Ev » Hizmet » Otoimmün hastalık hayvan modelleri küçük hayvanlar » Fibrotik ile ilgili hastalıklar » İdiyopatik pulmoner fibroz

yükleme

İdiyopatik pulmoner fibroz

Kullanılabilirlik:
Miktar:
Facebook Paylaşım Düğmesi
Twitter Paylaşım Düğmesi
Hat Paylaşım Düğmesi
WeChat Paylaşım Düğmesi
LinkedIn Paylaşım Düğmesi
Pinterest Paylaşım Düğmesi
WhatsApp Paylaşım Düğmesi
Kakao Paylaşım Düğmesi
Snapchat Paylaşım Düğmesi
sharethis paylaşım düğmesi

İdiyopatik pulmoner fibroz (IPF)

● Belirtiler ve nedenler  

IPF belirtileri yavaş yavaş gelişme ve zamanla yavaş yavaş daha da kötüleşme eğilimindedir. Semptomlar şunları içerebilir: nefes darlığı, kalıcı bir kuru öksürük, yorgunluk, iştah kaybı ve kilo kaybı.

IPF bir tür interstisyel akciğer hastalığıdır. Akciğer dokusunun kalın ve sertleşmesi ve sonunda akciğerlerde yara dokusu oluşturulmasından kaynaklanır. Scarring veya fibroz, akciğerlerde meydana gelen bir hasar ve iyileşme döngüsünden kaynaklanıyor gibi görünmektedir. Zamanla, iyileşme süreci doğru çalışmayı durdurur ve doku oluşur. İlk etapta bu değişikliklere neden olan şey bilinmemektedir.

5A62650652D54A3BF5733A869234A07


 ● Yerdeki modeller 【Tarih 【modeller】

Kemirgenlerde BLM kaynaklı IPF modeli 

【Mekanizma】 Bleomisin (BLM), farklı neoplazm tiplerini tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır. BLM'nin en şiddetli olumsuz etkisi, akciğer mimarisinin yeniden şekillenmesini ve pulmoner fonksiyon kaybını indükleyen ve hızla ölüme yol açan akciğer toksisitesidir.  

BLM, kemoterapi uygulanan hastalarda tarif edilene benzer histolojik bir akciğer paternini kışkırtma yeteneği nedeniyle hayvanlarda akciğer fibrozunu indüklemek için en yaygın kullanılan ilaçlardan biridir. Bu patern, düzensiz parankimal inflamasyon, reaktif hiperplazi ile epitel hücre hasarı, epitel-mezenkimal geçiş, fibroblastların miyofibroblastlara, bazal membran ve alveolar epitel yaralanmalarına aktivasyonu ve farklılaşması ile karakterizedir.

BF67BCE0CA1E83FAE057EA4EDB3026F

d2c9ce1e592d4143183be014d5c562d

C8BAA389E6460A8A7DAE3A1388E42A9BC6D91A546C788E5AF3B0D81051207

SIO 2 ile indüklenen sıçan IPF modeli

【Mekanizma】 Silikoz solunabilir kristal silika (silikon dioksit (SIO)) tozuna uzun süreli maruz kalmanın neden olduğu ölümcül bir mesleki kronik fibrotik akciğer hastalığıdır .2, nihayetinde distal hava yollarında biriken

Silika partikülleri stimülasyonu üzerine T lenfositleri, silika antijeninin işlenmesinde ve sunumunda dendritik hücreler (DC) ve makrofajlar gibi antijen gösteren hücreler (APC) ile aktive edildi. Silika partiküllerinin neden olduğu akciğer fibrozunun patogenezine Th1 ve Th2 hücreleri dahil CD4+ T hücrelerinin katılımı çeşitli çalışmalarda gösterilmiştir.

2704191A3B666339FB78D0AC0B464C1C

A1ff899fdc5a15d407823b404769807

8AF5C79582BFCE35085F697B7247644



Öncesi: 
Sonraki: 
Hkeybio, otoimmün hastalıklar alanında klinik öncesi araştırmalarda uzmanlaşmış bir Sözleşme Araştırma Örgütüdür (CRO).

Hızlı Bağlantılar

Hizmet Katazisi

Bize Ulaşın

    Tel: +86-512-67485716
  Telefon: +86-18051764581
  info@hkeybio.com
   Ekle: Bina B, No.388 Xingping Street, Ascendas Ihub Suzhou Endüstri Parkı, Jiangsu, Çin
Mesaj bırakın
Bize Ulaşın
 Abone
En son haberleri almak için bültenimize kaydolun.
Telif Hakkı © 2024 HKEYBIO. Her hakkı saklıdır. | Yer haritası | Gizlilik Politikası