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Fibrose pulmonar idiopática

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Descrição do produto

Fibrose pulmonar idiopática (IPF)

● Sintomas e causas

Os sintomas da FPI tendem a se desenvolver gradualmente e a piorar lentamente com o tempo. Os sintomas podem incluir: falta de ar, tosse seca persistente, cansaço, perda de apetite e perda de peso.

IPF é um tipo de doença pulmonar intersticial. É causado pelo tecido pulmonar se tornando espesso e rígido e eventualmente formando tecido cicatricial dentro dos pulmões. As cicatrizes, ou fibrose, parecem resultar de um ciclo de dano e cura que ocorre nos pulmões. Com o tempo, o processo de cicatrização para de funcionar corretamente e as formas de tecido cicatricial. O que causa essas mudanças em primeiro lugar é desconhecido.

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● Modelos no lugar 【Data➡Models】

● Modelo IPF induzido por BLM em roedores

【Mecanismo】 Bleomicina (BLM) é um medicamento usado para tratar diferentes tipos de neoplasias. O efeito adverso mais grave do BLM é a toxicidade pulmonar, que induz a remodelação da arquitetura pulmonar e a perda de função pulmonar, levando rapidamente à morte.

O BLM é um dos medicamentos mais utilizados para induzir fibrose pulmonar em animais, devido à sua capacidade de provocar um padrão de pulmão histológico semelhante ao descrito em pacientes submetidos a quimioterapia. Esse padrão é caracterizado por inflamação parenquimatosa irregular, lesão celular epitelial com hiperplasia reativa, transição epitelial-mesenquimal, ativação e diferenciação de fibroblastos para miofibroblastos, membrana do subsolo e lesões de epitélio alveolar.

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● SIO₂ Modelo de IPF de rato induzido pelo

【Mecanismo】 A silicose é uma doença pulmonar fibrótica crônica ocupacional fatal causada pela exposição a longo prazo à ₂pó respirável de sílica cristalina (dióxido de silício (SIO)) que foi finalmente depositada nas vias aéreas distais.

Após a estimulação das partículas de sílica, os linfócitos T foram ativados por células que apresentam antígeno (APC), como células dendríticas (DC) e macrófagos no processamento e apresentação do antígeno de sílica. A participação de células T CD4+, incluindo células Th1 e Th2, na patogênese da fibrose pulmonar induzida por partículas de sílica, foi indicada em vários estudos.

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