Graft-versus-host sjukdom (GVHD)
● Symtom och orsaker
Beroende på vilka organ immunsystemet attackerar kan GVHD orsaka symtom som sträcker sig från utslag, diarré och hepatit till potentiellt livshotande bakterie-, svamp-, virala eller parasitinfektioner.
Haemopoietic-cellstransplantation (HCT) är en intensiv terapi som används för att behandla hematologiska maligstörningar med hög risk och andra livshotande hematologiska och genetiska sjukdomar. Den huvudsakliga komplikationen av HCT är ymp-mot-värdsjukdom (GVHD), en immunologisk störning som påverkar många organsystem, inklusive gastrointestinala kanal, lever, hud och lungor.
DOI: 10.1136/Archdischild-2013-304832. Epub 2014 12 juli.
● Modeller på plats 【Datummodeller】
● DBA/2 -lymfocytinducerad B6D2F1 CGVHD -modell 【Mekanism】 Autoantikroppsmedierad (lupusliknande) CGVHD-modeller, som uppvisar en patologi som liknar den för lupus, manifesteras av nefrit, biliär cirrhos, salivkörtel, lymfadenopati, splenomegali, autoantikodiproduktion och, till en mindre extent, hudutveckling. Dessa modeller är MHC-överensstämmelse och involverar klassiskt förälder-till-F1-transplantationer som resulterar i blandad chimerism. Den mest studerade autoantikroppsmodellen är DBA/2 → B6D2F1 -modellen. Denna modell resulterar i utvidgning av mottagare B -celler, vilket leder till lymfadenopati, splenomegalt och autoantikroppsproduktion. |
Graft-versus-host sjukdom (GVHD)
● Symtom och orsaker
Beroende på vilka organ immunsystemet attackerar kan GVHD orsaka symtom som sträcker sig från utslag, diarré och hepatit till potentiellt livshotande bakterie-, svamp-, virala eller parasitinfektioner.
Haemopoietic-cellstransplantation (HCT) är en intensiv terapi som används för att behandla hematologiska maligstörningar med hög risk och andra livshotande hematologiska och genetiska sjukdomar. Den huvudsakliga komplikationen av HCT är ymp-mot-värdsjukdom (GVHD), en immunologisk störning som påverkar många organsystem, inklusive gastrointestinala kanal, lever, hud och lungor.
DOI: 10.1136/Archdischild-2013-304832. Epub 2014 12 juli.
● Modeller på plats 【Datummodeller】
● DBA/2 -lymfocytinducerad B6D2F1 CGVHD -modell 【Mekanism】 Autoantikroppsmedierad (lupusliknande) CGVHD-modeller, som uppvisar en patologi som liknar den för lupus, manifesteras av nefrit, biliär cirrhos, salivkörtel, lymfadenopati, splenomegali, autoantikodiproduktion och, till en mindre extent, hudutveckling. Dessa modeller är MHC-överensstämmelse och involverar klassiskt förälder-till-F1-transplantationer som resulterar i blandad chimerism. Den mest studerade autoantikroppsmodellen är DBA/2 → B6D2F1 -modellen. Denna modell resulterar i utvidgning av mottagare B -celler, vilket leder till lymfadenopati, splenomegalt och autoantikroppsproduktion. |