Doença do enxerto contra hospedeiro (GVHD)
● Sintomas e causas
Dependendo de quais órgãos o sistema imunológico ataca, o GvHD pode causar sintomas que vão desde erupção cutânea, diarréia e hepatite até infecções bacterianas, fúngicas, virais ou parasitárias potencialmente fatais.
O transplante de células hematopoiéticas (TCH) é uma terapia intensiva usada para tratar doenças malignas hematológicas de alto risco e outras doenças hematológicas e genéticas potencialmente fatais. A principal complicação do TCH é a doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD), um distúrbio imunológico que afeta muitos sistemas orgânicos, incluindo o trato gastrointestinal, fígado, pele e pulmões.
doi: 10.1136/archdischild-2013-304832. Epub 2014, 12 de julho.
● Modelos no lugar 【Data➡Models】
● Modelo cGVHD B6D2F1 induzido por linfócitos DBA/2 【Mecanismo】Os modelos cGvHD mediados por autoanticorpos (semelhantes ao lúpus), que exibem uma patologia semelhante à do lúpus, manifestam-se por nefrite, cirrose biliar, fibrose das glândulas salivares, linfadenopatia, esplenomegalia, produção de autoanticorpos e, em menor grau, patologia cutânea. Esses modelos são incompatíveis com MHC e envolvem classicamente transplantes de pais para F1 que resultam em quimerismo misto. O modelo de autoanticorpos mais comumente estudado é o modelo DBA/2 → B6D2F1. Este modelo resulta na expansão das células B receptoras, levando à linfadenopatia, esplenomegalia e produção de autoanticorpos. |
Doença do enxerto contra hospedeiro (GVHD)
● Sintomas e causas
Dependendo de quais órgãos o sistema imunológico ataca, o GvHD pode causar sintomas que vão desde erupção cutânea, diarréia e hepatite até infecções bacterianas, fúngicas, virais ou parasitárias potencialmente fatais.
O transplante de células hematopoiéticas (TCH) é uma terapia intensiva usada para tratar doenças malignas hematológicas de alto risco e outras doenças hematológicas e genéticas potencialmente fatais. A principal complicação do TCH é a doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD), um distúrbio imunológico que afeta muitos sistemas orgânicos, incluindo o trato gastrointestinal, fígado, pele e pulmões.
doi: 10.1136/archdischild-2013-304832. Epub 2014, 12 de julho.
● Modelos no lugar 【Data➡Models】
● Modelo cGVHD B6D2F1 induzido por linfócitos DBA/2 【Mecanismo】Os modelos cGvHD mediados por autoanticorpos (semelhantes ao lúpus), que exibem uma patologia semelhante à do lúpus, manifestam-se por nefrite, cirrose biliar, fibrose das glândulas salivares, linfadenopatia, esplenomegalia, produção de autoanticorpos e, em menor grau, patologia cutânea. Esses modelos são incompatíveis com MHC e envolvem classicamente transplantes de pais para F1 que resultam em quimerismo misto. O modelo de autoanticorpos mais comumente estudado é o modelo DBA/2 → B6D2F1. Este modelo resulta na expansão das células B receptoras, levando à linfadenopatia, esplenomegalia e produção de autoanticorpos. |