Idiopatisk lungfibros (IPF)
● Symtom och orsaker
Symtomen på IPF tenderar att utvecklas gradvis och blir långsamt värre med tiden. Symtomen kan vara: andnöd, ihållande torr hosta, trötthet, aptitlöshet och viktminskning.
IPF är en typ av interstitiell lungsjukdom. Det orsakas av att lungvävnaden blir tjock och stel och så småningom bildar ärrvävnad i lungorna. Ärrbildningen, eller fibrosen, verkar bero på en cykel av skada och läkning som uppstår i lungorna. Med tiden slutar läkningsprocessen att fungera korrekt och ärrvävnad bildas. Vad som orsakar dessa förändringar i första hand är okänt.

● Modeller på plats 【Datum➡Modeller】
| ● BLM-inducerad IPF-modell hos gnagare 【Mekanism】 Bleomycin (BLM) är ett läkemedel som används för att behandla olika typer av neoplasmer. BLM:s allvarligaste negativa effekt är lungtoxicitet, som inducerar ombyggnad av lungarkitekturen och förlust av lungfunktion, vilket snabbt leder till döden. BLM är ett av de mest använda läkemedlen för att inducera lungfibros hos djur, på grund av dess förmåga att provocera fram ett histologiskt lungmönster som liknar det som beskrivs hos patienter som genomgår kemoterapi. Detta mönster kännetecknas av fläckvis parenkymal inflammation, epitelcellsskada med reaktiv hyperplasi, epitel-mesenkymal övergång, aktivering och differentiering av fibroblaster till myofibroblaster, basalmembran och alveolära epitelskador.
|
| ● SiO 2 -inducerad IPF-modell för råtta 【Mekanism】 Silikos är en dödlig yrkesrelaterad kronisk fibrotisk lungsjukdom som orsakas av långvarig exponering för respirabelt kristallint kiseldioxiddamm (kiseldioxid (SiO 2)) som slutligen avsattes i distala luftvägar. Vid stimulering av kiseldioxidpartiklar aktiverades T-lymfocyter av antigenpresenterande celler (APC) såsom dendritiska celler (DC) och makrofager vid bearbetning och presentation av kiseldioxidantigen. Deltagande av CD4+ T-celler, inklusive Th1- och Th2-celler, i patogenesen av lungfibros inducerad av kiseldioxidpartiklar har indikerats i flera studier.
|
Idiopatisk lungfibros (IPF)
● Symtom och orsaker
Symtomen på IPF tenderar att utvecklas gradvis och blir långsamt värre med tiden. Symtomen kan vara: andnöd, ihållande torr hosta, trötthet, aptitlöshet och viktminskning.
IPF är en typ av interstitiell lungsjukdom. Det orsakas av att lungvävnaden blir tjock och stel och så småningom bildar ärrvävnad i lungorna. Ärrbildningen, eller fibrosen, verkar bero på en cykel av skada och läkning som uppstår i lungorna. Med tiden slutar läkningsprocessen att fungera korrekt och ärrvävnad bildas. Vad som orsakar dessa förändringar i första hand är okänt.

● Modeller på plats 【Datum➡Modeller】
| ● BLM-inducerad IPF-modell hos gnagare 【Mekanism】 Bleomycin (BLM) är ett läkemedel som används för att behandla olika typer av neoplasmer. BLM:s allvarligaste negativa effekt är lungtoxicitet, som inducerar ombyggnad av lungarkitekturen och förlust av lungfunktion, vilket snabbt leder till döden. BLM är ett av de mest använda läkemedlen för att inducera lungfibros hos djur, på grund av dess förmåga att provocera fram ett histologiskt lungmönster som liknar det som beskrivs hos patienter som genomgår kemoterapi. Detta mönster kännetecknas av fläckvis parenkymal inflammation, epitelcellsskada med reaktiv hyperplasi, epitel-mesenkymal övergång, aktivering och differentiering av fibroblaster till myofibroblaster, basalmembran och alveolära epitelskador.
|
| ● SiO 2 -inducerad IPF-modell för råtta 【Mekanism】 Silikos är en dödlig yrkesrelaterad kronisk fibrotisk lungsjukdom som orsakas av långvarig exponering för respirabelt kristallint kiseldioxiddamm (kiseldioxid (SiO 2)) som slutligen avsattes i distala luftvägar. Vid stimulering av kiseldioxidpartiklar aktiverades T-lymfocyter av antigenpresenterande celler (APC) såsom dendritiska celler (DC) och makrofager vid bearbetning och presentation av kiseldioxidantigen. Deltagande av CD4+ T-celler, inklusive Th1- och Th2-celler, i patogenesen av lungfibros inducerad av kiseldioxidpartiklar har indikerats i flera studier.
|