Rágcsáló kemoterápia által kiváltott perifériás neuropátia (CIPN) modellek

A kemoterápia által kiváltott perifériás neuropátia (CIPN) számos rákellenes gyógyszer gyakori és dóziskorlátozó mellékhatása, amely érinti a szenzoros és motoros idegrostokat, és paresztéziához, zsibbadáshoz, egyensúlyi problémákhoz, fájdalomhoz és izomgyengeséghez vezet. A platinaalapú kemoterápiás szerek, például a ciszplatin molekuláris affinitást mutatnak a perifériás idegrendszerhez, amelyből hiányzik a vaszkuláris gát, ami súlyos perifériás neurotoxicitást eredményez a legtöbb kezelt rákos betegnél. A HKeyBio jól validált ciszplatinnal indukált CIPN modelleket kínál két fajban: SD patkányokban és C57BL/6 egerekben. Ezek a modellek összefoglalják a legfontosabb emberi CIPN jellemzőket, beleértve a testtömeg-változásokat, a csökkent fájdalomküszöböt (a von Frey-szálakkal mért mechanikai allodynia) és az érzékszervi zavarokat. Robusztus platformot biztosítanak a CIPN megelőzésére és kezelésére szolgáló új neuroprotektív és fájdalomcsillapító szerek preklinikai hatékonysági tesztelésére.

Mennyiség:
Elérhetőség:





Érdeklődni Hozzáadás a kosárhoz

Előző:

Következő:

Termékleírás

Főbb jellemzők és előnyök

Klinikailag releváns – A ciszplatin által kiváltott neuropátia a humán CIPN-t utánozza szenzoros hiányokkal, fájdalommal és súlyváltozásokkal.

Több faj Számszerűsíthető végpontok Translációs értékű IND-ready adatcsomagok - A vizsgálatok a GLP elveinek megfelelően végezhetők.

Műszaki adatok és érvényesítés

Cisplatinnal indukált SD CIPN modell

Ciszplatinnal indukált C57BL/6 CIPN modell

Alkalmazások

• Neuroprotektív szerek (acetil-L-karnitin, E-vitamin, glutation, amifosztin) hatékonyságának vizsgálata

• Fájdalomcsillapító szerek (gabapentin, pregabalin, duloxetin, triciklikus antidepresszánsok) értékelése neuropátiás fájdalom miatt

• A neuropátiás fájdalomútvonalak és idegregenerációs stratégiák célérvényesítése

• Biomarker felfedezés (neurofilament könnyű lánc, gyulladásos mediátorok)

• IND-t lehetővé tevő farmakológiai és toxikológiai vizsgálatok

Modell specifikációk

Paraméter	Patkány CIPN modell	Egér CIPN modell
Faj/törzs	Sprague-Dawley patkány	C57BL/6 egér
Indukciós módszer	Cisplatin ip 2-4 mg/kg, heti 2-3 alkalommal 2-5 héten keresztül	Cisplatin ip 2-3 mg/kg, heti 2-3 alkalommal 2-4 héten keresztül
A tanulmány időtartama	3-6 hét (indukció + kezelés)	3-5 hét (indukció + kezelés)
Kulcsfontosságú végpontok	Testtömeg, mechanikus kihúzási küszöb (von Frey), opcionális: hőérzékenység (forrólemez, Hargreaves), idegvezetési sebesség, kórszövettan (idegmorfológia), intraepidermális idegrost sűrűség
Adatcsomag	Nyers adatok, elemzési jelentések, viselkedési adatok, szövettani tárgylemezek (opcionális), bioinformatika (opcionális)

❓ Gyakran Ismételt Kérdések

1. kérdés: Milyen CIPN modelleket kínál?

1. válasz: A ciszplatin-indukált kemoterápia által kiváltott perifériás neuropátia (CIPN) modelleket SD patkányok és C57BL/6 egerek felhasználásával preklinikai kutatásokhoz hozzuk létre.

2. kérdés: Mi ennek a CIPN-modellnek a mechanizmusa?

A2: A ciszplatin nagy affinitást mutat a perifériás idegrendszerhez. Károsítja a perifériás szenzoros és motoros idegeket, idegdegenerációt és a klinikai CIPN-hez hasonló tipikus neuropátiás tüneteket eredményezve.

3. kérdés: Milyen értékelési mutatókat használnak a modellértékeléshez?

3. válasz: Dinamikusan figyeljük a testsúlyt, és teszteljük a mancs-visszahúzási küszöböt, hogy értékeljük a szenzoros idegek diszfunkcióját és a fájdalom viselkedését.

4. kérdés: Mi a modellezési ütemterv?

A4: A ciszplatint hetente egyszer adjuk be a 0. naptól kezdődően. Az egész kísérlet 35 napig tart patkányoknál, illetve 18 napig egereknél.

5. kérdés: Mik az előnyei és az alkalmazási forgatókönyvek?

A5: A modellek stabil neurotoxikus fenotípusokat mutatnak, és magas konzisztenciát mutatnak a klinikai CIPN-nel. Ideálisak a kemoterápia által kiváltott perifériás neuropátia megelőzésére vagy kezelésére szolgáló gyógyszerek hatékonysági szűrésére és mechanizmusok vizsgálatára.