Hem » Tjänster » Icke -mänsklig primat autoimmun djurmodell » Idiopatisk lungfibros-NHP

belastning

Idiopatisk lungfibros-NHP

Tillgänglighet:
Kvantitet:
Facebook -delningsknapp
Twitter -delningsknapp
linjedelningsknapp
WeChat Sharing -knapp
LinkedIn Sharing -knapp
Pinterest Sharing -knapp
whatsapp delningsknapp
Kakao Sharing -knapp
Snapchat Sharing -knapp
Sharethis Sharing -knapp

Idiopatisk lungfibros (IPF)

● Symtom och orsaker  

Symtomen på IPF tenderar att utvecklas gradvis och bli långsamt sämre med tiden. Symtom kan inkludera: andnöd, en ihållande torr hosta, trötthet, aptitlöshet och viktminskning.

IPF är en typ av interstitiell lungsjukdom. Det orsakas av att lungvävnaden blir tjock och styv och så småningom bildar ärrvävnad i lungorna. Ärrbildning eller fibros verkar vara resultatet av en cykel av skada och läkning som uppstår i lungorna. Med tiden slutar läkningsprocessen att fungera korrekt och ärrvävnadsformer. Det som orsakar dessa förändringar i första hand är okänd.

5A62650652D54A3BF5733A869234A07



Tidigare: 
Nästa: 
HKEYBIO är en kontraktsforskningsorganisation (CRO) som specialiserat sig på preklinisk forskning inom området autoimmuna sjukdomar.

Snabblänkar

Servicekat

Kontakta oss

    Tel: +86-512-67485716
  Telefon: +86-18051764581
  info@hkeybio.com
   ADD: Building B, No.388 Xingping Street, Ascendas Ihub Suzhou Industrial Park, Jiangsu, China
Lämna ett meddelande
Kontakta oss
 Prenumerera
Registrera dig för vårt nyhetsbrev för att få de senaste nyheterna.
Copyright © 2024 HKEYBIO. Alla rättigheter reserverade. | Webbplatskart | Integritetspolicy