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Miastenia gravis

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Descrição do produto

Miastenia gravis

● Sintomas e causas

Miastenia gravis (MG) é um distúrbio autoimune crônico, no qual os anticorpos destroem a comunicação entre nervos e músculos, resultando em fraqueza dos músculos esqueléticos. Miastenia gravis afeta os músculos voluntários do corpo, especialmente aqueles que controlam os olhos, a boca, a garganta e os membros. A doença pode atingir qualquer pessoa em qualquer idade, mas é mais frequentemente vista em mulheres jovens (20 e 30 anos) e homens com 50 anos ou mais.

Miastenia gravis não é herdada e não é contagiosa. Geralmente se desenvolve mais tarde na vida, quando os anticorpos no corpo atacam receptores normais no músculo. Isso bloqueia um produto químico necessário para estimular a contração muscular.

FIMMU-11-00776-9

A patologia auto -imune nos subtipos de doença de miastenia gravis é governada por mecanismos divergentes de imunopatologia. Frente. Immunol., 27 de maio de 2020

● Modelos no lugar 【Data➡Models】

● R97-116 Peptídeos induzidos pelo modelo MG

【O mecanismo】 miastenia grave (MG) é um complemento de dependente de células T mediado por anticorpos, envolveu doenças autoimunes, caracterizadas pela perda de receptor de acetilcolina (ACHR) na membrana pós-sináptica da junção neuromuscular e resultou na transmissão neuromoscular prejudicada e na fraqueza muscular. A grave de miastenia autoimune experimental (EAMG) pode ser induzida em ratos Lewis por imunização com receptor de acetilcolina de torpedo (TACHR) ou um peptídeo sintético correspondente ao peptídeo da região 97-116 da subunidade de rato para o rato (R97-1111, que é um modelo de rato de rato (R97-111, que é um modelo de rato de rato (R97-11, que é um modelo de rato de rato (R97-111, que é um modelo de rato de rato (R97-111, que é um modelo de base de rato (R97-111, que é um modelo de base de rato (R97-111), que é um modelo de rato de rato (R97-111), que é um modelo de rato de rato e R97-11. estratégias.

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