Symtomen på IPF tenderar att utvecklas gradvis och bli långsamt sämre med tiden. Symtom kan inkludera: andnöd, en ihållande torr hosta, trötthet, aptitlöshet och viktminskning.
IPF är en typ av interstitiell lungsjukdom. Det orsakas av att lungvävnaden blir tjock och styv och så småningom bildar ärrvävnad i lungorna. Ärrbildning eller fibros verkar vara resultatet av en cykel av skada och läkning som uppstår i lungorna. Med tiden slutar läkningsprocessen att fungera korrekt och ärrvävnadsformer. Det som orsakar dessa förändringar i första hand är okänd.
● Modeller på plats 【Datummodeller】
● BLM -inducerad IPF -modell i gnagare
【Mekanism】 Bleomycin (BLM) är ett läkemedel som används för att behandla olika typer av neoplasmer. BLM: s allvarligaste negativa effekt är lungtoxicitet, vilket inducerar ombyggnad av lungarkitektur och förlust av lungfunktion, vilket snabbt leder till döden.
BLM är ett av de mest använda läkemedlen för att inducera lungfibros hos djur på grund av dess förmåga att provocera ett histologiskt lungmönster som liknar det som beskrivs hos patienter som genomgår kemoterapi. Detta mönster kännetecknas av patchy parenchymal inflammation, epitelcellskada med reaktiv hyperplasi, epitel-mesenkymal övergång, aktivering och differentiering av fibroblaster till myofibroblaster, källarmembran och alveolära epitelskador.
● SIO 2 -inducerad IPF -modell för råtta
【Mekanism】 Silikos är ett dödligt yrkesmässigt kronisk fibrotisk lungsjukdom orsakad av långvarig exponering för respirerbar kristallin kiseldioxid (kiseldioxid (SIO 2)) damm som slutligen avsattes i distala luftvägar.
Vid stimulering av kiseldioxidpartiklar aktiverades T -lymfocyter av antigenpresenterande celler (APC) såsom dendritiska celler (DC) och makrofager vid bearbetning och presentation av kiseldioxidantigen. Deltagande av CD4+ T -celler, inklusive Th1- och Th2 -celler, i patogenesen av lungfibros inducerad av kiseldioxidpartiklar har indikerats i flera studier.
Idiopatisk lungfibros (IPF)
● Symtom och orsaker
Symtomen på IPF tenderar att utvecklas gradvis och bli långsamt sämre med tiden. Symtom kan inkludera: andnöd, en ihållande torr hosta, trötthet, aptitlöshet och viktminskning.
IPF är en typ av interstitiell lungsjukdom. Det orsakas av att lungvävnaden blir tjock och styv och så småningom bildar ärrvävnad i lungorna. Ärrbildning eller fibros verkar vara resultatet av en cykel av skada och läkning som uppstår i lungorna. Med tiden slutar läkningsprocessen att fungera korrekt och ärrvävnadsformer. Det som orsakar dessa förändringar i första hand är okänd.
● Modeller på plats 【Datummodeller】
● BLM -inducerad IPF -modell i gnagare
【Mekanism】 Bleomycin (BLM) är ett läkemedel som används för att behandla olika typer av neoplasmer. BLM: s allvarligaste negativa effekt är lungtoxicitet, vilket inducerar ombyggnad av lungarkitektur och förlust av lungfunktion, vilket snabbt leder till döden.
BLM är ett av de mest använda läkemedlen för att inducera lungfibros hos djur på grund av dess förmåga att provocera ett histologiskt lungmönster som liknar det som beskrivs hos patienter som genomgår kemoterapi. Detta mönster kännetecknas av patchy parenchymal inflammation, epitelcellskada med reaktiv hyperplasi, epitel-mesenkymal övergång, aktivering och differentiering av fibroblaster till myofibroblaster, källarmembran och alveolära epitelskador.
● SIO 2 -inducerad IPF -modell för råtta
【Mekanism】 Silikos är ett dödligt yrkesmässigt kronisk fibrotisk lungsjukdom orsakad av långvarig exponering för respirerbar kristallin kiseldioxid (kiseldioxid (SIO 2)) damm som slutligen avsattes i distala luftvägar.
Vid stimulering av kiseldioxidpartiklar aktiverades T -lymfocyter av antigenpresenterande celler (APC) såsom dendritiska celler (DC) och makrofager vid bearbetning och presentation av kiseldioxidantigen. Deltagande av CD4+ T -celler, inklusive Th1- och Th2 -celler, i patogenesen av lungfibros inducerad av kiseldioxidpartiklar har indikerats i flera studier.
