Hjem » Tjenester » Ikke -menneskelig primat autoimmun dyremodell » Idiopatisk lungefibrose-NHP

lasting

Idiopatisk lungefibrose-NHP

Tilgjengelighet:
Mengde:
Facebook -delingsknapp
Twitter -delingsknapp
Linjedelingsknapp
WeChat delingsknapp
LinkedIn -delingsknapp
Pinterest delingsknapp
WhatsApp -delingsknappen
Kakao delingsknapp
Snapchat delingsknapp
Sharethis delingsknapp

Idiopatisk lungefibrose (IPF)

● Symptomer og årsaker  

Symptomene på IPF har en tendens til å utvikle seg gradvis og bli sakte verre over tid. Symptomer kan omfatte: kortpustethet, en vedvarende tørr hoste, tretthet, tap av matlyst og vekttap.

IPF er en type interstitiell lungesykdom. Det er forårsaket av at lungevev blir tykt og stivt og til slutt danner arrvev i lungene. Arrering, eller fibrose, ser ut til å være et resultat av en syklus av skade og helbredelse som oppstår i lungene. Over tid slutter helbredelsesprosessen å fungere riktig og armervev dannes. Hva som forårsaker disse endringene i utgangspunktet er ukjent.

5a62650652d54a3bf5733a869234a07



Tidligere: 
NESTE: 
Hkeybio er en kontraktsforskningsorganisasjon (CRO) som spesialiserer seg på preklinisk forskning innen autoimmune sykdommer.

Raske lenker

Servicekatagory

Kontakt oss

    Tlf: +86-512-67485716
  Telefon: +86-18051764581
  info@hkeybio.com
   Legg til: Building B, No.388 Xingping Street, Ascendas Ihub Suzhou Industrial Park, Jiangsu, Kina
Legg igjen en melding
Kontakt oss
 Abonner
Registrer deg for vårt nyhetsbrev for å motta de siste nyhetene.
Copyright © 2024 Hkeybio. Alle rettigheter forbeholdt. | Sitemap | Personvernregler