| Antall: | |
|---|---|
Klinisk relevans – Etterligner ulcerøs kolitt hos mennesker: akutt betennelse, slimhinnesår, blodig diaré, vekttap.
Godt karakteriserte endepunkter - sykdomsaktivitetsindeks (DAI) score, kroppsvekt, avføringskonsistens, fekalt okkult blod, tykktarmslengde, histopatologi.
Reproduserbare og enkle – DSS-induksjonsmodeller er mye brukt på grunn av deres enkelhet og reproduserbarhet.
Translasjonsverdi – Ideell for testing av betennelsesdempende legemidler, biologiske midler (anti-TNF, antiintegriner), JAK-hemmere og mikrobiommodulatorer.
IND Ready Packet – Forskning kan utføres i samsvar med GLP-prinsipper.
Representative data fra vår DSS-induserte NHP IBD-modell:
DSS induserer IBD-modeller hos ikke-menneskelige primater
• Effekttesting av antiinflammatoriske legemidler (5-ASA, kortikosteroider), biologiske legemidler (anti-TNF, anti-IL-12/23, anti-integriner), JAK-hemmere og S1P-reseptormodulatorer
• Målvalidering av inflammatoriske veier ved IBD
• Biomarkørfunn (fekalt kalprotektin, cytokiner, mikrobiomanalyse)
• Studier av virkningsmekanisme (MOA).
• Studier av toksikologi og sikkerhetsfarmakologi for å støtte IND
omfang |
Spesifikasjon |
Arter |
cynomolgus ape ( Macaca fascicularis ) |
induksjonsmetode |
Oralt drikkevann som inneholder dextran sulfate natrium (DSS) i 5-10 dager |
studietid |
2–4 uker (induksjon + behandlingsfase) |
kritisk endepunkt |
Sykdomsaktivitetsindeks (DAI) score, kroppsvekt, avføringskonsistens, fekalt okkult blod, tykktarmslengde, histopatologi (kryptskade, inflammatorisk infiltrat), MPO-aktivitet, cytokinnivåer (TNF-α, IL-1β, IL-6) |
pakke |
Rådata, analyserapporter, histologilysbilder, bioinformatikk (valgfritt) |
Spørsmål: Hvordan induseres NHP IBD-modellen?
A: Akutt tykktarmsepitelskade og betennelse som ligner på human ulcerøs kolitt kan induseres ved oral administrering av dekstransulfatnatrium (DSS) i drikkevann i 5-10 dager.
Spørsmål: Hva er de viktigste likhetene med ulcerøs kolitt hos mennesker?
A: Denne modellen viser vekttap, diaré, blodig avføring, slimhinnebetennelse, kryptskade og nøytrofilinfiltrasjon, som er svært lik human UC-patologi.
Spørsmål: Kan denne modellen brukes til IND-støttestudier?
Svar: Ja. Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper for regulatoriske innleveringer (FDA, EMA).
Spørsmål: Tilbyr du tilpassede studieprotokoller (f.eks. forskjellige DSS-konsentrasjoner, behandlingsvarighet)?
Svar: Selvfølgelig. Vårt vitenskapelige team tilpasser DSS-doseringsregimer, behandlingsplaner og endepunktsanalyser basert på din spesifikke legemiddelkandidat.
