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Nefropatia da IGA

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Descrição do produto

Nefropatia da IGA

● Sintomas e causas

A nefropatia da IGA (IGAN) é a glomerulonefrite primária mais comum no mundo. Foi descrito como a presença de depósitos intercapilares de IgA. Apesar dessa descrição simples, os pacientes com Igan podem apresentar características clínicas muito amplas, variando da presença isolada de IgA no meságio sem manifestações clínicas ou biológicas a insuficiência renal rapidamente progressiva.

A nefropatia da IGA geralmente não causa sintomas desde o início. Você pode não notar efeitos de saúde por 10 anos ou mais. Às vezes, os exames médicos de rotina encontram sinais da doença, como proteínas e glóbulos vermelhos na urina que são vistos sob um microscópio.

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Llai, K., Tang, S., Schena, F. et al. Nefropatia da IGA. NAT Rev Dis Primers 2, 16001 (2016). https://doi.org/10.1038/nrdp.2016.1

● Modelos no lugar 【Data➡Models】

● nefropatia da IgA induzida pela BSA em BALB/C

【Mecanismo】 albumina sérica bovina (BSA) é uma proteína bem conhecida que tem uma tendência a se auto-montar em grandes agregados macromoleculares sob várias condições. Os complexos imunes induzidos pela BSA (IC) formaram in vitro ou in vivo foram capazes de depositar no meságio de camundongos injetados. Estes IC se formaram apenas com IgA polimérica, mas não monomérica, e induziram anormalidades funcionais, como proteinúria, hematúria e glomerulonefrite em camundongos.

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