| الكمية: | |
|---|---|
ذات صلة سريريًا – يحاكي EGE البشري: فقدان الوزن، وارتشاح اليوزينيات المعوية، والتهاب الحساسية.
نقاط النهاية جيدة التوصيف - وزن الجسم، عدد خلايا الدم (WBC، Neu، Eos)، القياس الكمي لحمضات الأنسجة، التشريح المرضي المعوي، الأجسام المضادة الخاصة بـ OVA.
القيمة التحويلية - مثالية لاختبار العلاجات المضادة لليوزينوفيلات (المضادة لـ IL-5، والمضادة للـ IL-5Rα)، والمنشطات، والمستحضرات البيولوجية التي تستهدف التهاب Th2.
رؤى ميكانيكية - القدرة على دراسة تجنيد اليوزينيات، واستجابات السيتوكينات Th2، وآليات الحساسية الغذائية.
حزمة IND الجاهزة – يمكن إجراء الأبحاث وفقًا لمبادئ GLP.
بيانات تمثيلية من نموذج BALB/c EGE الناجم عن OVA:
OVA الناجم عن نموذج BALB / c EGE
• اختبار فعالية العلاجات المضادة لليوزينوفيلات (مضادات IL-5، ومضادات IL-5Rα، ومضادات Siglec-8)، والكورتيكوستيرويدات، والمستحضرات البيولوجية التي تستهدف التهاب Th2
• التحقق من صحة الهدف لتجنيد اليوزينيات ومسارات السيتوكينات Th2
• أبحاث الحساسية الغذائية وأمراض الجهاز الهضمي اليوزيني
• دراسات آلية العمل (MOA).
• دراسات علم الأدوية والسموم لدعم IND
نِطَاق |
مواصفة |
الأنواع / السلالة |
ماوس BALB/c |
طريقة الحث |
تحسس البويضات (مع مادة مساعدة من الشبة، والحقن داخل الصفاق)، يتبعها تحدي البويضات داخل المعدة |
وقت الدراسة |
4-8 أسابيع (تقييم التفاعلات الرئيسية والثانوية) |
نقطة النهاية الحرجة |
وزن الجسم، عدد خلايا الدم (WBC، Neu، Eos)، ارتشاح اليوزينيات في المعدة/الأمعاء (علم الأنسجة)، IgG/IgE الخاص بالـ OVA، درجة التشريح المرضي المعوي (ارتفاع الزغابات، عمق التشفير، ارتشاح التهابي) |
حزمة |
البيانات الأولية وتقارير التحليل وملفات قياس التدفق الخلوي والمعلوماتية الحيوية (اختياري) |
سؤال: كيف يحفز OVA EGE في الفئران؟
الإجابة: التحسس الجهازي باستخدام مادة OVA بالإضافة إلى الشبة يحفز مناعة Th2. يؤدي تحدي OVA اللاحق داخل المعدة إلى حدوث التهاب اليوزيني في الجهاز الهضمي، على غرار EGE الناجم عن المستضد الغذائي.
س: ما هي أوجه التشابه الرئيسية مع EGE البشري؟
ج: يُظهر هذا النموذج فقدان الوزن، وتسلل اليوزينيات في المعدة والأمعاء، وزيادة اليوزينيات في الدم، واستجابة الأجسام المضادة المرتبطة بـ Th2 (IgE الخاصة بـ OVA) والتي تشبه إلى حد كبير أمراض EGE البشرية.
س: هل يمكن استخدام هذا النموذج في دراسات دعم IND؟
الجواب: نعم. يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP الخاصة بالطلبات التنظيمية (FDA، EMA).
س: هل تقدمون بروتوكولات دراسة مخصصة (مثل المستضدات المختلفة وأنظمة الجرعات)؟
الجواب: بالطبع. يقوم فريقنا العلمي بتصميم بروتوكولات التوعية وخطط التحدي وتحليلات نقاط النهاية لمرشح الدواء المحدد الخاص بك.
