Nefropatia por IgA

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Nefropatia por IgA

● Sintomas e causas

A nefropatia por IgA (IgAN) é a glomerulonefrite primária mais comum no mundo. Foi descrito como presença de depósitos intercapilares de IgA. Apesar desta descrição simples, os pacientes com NIgA podem apresentar características clínicas muito amplas, variando desde a presença isolada de IgA no mesângio, sem manifestações clínicas ou biológicas, até insuficiência renal rapidamente progressiva.

A nefropatia por IgA geralmente não causa sintomas no início. Você pode não notar nenhum efeito na saúde por 10 anos ou mais. Às vezes, exames médicos de rotina encontram sinais da doença, como proteínas e glóbulos vermelhos na urina, vistos ao microscópio.

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LLai, K., Tang, S., Schena, F. et al. Nefropatia por IgA. Nat Rev Dis Primers 2, 16001 (2016). https://doi.org/10.1038/nrdp.2016.1

● Modelos em vigor 【Data➡Modelos】

● Nefropatia por IgA induzida por BSA em BALB/c

【Mecanismo】A albumina sérica bovina (BSA) é uma proteína bem conhecida que tem tendência a se automontar em grandes agregados macromoleculares sob uma variedade de condições. Os complexos imunes (IC) induzidos por BSA, formados in vitro ou in vivo, foram capazes de se depositar no mesângio de camundongos injetados. Esses IC formaram-se apenas com IgA polimérica, mas não monomérica, e induziram anormalidades funcionais, como proteinúria, hematúria e glomerulonefrite em camundongos.

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