Špecifická protilátka

Prípad klienta: Vývoj nového lieku protilátky zameraného na IL-25 pre Atopická dermatitída (AD).

Klient: Farmaceutická spoločnosť, ktorá vyvíja novú protilátku zameranú na cestu IL-25 pre liečbu Reklama

Cieľ: stanoviť účinnosť a bezpečnosť novej protilátky proti IL-25 v predklinických modeloch atopickej dermatitídy v porovnaní so štandardným pozitívnym kontrolným liekom.

Metodika:

1. Výber príslušného modelu AD: Vzhľadom na hĺbkové znalosti klienta o dráhe IL-25 a AD patogenézy je vyvolaný model AD myši vyvolaný MC903 pre svoju schopnosť napodobňovať kľúčové aspekty patológie ľudskej AD a cytokínového profilu.

2. Výber pozitívnej kontroly lieku: Crisaborol sa vyberie ako pozitívna kontrola v dôsledku jeho stanovenej účinnosti pri zmierňovaní príznakov AD a moduláciou imunitných reakcií.

Experimentálny dizajn:

-Zvieratá sú rozdelené do štyroch skupín: Normálna skupina, skupina vehikulu, pozitívna kontrolná skupina (Crisaborol), anti-IL-25 protilátka s nízkou dávkou a skupinu s vysokou dávkou.

- Trvanie liečby je stanovené po 3 týždňoch, ktoré sa podáva topicky na napodobňovanie lokálnej terapie.

Hodnotiace parametre:

Klinické hodnotenie: závažnosť dermatitídy, erytému a svrbenia sa hodnotí pomocou štandardizovaného bodovacieho systému.

Analýza kožného tkaniva: Histologické vyšetrenie kožných biopsií pre epidermálnu hyperpláziu, infiltráciu zápalových buniek a hladiny expresie cytokínov.

Molekulárne profilovanie: analýza kľúčových zápalových mediátorov a populácií imunitných buniek v koži na molekulárnej úrovni so zameraním na signálne dráhy IL-25.

Patologická analýza: Hodnotenie funkcie kožnej bariéry, proliferácie keratinocytov a prozápalovej expresie cytokínov v kožných léziách.

Výsledok:

-Výsledky ukazujú, že skupina protilátok anti-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-IL-25 vykazuje významné zníženie klinických symptómov, infiltrácie zápalových buniek a expresiu cytokínov v porovnaní s vehikulom a pozitívnymi kontrolnými skupinami, čo naznačuje vynikajúcu účinnosť protilátky proti IL-IL-IL-IL5 pri liečbe dermatitídy otopu.

Záver:

Prostredníctvom komplexného hodnotenia v klinickom bunkový, molekulárne a Patologické hladiny, nová anti-IL-25 protilátka vykazuje sľubný terapeutický potenciál pre atopickú dermatitídu, čo predstavuje významný pokrok v oblasti dermatológie.