İdiyopatik pulmoner fibroz (IPF)
● Belirtiler ve nedenler
İPF semptomları yavaş yavaş gelişme ve zamanla yavaş yavaş kötüleşme eğilimindedir. Semptomlar şunları içerebilir: nefes darlığı, kalıcı kuru öksürük, yorgunluk, iştah kaybı ve kilo kaybı.
IPF bir tür interstisyel akciğer hastalığıdır. Akciğer dokusunun kalınlaşıp sertleşmesi ve sonunda akciğerlerde skar dokusu oluşması nedeniyle oluşur. Yara izi veya fibroz, akciğerlerde meydana gelen bir hasar ve iyileşme döngüsünden kaynaklanıyor gibi görünüyor. Zamanla iyileşme süreci düzgün çalışmayı durdurur ve yara dokusu oluşur. Bu değişikliklere ilk etapta neyin sebep olduğu bilinmiyor.
İdiyopatik pulmoner fibroz (IPF)
● Belirtiler ve nedenler
İPF semptomları yavaş yavaş gelişme ve zamanla yavaş yavaş kötüleşme eğilimindedir. Semptomlar şunları içerebilir: nefes darlığı, kalıcı kuru öksürük, yorgunluk, iştah kaybı ve kilo kaybı.
IPF bir tür interstisyel akciğer hastalığıdır. Akciğer dokusunun kalınlaşıp sertleşmesi ve sonunda akciğerlerde skar dokusu oluşması nedeniyle oluşur. Yara izi veya fibroz, akciğerlerde meydana gelen bir hasar ve iyileşme döngüsünden kaynaklanıyor gibi görünmektedir. Zamanla iyileşme süreci düzgün çalışmayı durdurur ve yara dokusu oluşur. Bu değişikliklere ilk etapta neyin sebep olduğu bilinmiyor.