Hem » Tjänster » Autoimmuna sjukdomar Djurmodeller-Små djur » Fibrotisk relaterade sjukdomar » Idiopatisk lungfibros

belastning

Idiopatisk lungfibros

Tillgänglighet:
Kvantitet:
Facebook delningsknapp
twitter delningsknapp
linjedelningsknapp
wechat delningsknapp
linkedin delningsknapp
pinterest delningsknapp
whatsapp delningsknapp
kakao delningsknapp
snapchat delningsknapp
dela den här delningsknappen

Idiopatisk lungfibros (IPF)

● Symtom och orsaker  

Symtomen på IPF tenderar att utvecklas gradvis och blir långsamt värre med tiden. Symtomen kan vara: andnöd, ihållande torr hosta, trötthet, aptitlöshet och viktminskning.

IPF är en typ av interstitiell lungsjukdom. Det orsakas av att lungvävnaden blir tjock och stel och så småningom bildar ärrvävnad i lungorna. Ärrbildningen, eller fibrosen, verkar bero på en cykel av skada och läkning som uppstår i lungorna. Med tiden slutar läkningsprocessen att fungera korrekt och ärrvävnad bildas. Vad som orsakar dessa förändringar i första hand är okänt.

5a62650652d54a3bf5733a869234a07


 ● Modeller på plats 【Datum➡Modeller】

BLM-inducerad IPF-modell hos gnagare 

【Mekanism】 Bleomycin (BLM) är ett läkemedel som används för att behandla olika typer av neoplasmer. BLM:s allvarligaste negativa effekt är lungtoxicitet, som inducerar ombyggnad av lungarkitekturen och förlust av lungfunktion, vilket snabbt leder till döden.  

BLM är ett av de mest använda läkemedlen för att inducera lungfibros hos djur, på grund av dess förmåga att provocera fram ett histologiskt lungmönster som liknar det som beskrivs hos patienter som genomgår kemoterapi. Detta mönster kännetecknas av fläckvis parenkymal inflammation, epitelcellsskada med reaktiv hyperplasi, epitel-mesenkymal övergång, aktivering och differentiering av fibroblaster till myofibroblaster, basalmembran och alveolära epitelskador.

bf67bce0ca1e83fae057ea4edb3026f

d2c9ce1e592d4143183be014d5c562d

c88baa389e6460a8a7dae3a1388e42a9bc6d91a546c788e5af3b0d81051207

SiO 2 -inducerad IPF-modell för råtta

【Mekanism】 Silikos är en dödlig yrkesrelaterad kronisk fibrotisk lungsjukdom som orsakas av långvarig exponering för respirabelt kristallint kiseldioxiddamm (kiseldioxid (SiO 2)) som slutligen avsattes i distala luftvägar.

Vid stimulering av kiseldioxidpartiklar aktiverades T-lymfocyter av antigenpresenterande celler (APC) såsom dendritiska celler (DC) och makrofager vid bearbetning och presentation av kiseldioxidantigen. Deltagande av CD4+ T-celler, inklusive Th1- och Th2-celler, i patogenesen av lungfibros inducerad av kiseldioxidpartiklar har indikerats i flera studier.

2704191a3b66339fb78d0ac0b464c1c

a1ff899fdc5a15d407823b404769807

8af5c79582bfce35085f697b7247644



Tidigare: 
Nästa: 
HKeybio är en kontraktsforskningsorganisation (CRO) specialiserad på preklinisk forskning inom området autoimmuna sjukdomar.

Snabblänkar

Tjänstekategori

Kontakta oss

  Telefon
Business Manager-Julie Lu:+86- 18662276408
Business Inquiry-Will Yang:+86- 17519413072
Teknisk konsultation-Evan Liu:+86- 17826859169
oss. bd@hkeybio.com; eu. bd@hkeybio.com; Storbritannien. bd@hkeybio.com .
   Lägg till: Byggnad B, No.388 Xingping Street, Ascendas iHub Suzhou Industrial Park, JIANGSU, KINA
Lämna ett meddelande
Kontakta oss
Anmäl dig till vårt nyhetsbrev för att få de senaste nyheterna.
Upphovsrätt © 2024 HkeyBio. Alla rättigheter reserverade. | Webbplatskarta | Sekretesspolicy