Ev » Hizmet » İnsan olmayan primat otoimmün hayvan modeli » İdiyopatik Pulmoner Fibrozis-NHP

yükleme

İdiyopatik pulmoner fibroz-NHP

Kullanılabilirlik:
Miktar:
Facebook Paylaşım Düğmesi
Twitter Paylaşım Düğmesi
Hat Paylaşım Düğmesi
WeChat Paylaşım Düğmesi
LinkedIn Paylaşım Düğmesi
Pinterest Paylaşım Düğmesi
WhatsApp Paylaşım Düğmesi
Kakao Paylaşım Düğmesi
Snapchat Paylaşım Düğmesi
sharethis paylaşım düğmesi

İdiyopatik pulmoner fibroz (IPF)

● Belirtiler ve nedenler  

İPF semptomları yavaş yavaş gelişme ve zamanla yavaş yavaş kötüleşme eğilimindedir. Semptomlar şunları içerebilir: nefes darlığı, kalıcı kuru öksürük, yorgunluk, iştah kaybı ve kilo kaybı.

IPF bir tür interstisyel akciğer hastalığıdır. Akciğer dokusunun kalınlaşıp sertleşmesi ve sonunda akciğerlerde skar dokusu oluşması nedeniyle oluşur. Yara izi veya fibroz, akciğerlerde meydana gelen bir hasar ve iyileşme döngüsünden kaynaklanıyor gibi görünüyor. Zamanla iyileşme süreci düzgün çalışmayı durdurur ve yara dokusu oluşur. Bu değişikliklere ilk etapta neyin sebep olduğu bilinmiyor.

5a62650652d54a3bf5733a869234a07



Öncesi: 
Sonraki: 
Hkeybio, otoimmün hastalıklar alanında klinik öncesi araştırmalarda uzmanlaşmış bir Sözleşme Araştırma Örgütüdür (CRO).

Hızlı Bağlantılar

Hizmet Katazisi

Bize Ulaşın

  Telefon
İşletme Yöneticisi-Julie Lu :+86- 18662276408
İş Sorgulama-Will Yang :+86- 17519413072
Teknik Danışma-EVAN LIU :+86- 17826859169
biz. bd@hkeybio.com; AB. bd@hkeybio.com; İngiltere. bd@hkeybio.com .
   Ekle: Bina B, No.388 Xingping Street, Ascendas Ihub Suzhou Endüstri Parkı, Jiangsu, Çin
Mesaj bırakın
Bize Ulaşın
En son haberleri almak için bültenimize kaydolun.
Telif Hakkı © 2024 HKEYBIO. Her hakkı saklıdır. | Yer haritası | Gizlilik Politikası