Հատուկ հակամարմին

Հաճախորդի գործ. Նոր հակամարմինային դեղամիջոցի մշակում, որը ուղղված է IL-25-ին Ատոպիկ դերմատիտ (AD).

Հաճախորդ. Դեղագործական ընկերություն, որը մշակում է նոր հակամարմին, որն ուղղված է IL-25 ուղին՝ բուժման համար մ.թ

Նպատակը. հաստատել նոր հակա-IL-25 հակամարմինների արդյունավետությունն ու անվտանգությունը ատոպիկ դերմատիտի նախակլինիկական մոդելներում՝ համեմատած ստանդարտ դրական հսկողության դեղամիջոցի հետ:

Մեթոդաբանություն:

1. Համապատասխան AD մոդելի ընտրություն. հաշվի առնելով հաճախորդի խորը գիտելիքները IL-25 ուղու և AD-ի պաթոգենեզի վերաբերյալ, ընտրվել է MC903-ի ազդեցությամբ AD մկնիկի մոդելը մարդու AD պաթոլոգիայի և ցիտոկինի պրոֆիլի հիմնական ասպեկտները նմանակելու ունակության համար:

2. Դրական վերահսկման դեղամիջոցի ընտրություն. Կրիզաբորոլը ընտրվում է որպես դրական հսկողություն՝ շնորհիվ նրա հաստատված արդյունավետության՝ մեղմելու AD ախտանիշները և մոդուլավորելու իմունային պատասխանները:

Փորձարարական դիզայն.

- Կենդանիները բաժանվում են չորս խմբի՝ նորմալ խումբ, փոխադրամիջոցների խումբ, դրական հսկողության խումբ (Crisaborole), Anti-IL-25 հակամարմինների ցածր չափաբաժինների խումբ և բարձր դոզանների խումբ:

- Բուժման տեւողությունը սահմանվում է 3 շաբաթ, տեղական թերապիան ընդօրինակելու համար:

Գնահատման պարամետրեր.

Կլինիկական գնահատում. դերմատիտի, էրիթեմայի և քորի ծանրությունը գնահատվում է ստանդարտացված գնահատման համակարգի միջոցով:

Մաշկի հյուսվածքի վերլուծություն. մաշկի բիոպսիաների հյուսվածաբանական հետազոտություն էպիդերմիսի հիպերպլազիայի, բորբոքային բջիջների ինֆիլտրացիայի և ցիտոկինների արտահայտման մակարդակների համար:

Մոլեկուլային պրոֆիլավորում. մոլեկուլային մակարդակում մաշկի հիմնական բորբոքային միջնորդների և իմունային բջիջների պոպուլյացիաների վերլուծություն՝ կենտրոնանալով IL-25-ի ներքևում գտնվող ազդանշանային ուղիների վրա:

Պաթոլոգիական վերլուծություն. մաշկային պատնեշի ֆունկցիայի, կերատինոցիտների տարածման և պրոբորբոքային ցիտոկինի արտահայտման գնահատում մաշկային ախտահարումներում:

Արդյունք.

- Արդյունքները ցույց են տալիս, որ հակա-IL-25 հակամարմինների խումբը ցույց է տալիս կլինիկական ախտանիշների, բորբոքային բջիջների ինֆիլտրացիայի և ցիտոկինների արտահայտվածության զգալի նվազում՝ համեմատած թե՛ փոխադրամիջոցի, թե՛ դրական հսկողության խմբերի հետ՝ ցույց տալով հակա-IL-25 հակամարմինների բարձր արդյունավետությունը ատոպիկ դերմատիտի բուժման մեջ:

Եզրակացություն:

Կլինիկական համալիր գնահատման միջոցով, բջջային, մոլեկուլային և պաթոլոգիական մակարդակներում, նոր հակա-IL-25 հակամարմինը ցույց է տալիս խոստումնալից թերապևտիկ ներուժ ատոպիկ դերմատիտի համար, ինչը նշանակալի առաջընթաց է մաշկաբանության ոլորտում: