Ev » Hizmet » İnsan olmayan primat otoimmün hayvan modeli » İdiyopatik pulmoner fibroz-nhp

yükleme

İdiyopatik pulmoner fibroz-NHP

Kullanılabilirlik:
Miktar:
Facebook Paylaşım Düğmesi
Twitter Paylaşım Düğmesi
Hat Paylaşım Düğmesi
WeChat Paylaşım Düğmesi
LinkedIn Paylaşım Düğmesi
Pinterest Paylaşım Düğmesi
WhatsApp Paylaşım Düğmesi
Kakao Paylaşım Düğmesi
Snapchat Paylaşım Düğmesi
sharethis paylaşım düğmesi

İdiyopatik pulmoner fibroz (IPF)

● Belirtiler ve nedenler  

IPF belirtileri yavaş yavaş gelişme ve zamanla yavaş yavaş daha da kötüleşme eğilimindedir. Semptomlar şunları içerebilir: nefes darlığı, kalıcı bir kuru öksürük, yorgunluk, iştah kaybı ve kilo kaybı.

IPF bir tür interstisyel akciğer hastalığıdır. Akciğer dokusunun kalın ve sertleşmesi ve sonunda akciğerlerde yara dokusu oluşturulmasından kaynaklanır. Scarring veya fibroz, akciğerlerde meydana gelen bir hasar ve iyileşme döngüsünden kaynaklanıyor gibi görünmektedir. Zamanla, iyileşme süreci doğru çalışmayı durdurur ve doku oluşur. İlk etapta bu değişikliklere neden olan şey bilinmemektedir.

5A62650652D54A3BF5733A869234A07



Öncesi: 
Sonraki: 
Hkeybio, otoimmün hastalıklar alanında klinik öncesi araştırmalarda uzmanlaşmış bir Sözleşme Araştırma Örgütüdür (CRO).

Hızlı Bağlantılar

Hizmet Katazisi

Bize Ulaşın

    Tel: +86-512-67485716
  Telefon: +86-18051764581
  info@hkeybio.com
   Ekle: Bina B, No.388 Xingping Street, Ascendas Ihub Suzhou Endüstri Parkı, Jiangsu, Çin
Mesaj bırakın
Bize Ulaşın
 Abone
En son haberleri almak için bültenimize kaydolun.
Telif Hakkı © 2024 HKEYBIO. Her hakkı saklıdır. | Yer haritası | Gizlilik Politikası