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Miastenia grave

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Descrição do produto

Miastenia Gravis

● Sintomas e causas

A miastenia gravis (MG) é uma doença autoimune crônica na qual os anticorpos destroem a comunicação entre os nervos e os músculos, resultando em fraqueza dos músculos esqueléticos. A miastenia gravis afeta os músculos voluntários do corpo, especialmente aqueles que controlam os olhos, boca, garganta e membros. A doença pode atingir qualquer pessoa em qualquer idade, mas é mais frequentemente observada em mulheres jovens (20 e 30 anos) e homens com 50 anos ou mais.

A miastenia gravis não é hereditária e não é contagiosa. Geralmente se desenvolve mais tarde na vida, quando os anticorpos do corpo atacam os receptores normais nos músculos. Isso bloqueia uma substância química necessária para estimular a contração muscular.

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A patologia autoimune nos subtipos da doença de miastenia gravis é regida por mecanismos divergentes de imunopatologia. Frente. Imunol., 27 de maio de 2020

● Modelos em vigor 【Data➡Modelos】

● Modelo MG induzido por peptídeos R97-116

【Mecanismo】 A miastenia gravis (MG) é uma doença autoimune envolvida em complementos, mediada por anticorpos, dependente de células T, caracterizada pela perda do receptor de acetilcolina (AChR) na membrana pós-sináptica da junção neuromuscular e resultou em transmissão neuromuscular prejudicada e fraqueza muscular. A miastenia gravis autoimune experimental (EAMG) pode ser induzida em ratos Lewis por imunização com receptor de torpedo acetilcolina (TAChR) ou um peptídeo sintético correspondente à região 97-116 da subunidade α do AChR de rato (peptídeo R97-116), que é um modelo confiável para MG humana e é adequado para investigar o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.

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