Ev » Hizmetler » İnsanlık Dışı Primat Otoimmün Hayvan Modeli » İdiyopatik Pulmoner Fibrozis-NHP

yükleniyor

İdiyopatik Pulmoner Fibrozis-NHP

Kullanılabilirlik:
Miktar:
Sor Sepete Ekle

facebook paylaşım butonu
twitter paylaşım butonu
hat paylaşma butonu
wechat paylaşım düğmesi
linkedin paylaşım butonu
ilgi alanı paylaşma düğmesi
whatsapp paylaşım butonu
kakao paylaşım butonu
snapchat paylaşım butonu
bu paylaşım düğmesini paylaş

İdiyopatik Pulmoner Fibrozis (IPF)

● Belirtiler ve Nedenleri  

İPF semptomları yavaş yavaş gelişme ve zamanla yavaş yavaş kötüleşme eğilimindedir. Semptomlar şunları içerebilir: nefes darlığı, kalıcı kuru öksürük, yorgunluk, iştah kaybı ve kilo kaybı.

IPF bir tür interstisyel akciğer hastalığıdır. Akciğer dokusunun kalınlaşıp sertleşmesi ve sonunda akciğerlerde skar dokusu oluşması nedeniyle oluşur. Yara izi veya fibroz, akciğerlerde meydana gelen bir hasar ve iyileşme döngüsünden kaynaklanıyor gibi görünüyor. Zamanla iyileşme süreci düzgün çalışmayı durdurur ve yara dokusu oluşur. Bu değişikliklere ilk etapta neyin sebep olduğu bilinmiyor.

5a62650652d54a3bf5733a869234a07



Öncesi: 
Sonraki: 
İdiyopatik Pulmoner Fibrozis İnsanlık Dışı Primat Otoimmün Hayvan Modeli
HKeybio, otoimmün hastalıklar alanında klinik öncesi araştırmalarda uzmanlaşmış bir Sözleşmeli Araştırma Kuruluşudur (CRO).

Hızlı Bağlantılar

Hizmet Kategorisi

Bize Ulaşın

  Telefon
İşletme Müdürü-Julie Lu:+86- 18662276408
İş Sorgulama-Will Yang:+86- 17519413072
Teknik Danışmanlık-Evan Liu:+86- 17826859169
biz. bd@hkeybio.com; AB. bd@hkeybio.com; İngiltere. bd@hkeybio.com .
   Ekle: Bina B, No.388 Xingping Caddesi, Ascendas iHub Suzhou Endüstri Parkı, JIANGSU, ÇİN
Mesaj bırakın
Bize Ulaşın
Kodu Doğrula
En son haberleri almak için bültenimize kaydolun.
Telif hakkı © 2024 HkeyBio. Her hakkı saklıdır. | Site haritası | Gizlilik Politikası