DEexperimentell autoimmun uveit (EAU)
● Symtom och orsaker
Uveit beror på obalans mellan inflammatoriska mekanismer och regleringsmekanismer. Vid autoimmun uveit lämnar självreaktiva T-celler tymus och när de når ögat kommer de i kontakt med retinala antigener. Myeloida dendritiska celler har en solid förmåga att fånga antigener, vilket gör det möjligt för dem att stimulera T-celler. Därför kan T-lymfocyter differentieras till Tregs, Th1, Th17 eller Th2 för exakt immunsvar i funktion av antigenet som påträffas och cytokinnärvaro. Th1- och Th17-celler deltar i inflammatorisk och autoimmun uveit. Th1-celler är avgörande för utvecklingen av uveit, medan Th17-celler spelar en relevant roll i den sena/kroniska fasen av uveit, men inducerade Treg-celler besegrar både Th1- och Th17-cellsvar. Vidare resulterar migreringen av Th1 och Th 17 till ögat i nedbrytning av blod-retinalbarriären och följaktligen rekryteras olika leukocyter från cirkulationen.

Int. J. Mol. Sci. 2015, 16(8), 18778-18795
DEexperimentell autoimmun uveit (EAU)
● Symtom och orsaker
Uveit beror på obalans mellan inflammatoriska mekanismer och regleringsmekanismer. Vid autoimmun uveit lämnar självreaktiva T-celler tymus och när de når ögat kommer de i kontakt med retinala antigener. Myeloida dendritiska celler har en solid förmåga att fånga antigener, vilket gör det möjligt för dem att stimulera T-celler. Därför kan T-lymfocyter differentieras till Tregs, Th1, Th17 eller Th2 för exakt immunsvar i funktion av antigenet som påträffas och cytokinnärvaro. Th1- och Th17-celler deltar i inflammatorisk och autoimmun uveit. Th1-celler är avgörande för utvecklingen av uveit, medan Th17-celler spelar en relevant roll i den sena/kroniska fasen av uveit, men inducerade Treg-celler besegrar både Th1- och Th17-cellsvar. Vidare resulterar migreringen av Th1 och Th 17 till ögat i nedbrytning av blod-retinalbarriären och följaktligen rekryteras olika leukocyter från cirkulationen.

Int. J. Mol. Sci. 2015, 16(8), 18778-18795