Anticorp specific

Cazul clientului: Dezvoltarea unui nou medicament cu anticorpi care vizează IL-25 pentru Dermatită atopică (AD).

Client: o companie farmaceutică care dezvoltă un nou anticorp care vizează calea IL-25 pentru tratamentul AD

Obiectiv: Stabilirea eficacității și siguranței noului anticorp anti-IL-25 în modelele preclinice de dermatită atopică, comparativ cu un medicament de control pozitiv standard.

Metodologie:

1. Selecția modelului AD adecvat: Având în vedere cunoștințele aprofundate de către client despre calea IL-25 și patogeneza AD, un model AD de șoarece indus de MC903 este ales pentru capacitatea sa de a imita aspecte cheie ale patologiei AD umane și a profilului citokinei.

2. Alegerea medicamentului de control pozitiv: Crisaborolul este selectat ca control pozitiv datorită eficacității stabilite în atenuarea simptomelor AD și modularea răspunsurilor imune.

Proiectare experimentală:

-Animalele sunt împărțite în patru grupuri: grup normal, grup de vehicule, grup de control pozitiv (Crisaborol), grup de anticorpi anti-IL-25 cu doze mici și grup cu doze mari.

- Durata tratamentului este stabilită la 3 săptămâni, administrată topic pentru a imita terapia locală.

Parametri de evaluare:

Evaluarea clinică: Severitatea dermatitei, eritemului și mâncărimea sunt evaluate folosind un sistem de notare standardizat.

Analiza țesuturilor pielii: examinarea histologică a biopsiilor pielii pentru hiperplazie epidermică, infiltrare a celulelor inflamatorii și niveluri de expresie a citokinei.

Profilare moleculară: Analiza mediatorilor inflamatori cheie și a populațiilor de celule imune la nivelul pielii la nivel molecular, concentrându-se pe căile de semnalizare în aval IL-25.

Analiza patologică: Evaluarea funcției barierei pielii, proliferarea keratinocitelor și expresia pro-inflamatorie a citokinei în leziuni ale pielii.

Rezultat:

-Rezultatele arată că grupul de anticorpi anti-IL-25 prezintă o reducere semnificativă a simptomelor clinice, infiltrarea celulelor inflamatorii și expresia citokinei în comparație atât cu vehiculul, cât și cu grupurile de control pozitive, ceea ce indică eficacitatea superioară a anticorpului anti-IL-25 în tratarea dermatitei atopice.

Concluzie:

Printr -o evaluare cuprinzătoare la clinică, celular, Molecular și Niveluri patologice , noul anticorp anti-IL-25 demonstrează un potențial terapeutic promițător pentru dermatita atopică, reprezentând un progres semnificativ în domeniul dermatologiei.