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Fibrose pulmonar idiopática

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Fibrose pulmonar idiopática (IPF)

● Sintomas e causas

Os sintomas da FPI tendem a desenvolver-se gradualmente e piorar lentamente ao longo do tempo. Os sintomas podem incluir: falta de ar, tosse seca persistente, cansaço, perda de apetite e perda de peso.

A FPI é um tipo de doença pulmonar intersticial. É causada pelo tecido pulmonar que se torna espesso e rígido e, eventualmente, forma tecido cicatricial nos pulmões. A cicatrização, ou fibrose, parece resultar de um ciclo de danos e cura que ocorre nos pulmões. Com o tempo, o processo de cicatrização para de funcionar corretamente e forma-se tecido cicatricial. O que causa essas mudanças em primeiro lugar é desconhecido.

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● Modelos no lugar 【Data➡Models】

● Modelo de FPI induzida por BLM em roedores

【Mecanismo】A bleomicina (BLM) é um medicamento utilizado no tratamento de diversos tipos de neoplasias. O efeito adverso mais grave do BLM é a toxicidade pulmonar, que induz remodelação da arquitetura pulmonar e perda da função pulmonar, levando rapidamente à morte.

O BLM é uma das drogas mais utilizadas para indução de fibrose pulmonar em animais, devido à sua capacidade de provocar um padrão histológico pulmonar semelhante ao descrito em pacientes submetidos à quimioterapia. Esse padrão é caracterizado por inflamação parenquimatosa irregular, lesão de células epiteliais com hiperplasia reativa, transição epitelial-mesenquimal, ativação e diferenciação de fibroblastos em miofibroblastos, lesões na membrana basal e no epitélio alveolar.

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● SiO₂ Modelo de IPF de rato induzido por

【Mecanismo】A silicose é uma doença pulmonar fibrótica crônica ocupacional fatal causada pela exposição prolongada à ₂poeira de sílica cristalina respirável (dióxido de silício (SiO)) que foi finalmente depositada nas vias aéreas distais.

Após estimulação com partículas de sílica, os linfócitos T foram ativados por células apresentadoras de antígeno (APC), como células dendríticas (DC) e macrófagos no processamento e apresentação do antígeno de sílica. A participação de células T CD4+, incluindo células Th1 e Th2, na patogênese da fibrose pulmonar induzida por partículas de sílica tem sido indicada em diversos estudos.

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