Ev » Hizmet » Otoimmün hastalık hayvan modelleri küçük hayvanlar » Fibrotikle İlgili Hastalıklar » İdiyopatik pulmoner fibrozis

yükleme

İdiyopatik pulmoner fibroz

Kullanılabilirlik:
Miktar:
Facebook Paylaşım Düğmesi
Twitter Paylaşım Düğmesi
Hat Paylaşım Düğmesi
WeChat Paylaşım Düğmesi
LinkedIn Paylaşım Düğmesi
Pinterest Paylaşım Düğmesi
WhatsApp Paylaşım Düğmesi
Kakao Paylaşım Düğmesi
Snapchat Paylaşım Düğmesi
sharethis paylaşım düğmesi

İdiyopatik pulmoner fibroz (IPF)

● Belirtiler ve nedenler  

İPF semptomları yavaş yavaş gelişme ve zamanla yavaş yavaş kötüleşme eğilimindedir. Semptomlar şunları içerebilir: nefes darlığı, kalıcı kuru öksürük, yorgunluk, iştah kaybı ve kilo kaybı.

IPF bir tür interstisyel akciğer hastalığıdır. Akciğer dokusunun kalınlaşıp sertleşmesi ve sonunda akciğerlerde skar dokusu oluşması nedeniyle oluşur. Yara izi veya fibroz, akciğerlerde meydana gelen bir hasar ve iyileşme döngüsünden kaynaklanıyor gibi görünmektedir. Zamanla iyileşme süreci düzgün çalışmayı durdurur ve yara dokusu oluşur. Bu değişikliklere ilk etapta neyin sebep olduğu bilinmiyor.

5a62650652d54a3bf5733a869234a07


 ● Yerdeki modeller 【Tarih 【modeller】

Kemirgenlerde BLM Kaynaklı IPF Modeli 

【Mekanizma】Bleomisin (BLM), farklı neoplazm türlerini tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır. BLM'nin en ciddi yan etkisi, akciğer yapısının yeniden şekillenmesine ve pulmoner fonksiyon kaybına neden olan ve hızla ölüme yol açan akciğer toksisitesidir.  

BLM, kemoterapi gören hastalarda tanımlanana benzer bir histolojik akciğer modelini tetikleme kabiliyeti nedeniyle hayvanlarda akciğer fibrozisini tetiklemek için en yaygın kullanılan ilaçlardan biridir. Bu model, yama şeklinde parankimal inflamasyon, reaktif hiperplazi ile epitel hücre hasarı, epitelyal-mezenkimal geçiş, fibroblastların miyofibroblastlara aktivasyonu ve farklılaşması, bazal membran ve alveolar epitel yaralanmaları ile karakterizedir.

bf67bce0ca1e83fae057ea4edb3026f

d2c9ce1e592d4143183be014d5c562d

c88baa389e6460a8a7dae3a1388e42a9bc6d91a546c788e5af3b0d81051207

SiO 2 Kaynaklı Sıçan IPF Modeli

[Mekanizma]Silikozis solunabilir kristal silika (silikon dioksit (SiO)) tozuna uzun süreli maruz kalmanın neden olduğu ölümcül bir mesleki kronik fibrotik akciğer hastalığıdır .2, sonuçta distal hava yollarında biriken

Silika partiküllerinin uyarılması üzerine T lenfositleri, silika antijeninin işlenmesi ve sunulmasında dendritik hücreler (DC) ve makrofajlar gibi antijen sunan hücreler (APC) tarafından aktive edildi. Th1 ve Th2 hücreleri de dahil olmak üzere CD4+ T hücrelerinin, silika parçacıklarının neden olduğu akciğer fibrozisinin patogenezine katıldığı çeşitli çalışmalarda gösterilmiştir.

2704191a3b66339fb78d0ac0b464c1c

a1ff899fdc5a15d407823b404769807

8af5c79582bfce35085f697b7247644



Öncesi: 
Sonraki: 
Hkeybio, otoimmün hastalıklar alanında klinik öncesi araştırmalarda uzmanlaşmış bir Sözleşme Araştırma Örgütüdür (CRO).

Hızlı Bağlantılar

Hizmet Katazisi

Bize Ulaşın

  Telefon
İşletme Yöneticisi-Julie Lu :+86- 18662276408
İş Sorgulama-Will Yang :+86- 17519413072
Teknik Danışma-EVAN LIU :+86- 17826859169
biz. bd@hkeybio.com; AB. bd@hkeybio.com; İngiltere. bd@hkeybio.com .
   Ekle: Bina B, No.388 Xingping Street, Ascendas Ihub Suzhou Endüstri Parkı, Jiangsu, Çin
Mesaj bırakın
Bize Ulaşın
En son haberleri almak için bültenimize kaydolun.
Telif Hakkı © 2024 HKEYBIO. Her hakkı saklıdır. | Yer haritası | Gizlilik Politikası