scratch-kampe optages ved hjælp af et videoovervågningssystem (manuelt eller automatisk). Typisk defineres en kradseepisode som en eller flere kradsebevægelser rettet mod det berørte område (sår- eller ryghud) inden for et defineret tidsrum (f.eks. 30-60 minutter).
Q: Kan disse modeller bruges til IND-støtteundersøgelser?
Svar: Ja. Undersøgelser kan udføres i henhold til GLP-principper for regulatoriske indsendelser (FDA, EMA).
Spørgsmål: Tilbyder du tilpassede undersøgelsesprotokoller (f.eks. forskellige IL-31-doser, AEW-behandlingsprotokoller)?
Svar: Selvfølgelig. Vores videnskabelige team skræddersyr induktionsprotokoller, behandlingsplaner og slutpunktsanalyser til din specifikke lægemiddelkandidat.
Q: Hvad er den typiske tidslinje for et piloteffektivitetsstudie?
A: Begge modeller er akutte (1-7 dage) og tillader hurtig screening af kløestillende forbindelser. Undersøgelser afsluttes normalt inden for 5-7 dage efter induktion.
