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Dor neuropática

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Dor Neuropática

● Sintomas e causas

A dor neuropática é frequentemente descrita como uma dor aguda ou em queimação. Pode desaparecer por conta própria, mas geralmente é crônico. Muitas vezes é o resultado de danos nos nervos ou de um mau funcionamento do sistema nervoso. O impacto da lesão nervosa é uma alteração na função nervosa tanto no local da lesão quanto nas áreas ao seu redor.

A dor neuropática muitas vezes parece não ter uma causa óbvia. Mas algumas causas comuns de dor neuropática incluem quimioterapia, diabetes, problemas do nervo facial, mieloma múltiplo, esclerose múltipla, compressão de nervos ou medula espinhal por hérnia de disco ou artrite na coluna, herpes zoster, cirurgia de coluna, sífilis, problemas de tireoide, etc.

Mecanismos imunológicos de resolução da dor na dor neuropática(科研通-ablesci.com)-8

Fiore, NT, Debs, SR, Hayes, JP et al. Mecanismos imunológicos de resolução da dor na dor neuropática. Nat Rev Neurol 19, 199–220 (2023). https://doi.org/10.1038/s41582-023-00777-3

● Modelos em vigor 【Data➡Modelos】

● Modelo de dor neuropática induzida por cirurgia SNI e SNL

【Mecanismo】Os pesquisadores desenvolveram quatro modelos pré-clínicos de lesão nervosa amplamente utilizados para replicar os sintomas da dor neuropática. Eles envolvem danificar uma porção de axônios que contribuem para o nervo ciático, e do maior para o menor dano neuronal incluem a ligadura do nervo espinhal (SNL), onde os nervos espinhais L5 e/ou L6 são ligados; lesão do nervo poupado (SNI), onde os ramos do nervo ciático tibial e fibular comum são firmemente ligados e depois seccionados; ligadura parcial do nervo ciático (PSNL) e lesão por constrição crônica (CCI). Em geral, esses modelos de lesão de nervo periférico têm cursos de tempo semelhantes de sintomas sensoriais (emergindo dentro de 24 horas e persistindo> 2 meses. Além disso, o modelo SNI falha exclusivamente em produzir hiperalgesia térmica, isso pode ser explicado pela falta de células de Schwann desnervadas que são conhecidas por produzirem muitas moléculas neuroativas capazes de atuar em axônios intactos.

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