Egér műtét utáni fájdalom (PSP) modellek

A műtét utáni fájdalom (PSP), más néven posztoperatív fájdalom, olyan akut fájdalom, amely sebészeti beavatkozásokat követően jelentkezik, szöveti bemetszéssel, idegkárosodással és az azt követő gyulladásos reakcióval. Ez egy gyakori klinikai kihívás, amely hatékony kezelést igényel a krónikus fájdalom kialakulásának megelőzésére. A HKeyBio jól validált, sebészeti bemetszéssel kiváltott PSP-modellt kínál C57BL/6 egerekben, a bevett protokollok alapján. Ez a nagymértékben reprodukálható modell a hátsó mancs plantáris felületének szabványos bemetszését foglalja magában, utánozva a posztoperatív szövetsérülést. A modell összefoglalja a legfontosabb emberi posztoperatív fájdalomjellemzőket, beleértve a mechanikai allodyniát (csökkent megvonási küszöb), a spontán fájdalomviselkedést, valamint a perifériás és központi idegrendszeri változásokat. Robusztus platformot biztosít az új fájdalomcsillapítók és nem opioid terápiák preklinikai hatékonysági teszteléséhez a posztoperatív fájdalom kezelésére.

Mennyiség:
Elérhetőség:





Érdeklődni Hozzáadás a kosárhoz

Előző:

Következő:

Termékleírás

Főbb jellemzők és előnyök

Klinikailag releváns – utánozza az emberi posztoperatív fájdalmat bemetszéssel, mechanikai allodyniával és gyulladásos reakcióval.

Számszerűsíthető végpontok – Mechanikai kivonási küszöb (von Frey filamentumok), spontán fájdalompontozás, súlyhordozási aszimmetria, opcionális: hőérzékenység.

Nagymértékben reprodukálható – A szabványos műtéti protokoll biztosítja a következetes fájdalomviselkedést a kísérletek során.

Transzlációs érték – Ideális nem opioid fájdalomcsillapítók, NSAID-ok, helyi érzéstelenítők és újszerű fájdalomcsillapító stratégiák tesztelésére.

IND-ready adatcsomagok – A vizsgálatok a GLP elveinek megfelelően végezhetők.

Műszaki adatok és érvényesítés

Sebészeti bemetszéssel indukált PSP-modell C57BL/6-ban

4b8fbf74ddbe2db530898c949bd3290e

Alkalmazások

• Nem opioid fájdalomcsillapítók (NSAID-ok, COX-2 gátlók, acetaminofen) hatékonyságának vizsgálata

• Új fájdalomcsillapítók értékelése, beleértve a nátriumcsatorna blokkolókat, TRPV1 antagonistákat és neurokinin receptor antagonistákat

• Célérvényesítés a perifériás és központi szenzibilizációs útvonalakhoz

• Biomarkerek felfedezése (gyulladásos mediátorok, fájdalommal kapcsolatos neuropeptidek)

• IND-t lehetővé tevő farmakológiai és toxikológiai vizsgálatok

Modell specifikációk

Paraméter	Specifikáció
Faj/törzs	C57BL/6 egér
Indukciós módszer	Plantáris beaetszés (1 cm-es hosszanti bemetszés a bőrön, a fascián és a hátsó mancs izomzatán) izoflurán érzéstelenítésben
A tanulmány időtartama	1-14 nap (akut fájdalom fázis)
Kulcsfontosságú végpontok	Mechanikus kivonási küszöb (von Frey filamentumok), spontán fájdalompontozás (őrzés, nyalás, emelés), súlytartási aszimmetria (tehetetlenségmérő), opcionális: termikus hiperalgézia (Hargreaves), járásanalízis, gyulladásos citokinszintek (ELISA/qPCR)
Pozitív kontroll	NSAID-ok (pl. ibuprofen, ketorolak) vagy gabapentin referenciavegyületként kaphatók
Adatcsomag	Nyers adatok, elemzési jelentések, viselkedési adatok, bioinformatika (opcionális)

❓ Gyakran Ismételt Kérdések

1. kérdés: Milyen műtét utáni fájdalommodellt kínál?

1. válasz: Műtét által kiváltott posztoperatív fájdalommodellt kínálunk C57BL/6 egerek felhasználásával preklinikai fájdalomcsillapító gyógyszerkutatáshoz.

Q2: Mi a modellezési mechanizmus?

A2: A sebészeti szövet- és idegkárosodás gyulladásos válaszokat és változásokat vált ki a perifériás és központi idegrendszerben, ami teljes mértékben szimulálja a klinikai akut műtét utáni fájdalmat.

Q3: Milyen értékelési mutatót használnak elsősorban?

A3: A mancs visszahúzási küszöbértékét észleljük a mechanikai fájdalomérzékenység és a modellállatok fájdalomfokának értékeléséhez.

4. kérdés: Mi a modellezési ciklus?

A4: A sebészeti metszést a 0. napon hajtják végre. A vonatkozó viselkedési tesztek és megfigyelések 7 napig tartanak a kísérlet végéig.

Q5: Mik az előnyei és az alkalmazások?

A5: Ez a modell egyszerű kezeléssel és kiváló reprodukálhatósággal rendelkezik. Széles körben alkalmazzák a posztoperatív fájdalomcsillapításra szolgáló új fájdalomcsillapító gyógyszerek hatékonyságának ellenőrzésére és mechanizmusok vizsgálatára.

K: Mi a tipikus idővonal egy kísérleti hatékonysági vizsgálathoz?

V: Az akut fájdalom vizsgálatait általában a bemetszést követő 7 napon belül befejezik, viselkedési tesztekkel a kiinduláskor, a műtét után és több időpontban (pl. 2 óra, 6 óra, 24 óra, 48 óra, 72 óra, 7 nap).