Dexperimental autoimmun uveit (EAU)
● Symtom och orsaker
Uveit är resultatet av obalans mellan inflammatoriska mekanismer och regleringsmekanismer. I autoimmun uveit lämnar självreaktiva T-celler tymusen och när de når ögat kommer de i kontakt med retinalantigener. Myeloida dendritiska celler utgör en fast förmåga att fånga antigener, vilket gör att de kan stimulera T -celler. Därför kan T-lymfocyter differentiera sig till Tregs, Th1, Th17 eller Th2 för exakt immunsvar i funktion av det antigen som möter och cytokin närvaro. Th1- och Th17 -celler deltar i inflammatorisk och autoimmun uveit. Th1 -celler är avgörande för utvecklingen av uveit, medan Th17 -celler spelar en relevant roll i den sena/kroniska fasen av uveit, men inducerade Treg -celler besegrar både Th1- och Th17 -cellrespons. Dessutom resulterar migrationen av Th1 och Th 17 till ögat också i nedbrytningen av blod-retinal barriären och följaktligen olika leukocyter från cirkulationen.
Int. J. Mol. Sci. 2015, 16 (8), 18778-18795
● Modeller på plats 【Datummodeller】
● IRBP -inducerad C57BL/6 EAU -modell 【Mekanism】 IRBP är ett interfotoreceptor vitamin A -bindande protein. De immunodominanta epitoperna av IRBP binder till viktiga ställen för MHC-molekyler på antigenpresenterande celler och aktiverar antigenpresenterande celler, vilket kan inducera naiva T-celler att differentiera till effektor-Th1- och Th17-celler. Dessa celler orsakar sedan sjukdom genom att producera inflammatoriska cytokiner såsom TNF-a, IFN-y och IL-17. |
Dexperimental autoimmun uveit (EAU)
● Symtom och orsaker
Uveit är resultatet av obalans mellan inflammatoriska mekanismer och regleringsmekanismer. I autoimmun uveit lämnar självreaktiva T-celler tymusen och när de når ögat kommer de i kontakt med retinalantigener. Myeloida dendritiska celler utgör en fast förmåga att fånga antigener, vilket gör att de kan stimulera T -celler. Därför kan T-lymfocyter differentiera sig till Tregs, Th1, Th17 eller Th2 för exakt immunsvar i funktion av det antigen som möter och cytokin närvaro. Th1- och Th17 -celler deltar i inflammatorisk och autoimmun uveit. Th1 -celler är avgörande för utvecklingen av uveit, medan Th17 -celler spelar en relevant roll i den sena/kroniska fasen av uveit, men inducerade Treg -celler besegrar både Th1- och Th17 -cellrespons. Dessutom resulterar migrationen av Th1 och Th 17 till ögat också i nedbrytningen av blod-retinal barriären och följaktligen olika leukocyter från cirkulationen.
Int. J. Mol. Sci. 2015, 16 (8), 18778-18795
● Modeller på plats 【Datummodeller】
● IRBP -inducerad C57BL/6 EAU -modell 【Mekanism】 IRBP är ett interfotoreceptor vitamin A -bindande protein. De immunodominanta epitoperna av IRBP binder till viktiga ställen för MHC-molekyler på antigenpresenterande celler och aktiverar antigenpresenterande celler, vilket kan inducera naiva T-celler att differentiera till effektor-Th1- och Th17-celler. Dessa celler orsakar sedan sjukdom genom att producera inflammatoriska cytokiner såsom TNF-a, IFN-y och IL-17. |