| Mennyiség: | |
|---|---|
Klinikailag releváns – A ciszplatin által kiváltott neuropátia a humán CIPN-t utánozza szenzoros hiányokkal, fájdalommal és súlyváltozásokkal.
Több faj Számszerűsíthető végpontok Translációs értékű IND-ready adatcsomagok - A vizsgálatok a GLP elveinek megfelelően végezhetők.
Cisplatinnal indukált SD CIPN modell
Ciszplatinnal indukált C57BL/6 CIPN modell
• Neuroprotektív szerek (acetil-L-karnitin, E-vitamin, glutation, amifosztin) hatékonyságának vizsgálata
• Fájdalomcsillapító szerek (gabapentin, pregabalin, duloxetin, triciklusos antidepresszánsok) értékelése neuropátiás fájdalom miatt
• A neuropátiás fájdalomútvonalak és idegregenerációs stratégiák célérvényesítése
• Biomarker felfedezés (neurofilament könnyű lánc, gyulladásos mediátorok)
• IND-t lehetővé tevő farmakológiai és toxikológiai vizsgálatok
Paraméter |
Patkány CIPN modell |
Egér CIPN modell |
Faj/törzs |
Sprague-Dawley patkány |
C57BL/6 egér |
Indukciós módszer |
Cisplatin ip 2-4 mg/kg, heti 2-3 alkalommal 2-5 héten keresztül | Cisplatin ip 2-3 mg/kg, heti 2-3 alkalommal 2-4 héten keresztül |
A tanulmány időtartama |
3-6 hét (indukció + kezelés) | 3-5 hét (indukció + kezelés) |
Kulcsfontosságú végpontok |
Testtömeg, mechanikus kihúzási küszöb (von Frey), opcionális: hőérzékenység (forrólemez, Hargreaves), idegvezetési sebesség, kórszövettan (idegmorfológia), intraepidermális idegrost sűrűség | |
Adatcsomag |
Nyers adatok, elemzési jelentések, viselkedési adatok, szövettani tárgylemezek (opcionális), bioinformatika (opcionális) | |
K: Hogyan váltja ki a ciszplatin a perifériás neuropátiát?
V: A ciszplatin felhalmozódik a perifériás idegrendszerben, amelyből hiányzik a vaszkuláris gát, ami DNS-keresztkötést, mitokondriális diszfunkciót, oxidatív stresszt és a szenzoros neuronok axonális degenerációját okozza, ami neuropátiás fájdalomhoz és érzékszervi hiányosságokhoz vezet.
K: Mik a legfontosabb hasonlóságok az emberi CIPN-nel?
V: A modellek progresszív mechanikai allodyniát, súlycsökkenést és szenzoros hiányokat mutatnak, amelyek szorosan tükrözik az emberi CIPN-tüneteket, mint például a zsibbadás, bizsergés és a végtagok fájdalma.
K: Használhatók ezek a modellek az IND-t lehetővé tevő vizsgálatokhoz?
V: Igen. A vizsgálatok a hatósági beadványok (FDA, EMA) GLP-elvei szerint végezhetők.
K: Kínál személyre szabott vizsgálati protokollokat (pl. különböző ciszplatin dózisok, kezelési ütemtervek, kombináció más kemoterápiákkal)?
V: Abszolút. Tudományos csapatunk a ciszplatin adagolási rendjét, beadási ütemezését és végpontelemzéseit az Ön konkrét gyógyszerjelöltjéhez igazítja.
