클라이언트 사례 : IL-25를 표적으로하는 새로운 항체 약물의 개발 아토피 성 피부염 (AD).
고객 : 치료를위한 IL-25 경로를 표적으로하는 새로운 항체를 개발하는 제약 회사 광고
목적 : 표준 양성 대조군 약물과 비교하여 아토피 성 피부염의 전임상 모델에서 새로운 항 -IL-25 항체의 효능 및 안전성을 확립합니다.
방법론:
1. 적절한 AD 모델 선택 : IL-25 경로 및 AD 병인에 대한 고객의 심층적 인 지식을 고려할 때, MC903- 유도 된 AD 마우스 모델은 인간 AD 병리 및 사이토 카인 프로파일의 주요 측면을 모방하는 능력을 위해 선택됩니다.
2. 양성 대조군 약물의 선택 : Crisaborole은 AD 증상 완화 및 면역 반응을 조절하는 데있어 확립 된 효능으로 인해 양성 대조군으로 선택됩니다.
실험 설계 :
-동물은 정상 그룹, 비히클 그룹, 양성 대조군 (Crisaborole), 항 -IL-25 항체 저용량 그룹 및 고용량 그룹의 네 가지 그룹으로 나뉩니다.
- 치료 기간은 3 주로 설정되어 국소 요법을 모방하기 위해 국소 적으로 투여됩니다.
평가 매개 변수 :
임상 평가 : 피부염, 홍반 및 가려움증의 심각성은 표준화 된 스코어링 시스템을 사용하여 평가됩니다.
피부 조직 분석 : 표피 과형성, 염증성 세포 침윤 및 사이토 카인 발현 수준에 대한 피부 생검의 조직 학적 검사.
분자 프로파일 링 : IL-25 하류 신호 전달 경로에 중점을 둔 분자 수준에서 피부의 주요 염증 매개체 및 면역 세포 집단 분석.
병리학 적 분석 : 피부 장벽 기능, 각질 세포 증식 및 피부 병변 내에서 전 염증성 사이토 카인 발현의 평가.
결과:
-결과는 항 -IL-25 항체 그룹이 비히클 및 양성 대조군과 비교하여 임상 증상, 염증성 세포 침윤 및 사이토 카인 발현의 현저한 감소를 나타내며, 이는 아토피 피부염 치료에서 항 -IL-25 항체의 우수한 효능을 나타낸다.
결론:
임상에서의 포괄적 인 평가를 통해 셀룰러, 분자 및 병리학 적 수준, 새로운 항 -IL-25 항체는 아토피 성 피부염에 대한 유망한 치료 잠재력을 보여 주며, 이는 피부과 분야에서 상당한 발전을 나타냅니다.
