A psoríase é uma doença da pele que causa uma erupção cutânea com coceira e manchas escamosas, mais comumente nos joelhos, cotovelos, tronco e couro cabeludo.
Pensa -se que a psoríase é um problema do sistema imunológico que faz com que as células da pele cresçam mais rápido que o normal. No tipo mais comum de psoríase, conhecido como psoríase da placa, essa rápida rotatividade de células resulta em manchas secas e escamosas.
Oliveira Alb, Monteiro VVS; Papel de resveratrol na doença autoimune-uma mini-revisão. Nutrientes. 2017 1 de dezembro; 9 (12): 1306. doi: 10.3390/nu9121306.
● Modelos no lugar 【Data➡Models】
● Modelo de psoríase de camundongos induzidos por IL-23
【O mecanismo】 IL-23 induz células T CCR6+ γδ, que têm o papel central na inflamação da pele do tipo psoríase em camundongos de produção de IL-17A e IL-22.
A injeção intradérmica de IL-23 representa um modelo de murino mecanicista que recapitula a ativação de vias críticas associadas à fisiopatologia da psoríase (ou seja, produção de IL-17 e anti-microbianos, ao lado de inflamação epidérmica e dérmica).
● Modelo de psoríase induzida por IL-23+IMQ
【O mecanismo】 IL-23 induz células T CCR6+ γδ, que têm o papel central na inflamação da pele do tipo psoríase em camundongos de produção de IL-17A e IL-22.
O imiquimod (IMQ), um agonista do receptor do tipo pedágio, forma um complexo imunológico com moléculas endógenas quando induzido, e sua interação com TLR induz a produção do tipo ⅰ IFN-α, levando a lesão na pele do tipo psoríase em seu próprio loop de feedback.
● IL-23+IL-36 Camundongos induzidos Modelo
【O mecanismo】 IL-23 induz células T CCR6+ γδ, que têm o papel central na inflamação da pele do tipo psoríase em camundongos de produção de IL-17A e IL-22. A IL-36 induz a produção de CXCL1 e CCL20 de queratinócitos e fibroblastos e atrai neutrófilos e células T; A IL-36 regula positivamente a expressão dos mitógenos de queratinócitos, como o fator estimulador de colônias de granulócitos e o fator de crescimento transformador α em queratinócitos; e a IL-36 induz a produção de IL-36 em queratinócitos de maneira autócrina. A IL-36 liberada regula positivamente a produção de IL-23 a partir de DCs ativadas, bem como a proliferação e a indução de quimiocinas de queratinócitos. As células T recrutadas são direcionadas pela IL-23 para produzir IL-17A e IL-22, e essas citocinas Th17 aceleram ainda mais a proliferação de queratinócitos e a infiltração neutrofílica.
● Modelo de psoríase de camundongos induzidos por IMQ
【Mecanismo】 Imiquimod (IMQ), um agonista do receptor do tipo Toll, forma um complexo imune com moléculas endógenas quando induzido, e sua interação com TLR induz a produção do tipo ⅰ IFN-α, levando à lesão da pele do tipo psoríase em seu próprio loop de feedback.
Sabe -se que o tratamento tópico do IMQ exacerbata a psoríase em pacientes gerenciados, tanto no local local do tratamento com IMQ quanto distalmente. Em camundongos, o IMQ tópico induz uma doença do tipo PSO e é amplamente utilizado no campo para estudar mecanismos básicos e eficácia farmacológica.
Psoríase
● Sintomas e causas
A psoríase é uma doença da pele que causa uma erupção cutânea com coceira e manchas escamosas, mais comumente nos joelhos, cotovelos, tronco e couro cabeludo.
Pensa -se que a psoríase é um problema do sistema imunológico que faz com que as células da pele cresçam mais rápido que o normal. No tipo mais comum de psoríase, conhecido como psoríase da placa, essa rápida rotatividade de células resulta em manchas secas e escamosas.
Oliveira Alb, Monteiro VVS; Papel de resveratrol na doença autoimune-uma mini-revisão. Nutrientes. 2017 1 de dezembro; 9 (12): 1306. doi: 10.3390/nu9121306.
● Modelos no lugar 【Data➡Models】
● Modelo de psoríase de camundongos induzidos por IL-23
【O mecanismo】 IL-23 induz células T CCR6+ γδ, que têm o papel central na inflamação da pele do tipo psoríase em camundongos de produção de IL-17A e IL-22.
A injeção intradérmica de IL-23 representa um modelo de murino mecanicista que recapitula a ativação de vias críticas associadas à fisiopatologia da psoríase (ou seja, produção de IL-17 e anti-microbianos, ao lado de inflamação epidérmica e dérmica).
● Modelo de psoríase induzida por IL-23+IMQ
【O mecanismo】 IL-23 induz células T CCR6+ γδ, que têm o papel central na inflamação da pele do tipo psoríase em camundongos de produção de IL-17A e IL-22.
O imiquimod (IMQ), um agonista do receptor do tipo pedágio, forma um complexo imunológico com moléculas endógenas quando induzido, e sua interação com TLR induz a produção do tipo ⅰ IFN-α, levando a lesão na pele do tipo psoríase em seu próprio loop de feedback.
● IL-23+IL-36 Camundongos induzidos Modelo
【O mecanismo】 IL-23 induz células T CCR6+ γδ, que têm o papel central na inflamação da pele do tipo psoríase em camundongos de produção de IL-17A e IL-22. A IL-36 induz a produção de CXCL1 e CCL20 de queratinócitos e fibroblastos e atrai neutrófilos e células T; A IL-36 regula positivamente a expressão dos mitógenos de queratinócitos, como o fator estimulador de colônias de granulócitos e o fator de crescimento transformador α em queratinócitos; e a IL-36 induz a produção de IL-36 em queratinócitos de maneira autócrina. A IL-36 liberada regula positivamente a produção de IL-23 a partir de DCs ativadas, bem como a proliferação e a indução de quimiocinas de queratinócitos. As células T recrutadas são direcionadas pela IL-23 para produzir IL-17A e IL-22, e essas citocinas Th17 aceleram ainda mais a proliferação de queratinócitos e a infiltração neutrofílica.
● Modelo de psoríase de camundongos induzidos por IMQ
【Mecanismo】 Imiquimod (IMQ), um agonista do receptor do tipo Toll, forma um complexo imune com moléculas endógenas quando induzido, e sua interação com TLR induz a produção do tipo ⅰ IFN-α, levando à lesão da pele do tipo psoríase em seu próprio loop de feedback.
Sabe -se que o tratamento tópico do IMQ exacerbata a psoríase em pacientes gerenciados, tanto no local local do tratamento com IMQ quanto distalmente. Em camundongos, o IMQ tópico induz uma doença do tipo PSO e é amplamente utilizado no campo para estudar mecanismos básicos e eficácia farmacológica.
