Myasthenia Gravis
● Symtom och orsaker
Myasthenia gravis (MG) är en kronisk autoimmun sjukdom där antikroppar förstör kommunikationen mellan nerver och muskler, vilket resulterar i svaghet i skelettmusklerna. Myasthenia gravis påverkar kroppens frivilliga muskler, särskilt de som kontrollerar ögon, mun, svalg och armar och ben. Sjukdomen kan drabba vem som helst i alla åldrar, men ses oftare hos unga kvinnor (20 och 30 år) och män i åldern 50 och äldre.
Myasthenia gravis är inte ärftligt och det är inte smittsamt. Det utvecklas vanligtvis senare i livet när antikroppar i kroppen angriper normala receptorer på muskler. Detta blockerar en kemikalie som behövs för att stimulera muskelkontraktion.

Autoimmun patologi i subtyper av Myasthenia Gravis sjukdom styrs av divergerande mekanismer för immunopatologi. Främre. Immunol., 27 maj 2020
● Modeller på plats 【Datummodeller】
| ● R97-116-peptidinducerad MG-modell 【Mekanism】 Myasthenia gravis (MG) är en antikroppsmedierad, T-cellsberoende, kompletterande inblandad autoimmun sjukdom, kännetecknad av förlust av acetylkolinreceptor (AChR) på det postsynaptiska membranet i neuromuskulär junction och resulterade i nedsatt neuromuskulär transmission och muskelsvaghet. Experimentell autoimmun myasthenia gravis (EAMG) kan induceras hos Lewis-råttor genom immunisering med torpedacetylkolinreceptor (TAChR) eller en syntetisk peptid som motsvarar region 97–116 i rått-AChR α-subenheten (R97-116-peptid), vilket är en tillförlitlig utvecklingsmodell för ingen human terapeutisk peptid.
|
Myasthenia Gravis
● Symtom och orsaker
Myasthenia gravis (MG) är en kronisk autoimmun sjukdom där antikroppar förstör kommunikationen mellan nerver och muskler, vilket resulterar i svaghet i skelettmusklerna. Myasthenia gravis påverkar kroppens frivilliga muskler, särskilt de som kontrollerar ögon, mun, svalg och armar och ben. Sjukdomen kan drabba vem som helst i alla åldrar, men ses oftare hos unga kvinnor (20 och 30 år) och män i åldern 50 och äldre.
Myasthenia gravis är inte ärftligt och det är inte smittsamt. Det utvecklas vanligtvis senare i livet när antikroppar i kroppen angriper normala receptorer på muskler. Detta blockerar en kemikalie som behövs för att stimulera muskelkontraktion.

Autoimmun patologi i subtyper av Myasthenia Gravis sjukdom styrs av divergerande mekanismer för immunopatologi. Främre. Immunol., 27 maj 2020
● Modeller på plats 【Datummodeller】
| ● R97-116-peptidinducerad MG-modell 【Mekanism】 Myasthenia gravis (MG) är en antikroppsmedierad, T-cellsberoende, kompletterande inblandad autoimmun sjukdom, kännetecknad av förlust av acetylkolinreceptor (AChR) på det postsynaptiska membranet i neuromuskulär junction och resulterade i nedsatt neuromuskulär transmission och muskelsvaghet. Experimentell autoimmun myasthenia gravis (EAMG) kan induceras hos Lewis-råttor genom immunisering med torpedacetylkolinreceptor (TAChR) eller en syntetisk peptid som motsvarar region 97–116 i rått-AChR α-subenheten (R97-116-peptid), vilket är en tillförlitlig utvecklingsmodell för ingen human terapeutisk peptid.
|