Hjem » Tjenester » Ikke-menneskelig primat autoimmun dyremodell » Idiopatisk lungefibrose-NHP

lasting

Idiopatisk lungefibrose-NHP

Tilgjengelighet:
Mengde:
Facebook delingsknapp
twitter-delingsknapp
linjedeling-knapp
wechat-delingsknapp
linkedin delingsknapp
pinterest delingsknapp
whatsapp delingsknapp
kakao delingsknapp
snapchat delingsknapp
del denne delingsknappen

Idiopatisk lungefibrose (IPF)

● Symptomer og årsaker  

Symptomene på IPF har en tendens til å utvikle seg gradvis og blir sakte verre over tid. Symptomer kan omfatte: kortpustethet, vedvarende tørr hoste, tretthet, tap av matlyst og vekttap.

IPF er en type interstitiell lungesykdom. Det er forårsaket av at lungevev blir tykt og stivt og til slutt danner arrvev i lungene. Arrdannelsen, eller fibrosen, ser ut til å skyldes en syklus av skade og helbredelse som oppstår i lungene. Over tid slutter helingsprosessen å fungere korrekt og arrvev dannes. Hva som forårsaker disse endringene i utgangspunktet er ukjent.

5a62650652d54a3bf5733a869234a07



Tidligere: 
Neste: 
HKeybio er en kontraktsforskningsorganisasjon (CRO) som spesialiserer seg på preklinisk forskning innen autoimmune sykdommer.

Hurtigkoblinger

Tjenestekategori

Kontakt oss

  Telefon
Business Manager-Julie Lu:+86- 18662276408
Business Inquiry-Will Yang:+86- 17519413072
Teknisk konsultasjon-Evan Liu:+86- 17826859169
oss. bd@hkeybio.com; eu. bd@hkeybio.com; uk. bd@hkeybio.com .
   Legg til: Building B, No.388 Xingping Street, Ascendas iHub Suzhou Industrial Park, JIANGSU, KINA
Legg igjen en melding
Kontakt oss
Meld deg på vårt nyhetsbrev for å motta siste nytt.
Opphavsrett © 2024 HkeyBio. Alle rettigheter forbeholdt. | Nettstedkart | Personvernerklæring