Hidradenitis suppurativa (HS), apokrin bezlerin bulunduğu bölgeleri (koltuk altı, kasık bölgeleri, kalçalar, göğüs) etkileyen kronik, ağrılı ve şekli bozan inflamatuar bir cilt hastalığıdır. Patogenezi, doğuştan gelen bağışıklık tepkileri (makrofajlar, nötrofiller, IL-1β, TNF-a), Th1/Th17 hücresel bağışıklık ve B hücresi tutulumu dahil olmak üzere karmaşık bağışıklık düzensizliğini içerir. HKeyBio, dermal tüneller, nötrofilik infiltrasyon ve HS ile ilişkili inflamatuar genlerin yukarı regülasyonu dahil olmak üzere temel insan HS özelliklerini özetleyen iyi karakterize edilmiş bir NHP HS modeli sunar. Bu model, yeni HS terapötiklerinin klinik öncesi etkinlik testleri için sağlam bir platform sağlar.

Sedef hastalığı, cilt hücrelerinin hızlı değişimi ile karakterize, çoğunlukla dizler, dirsekler, gövde ve kafa derisinde kuru, pullu, kaşıntılı lekelere (plaklara) neden olan kronik bir otoimmün cilt hastalığıdır. En yaygın tip olan plak sedef hastalığı, keratinositlerin aşırı çoğalmasına yol açan bağışıklık sistemi fonksiyon bozukluğunu içerir. HKeyBio, tip I interferon ve IL-23/IL-17 yolları yoluyla sedef hastalığına benzer cilt iltihabını tetikleyen bir TLR7/8 agonisti olan imiquimod (IMQ) tarafından indüklenen, iyi doğrulanmış bir NHP sedef hastalığı modeli sunar. Bu model, eritem, pullanma, kalınlaşma, yüksek IL-17A ve IL-36 gibi temel insan sedef hastalığı özelliklerini ve karakteristik histopatolojik değişiklikleri özetlemekte ve yeni sedef hastalığı terapötiklerinin klinik öncesi etkinlik testleri için sağlam bir platform sağlamaktadır.

Kaşıntı (kaşıntı), hafif bir rahatsızlıktan inatçı, sakatlayıcı koşullara kadar değişen, kaşınma arzusunu tetikleyen hoş olmayan bir duygudur. Primer cilt bozuklukları (atopik dermatit, sedef hastalığı) veya sistemik hastalıklarla (böbrek, kolestatik, hematolojik, endokrin) ilişkili olabilir. HKeyBio iki iyi doğrulanmış NHP kaşıntı modeli sunar: mekanik hasarın neden olduğu model (yara iyileşmesi ile ilişkili kaşıntıyı taklit eden) ve IL-31'in neden olduğu model (anahtar immün-nöral kaşıntı yolunu doğrudan aktive eder). Her iki model de insandaki kronik kaşıntı özelliklerini özetlemekte ve yeni anti-kaşıntı önleyici terapötiklerin klinik öncesi etkinlik testleri için sağlam platformlar sağlamaktadır.

Ürtiker (kurdeşen), kabarıklık ve parlama reaksiyonları, eritem ve yoğun kaşıntı ile karakterize, mast hücresi kaynaklı yaygın bir hastalıktır. Akut (≤6 hafta) veya kronik (>6 hafta) olarak sınıflandırılır ve spontan veya spesifik tetikleyiciler (soğuk, basınç, alerjenler) tarafından tetiklenebilir. HKeyBio iki adet iyi doğrulanmış NHP ürtiker modeli sunmaktadır: (1) alerjen kaynaklı akut cilt reaksiyonlarını özetleyen, ev tozu akar ekstraktı ile epikütanöz veya intradermal duyarlılaştırmayla oluşturulan HDM kaynaklı ürtiker modeli; ve (2) DNP-IgE ve DNFB'nin indüklediği pasif kutanöz anafilaksi (PCA) modeli, alerjene spesifik IgE ve mast hücre degranülasyonunun aracılık ettiği klasik bir tip I aşırı duyarlılık modeli. Her iki model de yeni anti-alerjik ve mast hücre stabilize edici terapötiklerin klinik öncesi etkinlik testleri için sağlam platformlar sağlar.

İnflamatuar bağırsak hastalığı (IBD), esas olarak ülseratif kolit (UC) ve Crohn hastalığını (CD) içeren, gastrointestinal sistemin kronik inflamatuar bir bozukluğudur. Tekrarlayan inflamasyon, mukozal ülserler ve doku hasarı ile karakterize edilen İBH, hastaların yaşam kalitesini önemli ölçüde etkiler. HKeyBio, dekstran sülfat sodyum (DSS) tarafından indüklenen, kilo kaybı, ishal, kanlı dışkı ve kolonik inflamasyon dahil olmak üzere insan UC'sinin temel özelliklerini özetleyen, iyi doğrulanmış bir NHP IBD modeli sunar. Bu model, yeni IBD terapötiklerinin klinik öncesi etkinlik testleri için sağlam bir platform sağlar.

Kutanöz lupus eritematozus (CLE), dört klinik alt tipi olan, SLE hastalarının %70-85'ini etkileyen sistemik lupus eritematozus'un (SLE) bir belirtisidir: akut, subakut, aralıklı ve kronik. Ultraviyole (UV) radyasyon, KLE için en iyi bilinen tetikleyicidir; SLE hastalarının %60-80'inde ışığa duyarlı cilt lezyonları gelişir. HKeyBio, insan olmayan primatlarda UVB kaynaklı CLE modeliyle birleştirilmiş, iyi doğrulanmış bir TLR-7 agonisti sunar. Bu model, insan CLE patogenezini taklit ederek cilt iltihabını sinerjistik olarak indüklemek için topikal TLR-7 agonisti uygulamasını UVB ışınlaması ile birleştirir. Model, artan cilt klinik skorları, kanda yüksek anti-dsDNA antikorları, ciltte yukarı regüle edilmiş IFN-α, karakteristik histopatolojik değişiklikler (HE boyama), transkriptomik değişiklikler (deri RNA dizisi) ve bağışıklık hücresi kümeleme analizi dahil olmak üzere insan CLE'sinin temel özelliklerini özetlemektedir. Kütanöz lupus ve ışığa duyarlı otoimmün hastalıklara yönelik yeni terapötiklerin klinik öncesi etkinlik testleri için sağlam bir platform sağlar.

Pasif kutanöz anafilaksi (PCA), alerjene spesifik immünoglobulin E'nin (IgE) aracılık ettiği klasik bir tip I aşırı duyarlılık reaksiyonudur ve karşılık gelen alerjenle mücadeleyi takiben kabarma ve alevlenme tepkileri ile karakterize edilir. Bu model, mast hücre degranülasyonunu ve IgE aracılı alerjik yanıtları değerlendirmek için yaygın olarak kullanılır. HKeyBio, insan olmayan primatlarda iyi doğrulanmış bir DNP-IgE ve DNFB kaynaklı PCA modeli sunar. Model, DNP'ye özgü IgE'nin intradermal enjeksiyonunu ve ardından aynı bölgeye topikal DNFB yüklemesini içerir; bu da mast hücresi degranülasyonunu, vazodilatasyonu ve lokalize ödemi tetikler. Bu model, anti-IgE antikorları, mast hücre stabilizatörleri ve antihistaminikler gibi yeni anti-alerjik terapötiklerin klinik öncesi etkinlik testleri için sağlam bir platform sağlayarak, kabarcık ve parlama oluşumu dahil olmak üzere insan alerjik reaksiyonlarının temel özelliklerini özetlemektedir.

Romatoid artrit (RA), kıkırdak ve kemik tahribatına yol açan inflamatuar poliartrit ile karakterize kronik bir otoimmün hastalıktır. HKeyBio, tip II kollajen (CII) ile immünizasyon yoluyla oluşturulan, iyi doğrulanmış bir NHP kollajen kaynaklı artrit (CIA) modeli sunar. Bu model, eklem şişmesi, yüksek anti-kollajen IgG ve artan akut faz proteinleri (CRP, ALP) dahil olmak üzere insan RA'sının temel klinik ve histolojik özelliklerini özetlemektedir. Yeni RA terapötiklerinin klinik öncesi etkinlik testleri için sağlam bir platform sağlar.

T hücresine bağımlı antikor tepkisi (TDAR), ilaç adaylarının klinik öncesi gelişim sırasında bağışıklık yeterliliği üzerindeki etkisini değerlendirmek için altın standart bir tahlildir. Bu fonksiyonel bağışıklık tahlili, antijen alımı ve sunumu, T hücresi yardımı, B hücresi aktivasyonu ve antikor üretimi dahil olmak üzere birçok bağışıklık sürecinin bütünlüğünü değerlendirir. Düzenleyici kurumlar, yeni kimyasal maddelerin immünotoksisite değerlendirmesi için ilk tercih edilen bağışıklık fonksiyon testi olarak TDAR'ı önermektedir. HKeyBio, güçlü T hücresine bağımlı antikor yanıtları ortaya çıkaran yüksek derecede immünojenik bir protein olan anahtar deliği deniz salyangozu hemosiyaninini (KLH) kullanan, iyi doğrulanmış bir NHP TDAR modeli sunar. Bu model, IND'yi mümkün kılan çalışmaları desteklemek için kritik immünotoksisite ve immünfarmakoloji verilerini sağlar.

Skleroderma olarak da bilinen sistemik skleroz (SSc), ciltte ve bağ dokularında aşırı kollajen üretimi ve birikmesi ile karakterize, sertleşme ve sıkılaşmaya yol açan kronik bir otoimmün hastalıktır. Patogenez anormal immün reaksiyonları, genetik faktörleri ve çevresel tetikleyicileri içerir. HKeyBio, insan SSc'ye çok benzeyen cilt fibrozisini tetikleyen kemoterapötik bir ajan olan bleomisinin (BLM) intradermal uygulanmasıyla indüklenen, iyi doğrulanmış bir NHP SSc modeli sunar. Bu model, dermal kalınlaşma, kollajen birikimi ve otoantikor üretimi gibi temel özellikleri özetlemekte ve yeni anti-fibrotik ve immünomodülatör terapötiklerin klinik öncesi etkinlik testleri için sağlam bir platform sağlamaktadır.