Graft-versus-host-sjukdom (GVHD)
● Symtom och orsaker
Beroende på vilka organ immunsystemet attackerar kan GvHD orsaka symtom som sträcker sig från hudutslag, diarré och hepatit till potentiellt livshotande bakterie-, svamp-, virus- eller parasitinfektioner.
Hemopoietisk celltransplantation (HCT) är en intensiv terapi som används för att behandla högriskhematologiska maligna sjukdomar och andra livshotande hematologiska och genetiska sjukdomar. Den huvudsakliga komplikationen av HCT är graft-versus-host disease (GVHD), en immunologisk störning som påverkar många organsystem, inklusive mag-tarmkanalen, levern, huden och lungorna.

doi: 10.1136/archdischild-2013-304832. Epub 2014 12 juli.
● Modeller på plats 【Datum➡Modeller】
| ● DBA/2-lymfocytinducerad B6D2F1 cGVHD-modell 【Mekanism】 Autoantikroppsmedierade (lupusliknande) cGvHD-modeller, som uppvisar en patologi som liknar den för lupus, manifesteras av nefrit, biliär cirros, spottkörtelfibros, lymfadenopati, splenomegali, autoantikroppsproduktion och, i mindre utsträckning, hudpatologi. Dessa modeller är MHC-felmatchade och involverar klassiskt förälder-till-F1-transplantationer som resulterar i blandad chimerism. Den mest studerade autoantikroppsmodellen är DBA/2 → B6D2F1-modellen. Denna modell resulterar i expansion av mottagande B-celler, vilket leder till lymfadenopati, splenomegalt och autoantikroppsproduktion.
|
Graft-versus-host-sjukdom (GVHD)
● Symtom och orsaker
Beroende på vilka organ immunsystemet attackerar kan GvHD orsaka symtom som sträcker sig från hudutslag, diarré och hepatit till potentiellt livshotande bakterie-, svamp-, virus- eller parasitinfektioner.
Hemopoietisk celltransplantation (HCT) är en intensiv terapi som används för att behandla högriskhematologiska maligna sjukdomar och andra livshotande hematologiska och genetiska sjukdomar. Den huvudsakliga komplikationen av HCT är graft-versus-host disease (GVHD), en immunologisk störning som påverkar många organsystem, inklusive mag-tarmkanalen, levern, huden och lungorna.

doi: 10.1136/archdischild-2013-304832. Epub 2014 12 juli.
● Modeller på plats 【Datum➡Modeller】
| ● DBA/2-lymfocytinducerad B6D2F1 cGVHD-modell 【Mekanism】 Autoantikroppsmedierade (lupusliknande) cGvHD-modeller, som uppvisar en patologi som liknar den för lupus, manifesteras av nefrit, biliär cirros, spottkörtelfibros, lymfadenopati, splenomegali, autoantikroppsproduktion och, i mindre utsträckning, hudpatologi. Dessa modeller är MHC-felmatchade och involverar klassiskt förälder-till-F1-transplantationer som resulterar i blandad chimerism. Den mest studerade autoantikroppsmodellen är DBA/2 → B6D2F1-modellen. Denna modell resulterar i expansion av mottagande B-celler, vilket leder till lymfadenopati, splenomegalt och autoantikroppsproduktion.
|