Miyastenia Gravis
● Belirtiler ve nedenler
Myastenia gravis (MG), antikorların sinirler ve kaslar arasındaki iletişimi bozarak iskelet kaslarının zayıflamasına neden olduğu kronik bir otoimmün bozukluktur. Myastenia gravis vücudun istemli kaslarını, özellikle gözleri, ağzı, boğazı ve uzuvları kontrol eden kasları etkiler. Hastalık her yaşta herkesi etkileyebilir, ancak daha çok genç kadınlarda (20-30 yaş) ve 50 yaş ve üzeri erkeklerde görülür.
Myastenia gravis kalıtsal değildir ve bulaşıcı değildir. Genellikle yaşamın ilerleyen dönemlerinde vücuttaki antikorların kas üzerindeki normal reseptörlere saldırmasıyla gelişir. Bu, kas kasılmasını uyarmak için gereken bir kimyasal maddeyi bloke eder.
Myastenia Gravis Hastalığı Alt Tiplerinde Otoimmün Patoloji, İmmünopatolojinin Farklı Mekanizmaları Tarafından Yönetilir. Ön. Immunol., 27 Mayıs 2020
● Yerdeki modeller 【Tarih 【modeller】
● R97-116 peptidlerinin İndüklediği MG Modeli [Mekanizma] Myastenia gravis (MG), antikor aracılı, T hücresine bağımlı, tamamlayıcılarla ilgili otoimmün bir hastalıktır; nöromüsküler kavşağın postsinaptik zarında asetilkolin reseptörünün (AChR) kaybıyla karakterize edilir ve nöromüsküler iletimin bozulmasına ve kas zayıflığına neden olur. Deneysel otoimmün miyastenia gravis (EAMG), Lewis sıçanlarında torpido asetilkolin reseptörü (TAChR) veya insan MG için güvenilir bir model olan ve yeni terapötik yöntemlerin geliştirilmesini araştırmak için uygun olan sıçan AChR a alt biriminin (R97-116 peptidi) 97-116 bölgesine karşılık gelen sentetik bir peptid ile immünizasyon yoluyla indüklenebilir. stratejiler. |
Miyastenia Gravis
● Belirtiler ve nedenler
Myastenia gravis (MG), antikorların sinirler ve kaslar arasındaki iletişimi bozarak iskelet kaslarının zayıflamasına neden olduğu kronik bir otoimmün bozukluktur. Myastenia gravis vücudun istemli kaslarını, özellikle gözleri, ağzı, boğazı ve uzuvları kontrol eden kasları etkiler. Hastalık her yaşta herkesi etkileyebilir, ancak daha çok genç kadınlarda (20-30 yaş) ve 50 yaş ve üzeri erkeklerde görülür.
Myastenia gravis kalıtsal değildir ve bulaşıcı değildir. Genellikle yaşamın ilerleyen dönemlerinde vücuttaki antikorların kas üzerindeki normal reseptörlere saldırmasıyla gelişir. Bu, kas kasılmasını uyarmak için gereken bir kimyasal maddeyi bloke eder.
Myastenia Gravis Hastalığı Alt Tiplerinde Otoimmün Patoloji, İmmünopatolojinin Farklı Mekanizmaları Tarafından Yönetilir. Ön. Immunol., 27 Mayıs 2020
● Yerdeki modeller 【Tarih 【modeller】
● R97-116 peptidlerinin İndüklediği MG Modeli [Mekanizma] Myastenia gravis (MG), antikor aracılı, T hücresine bağımlı, tamamlayıcılarla ilgili otoimmün bir hastalıktır; nöromüsküler kavşağın postsinaptik zarında asetilkolin reseptörünün (AChR) kaybıyla karakterize edilir ve nöromüsküler iletimin bozulmasına ve kas zayıflığına neden olur. Deneysel otoimmün miyastenia gravis (EAMG), Lewis sıçanlarında torpido asetilkolin reseptörü (TAChR) veya insan MG için güvenilir bir model olan ve yeni terapötik yöntemlerin geliştirilmesini araştırmak için uygun olan sıçan AChR a alt biriminin (R97-116 peptidi) 97-116 bölgesine karşılık gelen sentetik bir peptid ile immünizasyon yoluyla indüklenebilir. stratejiler. |