Hem » Tjänster » Icke-mänsklig primat autoimmun djurmodell » Idiopatisk lungfibros-NHP

belastning

Idiopatisk lungfibros-NHP

Tillgänglighet:
Kvantitet:
Facebook delningsknapp
twitter delningsknapp
linjedelningsknapp
wechat delningsknapp
linkedin delningsknapp
pinterest delningsknapp
whatsapp delningsknapp
kakao delningsknapp
snapchat delningsknapp
dela den här delningsknappen

Idiopatisk lungfibros (IPF)

● Symtom och orsaker  

Symtomen på IPF tenderar att utvecklas gradvis och blir långsamt värre med tiden. Symtomen kan vara: andnöd, ihållande torr hosta, trötthet, aptitlöshet och viktminskning.

IPF är en typ av interstitiell lungsjukdom. Det orsakas av att lungvävnaden blir tjock och stel och så småningom bildar ärrvävnad i lungorna. Ärrbildningen, eller fibrosen, verkar bero på en cykel av skada och läkning som uppstår i lungorna. Med tiden slutar läkningsprocessen att fungera korrekt och ärrvävnad bildas. Vad som orsakar dessa förändringar i första hand är okänt.

5a62650652d54a3bf5733a869234a07



Tidigare: 
Nästa: 
HKeybio är en kontraktsforskningsorganisation (CRO) specialiserad på preklinisk forskning inom området autoimmuna sjukdomar.

Snabblänkar

Tjänstekategori

Kontakta oss

  Telefon
Business Manager-Julie Lu:+86- 18662276408
Business Inquiry-Will Yang:+86- 17519413072
Teknisk konsultation-Evan Liu:+86- 17826859169
oss. bd@hkeybio.com; eu. bd@hkeybio.com; Storbritannien. bd@hkeybio.com .
   Lägg till: Byggnad B, No.388 Xingping Street, Ascendas iHub Suzhou Industrial Park, JIANGSU, KINA
Lämna ett meddelande
Kontakta oss
Anmäl dig till vårt nyhetsbrev för att få de senaste nyheterna.
Upphovsrätt © 2024 HkeyBio. Alla rättigheter reserverade. | Webbplatskarta | Sekretesspolicy