| Elérhetőség: | |
|---|---|
| Mennyiség: | |
Klinikailag releváns – utánozza az emberi posztoperatív fájdalmat bemetszéssel, mechanikai allodyniával és gyulladásos reakcióval.
Számszerűsíthető végpontok – Mechanikai kivonási küszöb (von Frey filamentumok), spontán fájdalompontozás, súlyhordozási aszimmetria, opcionális: hőérzékenység.
Nagymértékben reprodukálható – A szabványos műtéti protokoll biztosítja a következetes fájdalomviselkedést a kísérletek során.
Transzlációs érték – Ideális nem opioid fájdalomcsillapítók, NSAID-ok, helyi érzéstelenítők és újszerű fájdalomcsillapító stratégiák tesztelésére.
IND-ready adatcsomagok – A vizsgálatok a GLP elveinek megfelelően végezhetők.
Sebészeti bemetszéssel indukált PSP-modell C57BL/6-ban

• Nem opioid fájdalomcsillapítók (NSAID-ok, COX-2 gátlók, acetaminofen) hatékonyságának vizsgálata
• Új fájdalomcsillapítók értékelése, beleértve a nátriumcsatorna blokkolókat, TRPV1 antagonistákat és neurokinin receptor antagonistákat
• Célérvényesítés a perifériás és központi szenzibilizációs útvonalakhoz
• Biomarkerek felfedezése (gyulladásos mediátorok, fájdalommal kapcsolatos neuropeptidek)
• IND-t lehetővé tevő farmakológiai és toxikológiai vizsgálatok
Paraméter |
Specifikáció |
Faj/törzs |
C57BL/6 egér |
Indukciós módszer |
Plantáris bemetszés (1 cm-es hosszanti bemetszés a bőrön, a fascián és a hátsó mancs izomzatán) izoflurán érzéstelenítésben |
A tanulmány időtartama |
1-14 nap (akut fájdalom fázis) |
Kulcsfontosságú végpontok |
Mechanikus kivonási küszöb (von Frey filamentumok), spontán fájdalompontozás (őrzés, nyalás, emelés), súlytartási aszimmetria (tehetetlenségmérő), opcionális: termikus hiperalgézia (Hargreaves), járásanalízis, gyulladásos citokinszintek (ELISA/qPCR) |
| Pozitív kontroll | NSAID-ok (pl. ibuprofen, ketorolak) vagy gabapentin referenciavegyületként kaphatók |
Adatcsomag |
Nyers adatok, elemzési jelentések, viselkedési adatok, bioinformatika (opcionális) |
K: Hogyan okoz a műtéti bemetszés posztoperatív fájdalmat egerekben?
V: A bemetszés megzavarja a bőrt, a fasciát és az izomszöveteket, akut gyulladást, perifériás szenzibilizációt és központi idegrendszeri elváltozásokat váltva ki. Ez mechanikai allodyniát és spontán fájdalomviselkedést eredményez, amely órákon belül tetőzik, és napokig fennáll, szorosan utánozva az emberi posztoperatív fájdalmat.
K: Mik a legfontosabb hasonlóságok az emberi posztoperatív fájdalommal?
V: A modell mechanikai allodyniát (általában nem fájdalmas ingerekből származó fájdalom), spontán védekező magatartást és gyulladásos reakciót mutat a bemetszés helyén, amelyek mindegyike az emberi posztoperatív fájdalom ismertetőjelei.
K: Használható ez a modell IND-t lehetővé tevő vizsgálatokhoz?
V: Igen. A vizsgálatok a hatósági beadványok (FDA, EMA) GLP-elvei szerint végezhetők.
K: Kínál személyre szabott vizsgálati protokollokat (pl. különböző metszésméretek, megelőző vagy posztoperatív kezelés)?
V: Abszolút. Tudományos csapatunk a bemetszési protokollokat, a kezelési ütemterveket (preemptív, posztoperatív) és a végpontelemzéseket az Ön konkrét gyógyszerjelöltjéhez szabja.
K: Mi a tipikus idővonal egy kísérleti hatékonysági vizsgálathoz?
V: Az akut fájdalom vizsgálatait általában a bemetszést követő 7 napon belül befejezik, viselkedési tesztekkel a kiinduláskor, a műtét után és több időpontban (pl. 2 óra, 6 óra, 24 óra, 48 óra, 72 óra, 7 nap).