İdiyopatik pulmoner fibroz (IPF)
● Belirtiler ve nedenler
IPF belirtileri yavaş yavaş gelişme ve zamanla yavaş yavaş daha da kötüleşme eğilimindedir. Semptomlar şunları içerebilir: nefes darlığı, kalıcı bir kuru öksürük, yorgunluk, iştah kaybı ve kilo kaybı.
IPF bir tür interstisyel akciğer hastalığıdır. Akciğer dokusunun kalın ve sertleşmesi ve sonunda akciğerlerde yara dokusu oluşturulmasından kaynaklanır. Scarring veya fibroz, akciğerlerde meydana gelen bir hasar ve iyileşme döngüsünden kaynaklanıyor gibi görünmektedir. Zamanla, iyileşme süreci doğru çalışmayı durdurur ve doku oluşur. İlk etapta bu değişikliklere neden olan şey bilinmemektedir.
İdiyopatik pulmoner fibroz (IPF)
● Belirtiler ve nedenler
IPF belirtileri yavaş yavaş gelişme ve zamanla yavaş yavaş daha da kötüleşme eğilimindedir. Semptomlar şunları içerebilir: nefes darlığı, kalıcı bir kuru öksürük, yorgunluk, iştah kaybı ve kilo kaybı.
IPF bir tür interstisyel akciğer hastalığıdır. Akciğer dokusunun kalın ve sertleşmesi ve sonunda akciğerlerde yara dokusu oluşturulmasından kaynaklanır. Scarring veya fibroz, akciğerlerde meydana gelen bir hasar ve iyileşme döngüsünden kaynaklanıyor gibi görünmektedir. Zamanla, iyileşme süreci doğru çalışmayı durdurur ve doku oluşur. İlk etapta bu değişikliklere neden olan şey bilinmemektedir.