Greft-Host Hastalığı (GVHD)
● Belirtiler ve nedenler
Hangi bağışıklık sistemi saldırılarına bağlı olarak GVHD, döküntü, ishal ve hepatitten potansiyel olarak hayatı tehdit eden bakteriyel, mantar, viral veya parazitik enfeksiyonlara kadar değişen semptomlara neden olabilir.
Hemopoietik hücre nakli (HCT), yüksek riskli hematolojik malign bozuklukları ve hayatı tehdit eden hematolojik ve genetik hastalıkları tedavi etmek için kullanılan yoğun bir tedavidir. HCT'nin ana komplikasyonu, gastrointestinal sistem, karaciğer, cilt ve akciğerler de dahil olmak üzere birçok organ sistemini etkileyen immünolojik bir bozukluk olan greft-karşı konakçı hastalıktır (GVHD).
doi: 10.1136/archdischild-2013-304832. Epub 2014 12 Tem.
● Yerdeki modeller 【Tarih 【modeller】
● DBA/2 lenfosit kaynaklı B6D2F1 CGVHD modeli 【Mekanizma】 Lupus'a benzer bir patoloji sergileyen otoantikor aracılı (lupus benzeri) CGVHD modelleri, nefrit, safra sirozu, lenfadenopati, lenfadenopati, splenogaly, otoantibody üretimi ve daha az geniş, cilt patolojisi ile kendini gösterir. Bu modeller MHC uyumsuzdur ve klasik olarak karışık kimerizmle sonuçlanan ebeveyn-F1 nakillerini içerir. En sık incelenen otoantikor modeli DBA/2 → B6D2F1 modelidir. Bu model alıcı B hücrelerinin genişlemesine neden olur, lenfadenopati, splenomegal ve otoantikor üretimine yol açar. |
Greft-Host Hastalığı (GVHD)
● Belirtiler ve nedenler
Hangi bağışıklık sistemi saldırılarına bağlı olarak GVHD, döküntü, ishal ve hepatitten potansiyel olarak hayatı tehdit eden bakteriyel, mantar, viral veya parazitik enfeksiyonlara kadar değişen semptomlara neden olabilir.
Hemopoietik hücre nakli (HCT), yüksek riskli hematolojik malign bozuklukları ve hayatı tehdit eden hematolojik ve genetik hastalıkları tedavi etmek için kullanılan yoğun bir tedavidir. HCT'nin ana komplikasyonu, gastrointestinal sistem, karaciğer, cilt ve akciğerler de dahil olmak üzere birçok organ sistemini etkileyen immünolojik bir bozukluk olan greft-karşı konakçı hastalıktır (GVHD).
doi: 10.1136/archdischild-2013-304832. Epub 2014 12 Tem.
● Yerdeki modeller 【Tarih 【modeller】
● DBA/2 lenfosit kaynaklı B6D2F1 CGVHD modeli 【Mekanizma】 Lupus'a benzer bir patoloji sergileyen otoantikor aracılı (lupus benzeri) CGVHD modelleri, nefrit, safra sirozu, lenfadenopati, lenfadenopati, splenogaly, otoantibody üretimi ve daha az geniş, cilt patolojisi ile kendini gösterir. Bu modeller MHC uyumsuzdur ve klasik olarak karışık kimerizmle sonuçlanan ebeveyn-F1 nakillerini içerir. En sık incelenen otoantikor modeli DBA/2 → B6D2F1 modelidir. Bu model alıcı B hücrelerinin genişlemesine neden olur, lenfadenopati, splenomegal ve otoantikor üretimine yol açar. |