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Miastenia Gravis-NHP

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Miastenia Gravis

● Sintomas e causas  

A miastenia gravis (MG) é uma doença autoimune crônica na qual os anticorpos destroem a comunicação entre os nervos e os músculos, resultando em fraqueza dos músculos esqueléticos. A miastenia gravis afeta os músculos voluntários do corpo, especialmente aqueles que controlam os olhos, boca, garganta e membros. A doença pode atingir qualquer pessoa em qualquer idade, mas é mais frequentemente observada em mulheres jovens (20 e 30 anos) e homens com 50 anos ou mais.

A miastenia gravis não é hereditária e não é contagiosa. Geralmente se desenvolve mais tarde na vida, quando os anticorpos do corpo atacam os receptores normais nos músculos. Isso bloqueia uma substância química necessária para estimular a contração muscular.

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A patologia autoimune nos subtipos da doença de miastenia gravis é regida por mecanismos divergentes de imunopatologia. Frente. Imunol., 27 de maio de 2020



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