| الكمية: | |
|---|---|
الصلة السريرية - ملخص إن التهاب المفاصل الروماتويدي البشري معقد بسبب التهاب الجلد والمفاصل ومشاركة محور TNF-α/IL-17.
سلالات متعددة - DBA/1 (شديدة الحساسية) وC57BL/6 (شديدة الحساسية، ومناسبة للدراسات المعدلة وراثيا).
نقطة النهاية المركبة - وزن الجسم، درجة الصدفية، درجة التهاب المفاصل، التشريح المرضي للجلد والمفاصل (HE)، تضخم الطحال، تحليل السيتوكينات.
القيمة التحويلية – مثالية لاختبار المواد البيولوجية (مضادات TNF، ومضادات IL-17، ومضادات IL-23)، ومثبطات JAK، ومعدلات المناعة.
حزمة IND الجاهزة – يمكن إجراء الأبحاث وفقًا لمبادئ GLP.
نموذج PsA الناجم عن المنان في DBA / 1
نموذج PsA الناجم عن المنان في C57BL/6
• اختبار فعالية المستحضرات الدوائية الحيوية التي تستهدف TNF-α (etanercept، وadalimumab)، وIL-17 (سيكيوكينيوماب، وixekizumab)، وIL-23 (gusselkumab)
• تقييم مثبطات JAK (توفاسيتينيب، أوباداسيتينيب)، ومثبطات PDE4 (أبريميلاست)، ومعدلات المناعة الجزيئية الصغيرة
• التحقق من صحة الهدف لمحور Th17/IL-17 وتفاعلات الخلايا البلعمية-T في PsA
• اكتشاف العلامات الحيوية (ملفات السيتوكين، ومجموعات فرعية من الخلايا المناعية)
• دراسات علم الأدوية والسموم لدعم IND
نِطَاق |
نموذج DBA/1 PSA |
طراز C57BL/6 PSA |
الأنواع / السلالة |
ماوس دي بي ايه/1 |
ماوس C57BL/6 |
طريقة الحث |
حقن المنان داخل الصفاق (10-20 مجم/ فأر) في اليومين 0 و7 | |
وقت الدراسة |
7-21 يومًا | 7-21 يومًا |
نقطة النهاية الحرجة |
وزن الجسم، درجة الصدفية (0-4)، درجة التهاب المفاصل (0-4)، التشريح المرضي للجلد/المفاصل (HE)، تضخم الطحال، السيتوكينات في الدم (TNF-α، IL-17A) |
وزن الجسم، درجة الصدفية (0-4)، درجة التهاب المفاصل (0-4)، التشريح المرضي للجلد/المفاصل (HE)، تضخم الطحال، قياس التدفق الخلوي الاختياري |
| السيطرة الإيجابية | الأجسام المضادة لـ TNF أو ديكساميثازون | الأجسام المضادة لـ TNF أو ديكساميثازون |
حزمة |
البيانات الأولية، تقارير التحليل، النتائج السريرية، شرائح الأنسجة | البيانات الأولية، تقارير التحليل، النتائج السريرية، شرائح الأنسجة |
س: ما هي الاختلافات بين طرازي DBA/1 وC57BL/6 PsA؟
ج: الفئران DBA/1 حساسة للغاية وتصاب بالتهاب شديد في الجلد والمفاصل، مما يجعلها مثالية لدراسات الفعالية. تظهر الفئران C57BL/6 نمطًا ظاهريًا أكثر اعتدالًا ولكن قابل للتكرار وهي مناسبة للتلاعب الجيني والدراسات المعدلة وراثيًا.
س: كيف يختلف نموذج PsA الناجم عن المنان عن نماذج PsA الأخرى؟
ج: يجمع نموذج المنان بشكل فريد بين الآفات الجلدية الشبيهة بالصدفية والتهاب المفاصل في نظام تحريضي سريع. يتم تشغيله بواسطة TNF-α وIL-17A، ويحاكي التسبب في مرض PsA البشري، وهو قابل للتكرار بدرجة كبيرة.
س: هل يمكن استخدام هذه النماذج في دراسات دعم IND؟
الجواب: نعم. يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP الخاصة بالطلبات التنظيمية (FDA، EMA).
س: هل تقدمون بروتوكولات دراسة مخصصة (على سبيل المثال، جرعات المنان المختلفة، وأوقات العلاج)؟
الجواب: بالطبع. يقوم فريقنا العلمي بتصميم بروتوكولات الحث وخطط العلاج وتحليلات نقطة النهاية لمرشح الدواء المحدد الخاص بك.
س: ما هو الجدول الزمني النموذجي لدراسة الفعالية التجريبية؟
ج: يتم إجراء الدراسات عادةً بعد 14-21 يومًا من التحريض، مع ظهور المرض خلال 3-5 أيام ويبلغ ذروته في الأيام 10-14 تقريبًا.
