Doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD)
● Sintomas e causas
Dependendo de quais órgãos os ataques do sistema imunológico, a GVHD pode causar sintomas que variam de erupção cutânea, diarréia e hepatite a infecções bacterianas, fúngicas, virais ou parasitárias potencialmente com risco de vida.
O transplante de células hemopoiéticas (HCT) é uma terapia intensiva usada para tratar distúrbios malignos hematológicos de alto risco e outras doenças hematológicas e genéticas com risco de vida. A principal complicação do HCT é a doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD), um distúrbio imunológico que afeta muitos sistemas orgânicos, incluindo o trato gastrointestinal, fígado, pele e pulmões.
doi: 10.1136/Archdischild-2013-304832. Epub 2014 12 de julho.
● Modelos no lugar 【Data➡Models】
● DBA/2 linfócito induzido pelo modelo B6D2F1 CGVHD 【Mecanismo】 Os modelos CGVHD mediados por autoanticorpos (semelhantes a lúpus), que exibem uma patologia semelhante à do lúpus, são manifestados por nefrite, cirrose biliar, fibrose da glândula salivar, linfadenopatia, esplénomegalia, produção de autentibodos. Esses modelos são incompatíveis com o MHC e envolvem classicamente os transplantes de pai para F1 que resultam em quimerismo misto. O modelo de autoanticorpos mais estudado é o modelo DBA/2 → B6D2F1. Esse modelo resulta na expansão das células B do destinatário, levando à linfadenopatia, à produção esplenomegalmente e de autoanticorpos. |
Doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD)
● Sintomas e causas
Dependendo de quais órgãos os ataques do sistema imunológico, a GVHD pode causar sintomas que variam de erupção cutânea, diarréia e hepatite a infecções bacterianas, fúngicas, virais ou parasitárias potencialmente com risco de vida.
O transplante de células hemopoiéticas (HCT) é uma terapia intensiva usada para tratar distúrbios malignos hematológicos de alto risco e outras doenças hematológicas e genéticas com risco de vida. A principal complicação do HCT é a doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD), um distúrbio imunológico que afeta muitos sistemas orgânicos, incluindo o trato gastrointestinal, fígado, pele e pulmões.
doi: 10.1136/Archdischild-2013-304832. Epub 2014 12 de julho.
● Modelos no lugar 【Data➡Models】
● DBA/2 linfócito induzido pelo modelo B6D2F1 CGVHD 【Mecanismo】 Os modelos CGVHD mediados por autoanticorpos (semelhantes a lúpus), que exibem uma patologia semelhante à do lúpus, são manifestados por nefrite, cirrose biliar, fibrose da glândula salivar, linfadenopatia, esplénomegalia, produção de autentibodos. Esses modelos são incompatíveis com o MHC e envolvem classicamente os transplantes de pai para F1 que resultam em quimerismo misto. O modelo de autoanticorpos mais estudado é o modelo DBA/2 → B6D2F1. Esse modelo resulta na expansão das células B do destinatário, levando à linfadenopatia, à produção esplenomegalmente e de autoanticorpos. |