মোডালিটি সিরিজ 06 | অটোইমিউন রোগের জন্য গভীর বি-কোষ হ্রাসে নতুন পরিবর্তনশীল

মূলত 20 অক্টোবর, 2026-এ চীনা ভাষায় প্রকাশিত। এই ভাষ্যটি 20 অক্টোবর, 2026 পর্যন্ত উপলব্ধ তথ্য প্রতিফলিত করে।

HKeyBio এর গ্রহণ. ভিভো টি-সেল এনগেজার (টিসিই) তে যা মৌলিকভাবে পরিবর্তন হয় তা নয় যে প্রক্রিয়াটির মাধ্যমে টি কোষগুলি বি কোষগুলিকে নির্মূল করে, তবে কীভাবে রোগীর ভিতরে থেরাপিউটিক টিসিই এক্সপোজার তৈরি হয়। ম্যাসেঞ্জার RNA (mRNA) লিপিড ন্যানো পার্টিকেল (LNPs) প্যাকেজ করা রোগীর নিজস্ব কোষগুলিকে TCE প্রোটিন ক্ষণস্থায়ীভাবে উত্পাদন করতে সক্ষম করে, ধীরে ধীরে ক্রমবর্ধমান এক্সপোজার তৈরি করে যা একটি নির্দিষ্ট সময়ের জন্য অব্যাহত থাকে। ABO2203 প্রাথমিক মানবিক প্রমাণ প্রদান করে এবং প্রাথমিক ক্লিনিকাল বিকাশে রয়ে যায়। দীর্ঘস্থায়ী অটোইমিউন রোগের পণ্য হিসাবে এর সম্ভাব্যতা নির্ভর করবে ভিভো এক্সপ্রেশন গভীর বি-কোষ হ্রাসের জন্য পর্যাপ্ত এক্সপোজার তৈরি করতে পারে এবং ধারাবাহিক, অনুমানযোগ্য, পুনরুত্পাদনযোগ্য এবং উদ্দেশ্য অনুসারে হ্রাস করতে সক্ষম থাকে কিনা তার উপর নির্ভর করবে।

2 অক্টোবর, 2026-এ, Abogen Biosciences RNA-এনকোডেড থেরাপি কভার করার জন্য Novartis-এর সাথে একটি লাইসেন্সিং এবং বিকল্প চুক্তি ঘোষণা করেছে। চুক্তির অধীনে, নোভারটিস ABO2203-এর জন্য একটি একচেটিয়া বিশ্বব্যাপী লাইসেন্স পাবে, সাথে Abogen এর RNA প্ল্যাটফর্ম থেকে অতিরিক্ত প্রোগ্রাম লাইসেন্স করার বিকল্পগুলিও পাবে। চুক্তিটি একটি US$575 মিলিয়ন অগ্রিম অর্থপ্রদানের জন্য এবং প্রায় US$7.2 বিলিয়ন পর্যন্ত সম্ভাব্য মাইলফলক অর্থপ্রদানের জন্য প্রদান করে যদি সমস্ত প্রোগ্রাম জুড়ে সমস্ত বিকল্প ব্যবহার করা হয় এবং সম্মত উন্নয়ন, নিয়ন্ত্রক, এবং বাণিজ্যিক মাইলফলক পূরণ করা হয়। ঘোষণার সময়, লেনদেনটি প্রয়োজনীয় নিয়ন্ত্রক ছাড়পত্র সহ প্রথাগত বন্ধের শর্ত সাপেক্ষে ছিল। শিরোনাম লেনদেন মানের বাইরে, বিশিষ্ট বৈশিষ্ট্য হল পদ্ধতি: ABO2203 একটি পূর্বনির্মাণকৃত TCE প্রোটিনের পরিবর্তে একটি CD19 × CD3 TCE এনকোডিং mRNA প্রদান করে।

01 ইন ভিভো টিসিই আসলে কি?

কঠোরভাবে বলতে গেলে, প্রচলিত প্রোটিন টিসিইগুলি ভিভোতেও কাজ করে। এই নিবন্ধে, 'ইন ভিভো টিসিই' বিশেষভাবে একটি টিসিই এনকোডিং নিউক্লিক অ্যাসিডের প্রশাসনকে বোঝায়, যা রোগীর কোষগুলিকে সীমিত সময়ের জন্য অণুকে সংশ্লেষিত ও নিঃসরণ করতে দেয়। ABO2203 LNPs এর মাধ্যমে mRNA বিতরণ করে। ফলস্বরূপ CD19 × CD3 TCE অন্তঃসত্ত্বা T কোষকে CD19-পজিটিভ বি কোষে নিয়োগ করে, লক্ষ্যবস্তু হ্রাসকে সক্ষম করে। লাইসেন্সিং ঘোষণা এই RNA-এনকোডেড পদ্ধতিটিকে নোভারটিস চুক্তির ফোকাস হিসাবে চিহ্নিত করে। [১]

ভিভো CAR-T-এর থেকেও এই পদ্ধতিটিকে আলাদা করতে হবে। ভিভোতে CAR-T একটি কাইমেরিক অ্যান্টিজেন রিসেপ্টর (CAR) টি কোষে এনকোড করে জেনেটিক তথ্য সরবরাহ করে, তাদের কিছুকে CAR- প্রকাশকারী প্রভাবক কোষে রূপান্তর করে। ভিভোতে TCE জেনেটিকালি টি কোষকে ইঞ্জিনিয়ার করে না; পরিবর্তে, প্রকাশিত TCE এন্ডোজেনাস টি কোষ এবং লক্ষ্য কোষের মধ্যে ইমিউন সিন্যাপস গঠনকে সক্ষম করে। ভিভো কৌশল উভয়ই প্রচলিত প্রাক্তন ভিভো সেল-উৎপাদন প্রক্রিয়াকে বাইপাস করতে পারে, তবে তাদের সক্রিয় থেরাপিউটিক সত্তা, ফার্মাকোকিনেটিক্স, অধ্যবসায় এবং ঝুঁকির উত্সগুলি আলাদা।

সারণি 1. তিনটি টি-সেল-রিডাইরেক্টিং পদ্ধতির মধ্যে মূল পার্থক্য

এই পার্থক্যগুলি নির্ধারণ করে কিভাবে প্রার্থীদের মূল্যায়ন করা উচিত। একটি প্রোটিন TCE-এর জন্য, প্রশাসিত ডোজ সরাসরি প্রোটিনের পরিমাণ উপস্থাপন করে। একটি ইন ভিভো TCE-এর জন্য, mRNA ডোজ শুধুমাত্র শুরুর ইনপুট। প্রকৃত এক্সপোজার নির্ভর করে কোন কোষগুলি এলএনপি গ্রহণ করে, অনুবাদের দক্ষতা, প্রকাশের সময়কাল, নিঃসরণ দক্ষতা এবং TCE প্রোটিনের অর্ধ-জীবন। তদনুসারে, এমআরএনএর মাইক্রোগ্রাম পরিমাণ প্রোটিন টিসিই বা সিএআর-টি কোষের ডোজগুলির সাথে সরাসরি তুলনা করা যায় না।

02 ABO2203 এ পর্যন্ত কী প্রদর্শন করেছে?

18 সেপ্টেম্বর, সেল রিফ্র্যাক্টরি সেকেন্ডারি ইমিউন থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া (ITP) এ ABO2203 এর একটি অনলাইন প্রতিবেদন প্রকাশ করেছে। চিকিত্সা করা তিনজন রোগীই দ্রুত এবং সম্পূর্ণ পেরিফেরাল বি-সেল ক্ষয় অনুভব করেছিলেন, অস্থি মজ্জাতেও টেকসই অবক্ষয় পরিলক্ষিত হয়। ছয় মাসে, তদন্তকারীরা টেকসই প্লেটলেট পুনরুদ্ধার, উন্নত সেরোলজিক মার্কার এবং রোগের কার্যকলাপ হ্রাস করার রিপোর্ট করেছেন। রিপোর্ট করা প্রতিকূল ঘটনাগুলি গ্রেড 1 বা 2 ছিল এবং কোনও সাইটোকাইন রিলিজ সিন্ড্রোম (CRS) পরিলক্ষিত হয়নি। হ্রাসের পরে ফিরে আসা বি কোষগুলি প্রধানত ট্রানজিশনাল এবং নিষ্পাপ জনসংখ্যা ছিল, যা ইমিউন পুনর্গঠনের প্রাথমিক উইন্ডো প্রদান করে।

এই পর্যবেক্ষণগুলি একটি প্রাথমিক সম্ভাব্যতা মাইলফলক চিহ্নিত করে: একটি mRNA-LNP সিস্টেম মানুষের মধ্যে ফার্মাকোলজিক্যালভাবে সক্রিয় TCE প্রোটিন তৈরি করতে পারে এবং রক্ত ​​এবং অস্থি মজ্জা উভয়েই গভীর বি-কোষের ক্ষয় অর্জন করতে পারে। গবেষণাটি একটি সম্ভাব্য গুরুত্বপূর্ণ ফার্মাকোকিনেটিক (পিকে) বৈশিষ্ট্যেরও পরামর্শ দেয়। TCE এক্সপোজার বিকাশের আগে সেলুলার গ্রহণ এবং অনুবাদ একটি বিলম্বের পরিচয় দেয়; এই বিলম্ব প্রাথমিক সাইটোকাইন মুক্তির বিরুদ্ধে একটি PK বাফার প্রদান করতে পারে। তুলনামূলক প্রাণী অধ্যয়ন এবং প্রাথমিক মানব পিকে এবং নিরাপত্তা পর্যবেক্ষণ এই প্রক্রিয়াটির জন্য প্রাথমিক সহায়তা প্রদান করে। বৃহত্তর দলগুলি প্রোটিন টিসিইগুলির সাথে সম্পর্কিত এই এক্সপোজার প্যাটার্নের সুরক্ষা বৈশিষ্ট্যগুলিকে আরও স্পষ্ট করবে। [২]

EULAR 2026 এ উপস্থাপিত একটি বিমূর্ত বিস্তৃত প্রাথমিক তথ্য প্রদান করেছে। 16 ডিসেম্বর, 2025 পর্যন্ত, অবাধ্য অটোইমিউন রোগের 15 জন রোগী নথিভুক্ত করা হয়েছিল। 120 μg এর প্রারম্ভিক ডোজ পাওয়া নয়জন রোগীই পরিমাপযোগ্য TCE অভিব্যক্তি দেখিয়েছেন। সিরাম টিসিই ঘনত্বের শীর্ষে যাওয়ার রিপোর্ট করা সময় ছিল চার দিন, যার টার্মিনাল অর্ধ-জীবন 7.3 দিন। বিমূর্ত কোন CRS, ইমিউন ইফেক্টর সেল-সম্পর্কিত নিউরোটক্সিসিটি সিন্ড্রোম (ICANS), বা হেপাটোটক্সিসিটি রিপোর্ট করেনি। চলমান প্রাথমিক পর্যায়ের এই অন্তর্বর্তী পর্যবেক্ষণগুলি, একক-হাত অধ্যয়ন সেল-এ রিপোর্ট করা তিনজন ITP রোগীর ছয় মাসের ফলাফলের পরিপূরক। [৩,৪]

এই ফলাফলগুলি গুরুত্বপূর্ণ প্রাথমিক ক্লিনিকাল সম্ভাব্যতা প্রমাণ প্রদান করে। তিনটি আইটিপি কেস গভীর বি-সেল ক্ষয়, প্লেটলেট পুনরুদ্ধার এবং বি-সেল পুনর্গঠনে মানুষের ডেটা অবদান রাখে। বৃহত্তর দল এবং দীর্ঘতর ফলো-আপ টেকসই মওকুফ, সংক্রমণ, ইমিউনোগ্লোবুলিন পরিবর্তন, এবং ইমিউন পুনরুদ্ধারের আরও সম্পূর্ণ মূল্যায়নের অনুমতি দেবে। লুপাস, সজোগ্রেনের সিন্ড্রোম এবং সিস্টেমিক স্ক্লেরোসিসে অতিরিক্ত সমগোত্রীয় হিসাবে, তারা ফার্মাকোলজিক সামঞ্জস্যতা এবং রোগ-নির্দিষ্ট প্রতিক্রিয়াগুলিকে আরও স্পষ্ট করবে। নোভারটিস-অ্যাবোজেন সহযোগিতা এই পদ্ধতির প্রতি শিল্পের আগ্রহ এবং এর বিস্তৃত প্ল্যাটফর্ম সম্ভাবনাকে প্রতিফলিত করে, যখন পরবর্তী ক্লিনিকাল বিকাশ এবং প্ল্যাটফর্মের সম্প্রসারণে অতিরিক্ত মনোযোগ দেয়। [১]

03 নতুন সুযোগ এবং ভেরিয়েবল ভিভো প্রোডাকশন দ্বারা তৈরি করা হয়েছে

ইন ভিভো টিসিই-এর আবেদন হল যে প্রচলিত TCE উত্পাদন এবং ডোজিং চ্যালেঞ্জগুলি শরীরের মধ্যে অভিব্যক্তি নিয়ন্ত্রণের সমস্যায় অনুবাদ করা হয়। প্রোটিন টিসিইগুলি প্রায়শই চিকিত্সার শুরুতে সাইটোকাইন-সম্পর্কিত ঝুঁকি কমাতে স্টেপ-আপ ডোজ ব্যবহার করে। যেহেতু mRNA কে প্রথমে কোষে প্রবেশ করতে হবে এবং অনুবাদ করতে হবে, TCE ঘনত্ব আরও ধীরে ধীরে বাড়তে পারে। যদি এই এক্সপোজার প্যাটার্নটি নির্ভরযোগ্যভাবে পুনরুত্পাদনযোগ্য প্রমাণিত হয়, তবে এটি সম্ভাব্যভাবে জটিল স্টেপ-আপ রেজিমেন এবং ইনপেশেন্ট মনিটরিং হ্রাস করতে পারে যখন পুনরাবৃত্তি ডোজ করার জন্য নমনীয়তা সংরক্ষণ করে।

একই সময়ে, ভিভো উৎপাদনে অতিরিক্ত ভেরিয়েবল প্রবর্তন করে। এলএনপি গ্রহণ এবং অনুবাদের দক্ষতা রোগীদের মধ্যে পরিবর্তিত হতে পারে, তাই একটি অভিন্ন mRNA ডোজ অভিন্ন TCE এক্সপোজার তৈরি করতে পারে না। একটি প্রোটিন আধান বন্ধ করা আরও প্রশাসনকে বন্ধ করে দেয়, যেখানে বিতরণ করা mRNA থেকে প্রকাশ তার জৈবিক গতিবিদ্যা অনুযায়ী চলতে থাকে। এর প্রকৃত সময়কাল যৌথভাবে এমআরএনএ স্থিতিশীলতা, পেলোড গ্রহণকারী কোষ এবং TCE প্রোটিনের অর্ধ-জীবন দ্বারা পরিচালিত হয়। পুনরাবৃত্তি প্রশাসনের জন্য এলএনপি-সম্পর্কিত সহজাত ইমিউন প্রতিক্রিয়া, প্রসবের দক্ষতার পরিবর্তন, ড্রাগ-বিরোধী অ্যান্টিবডি এবং অঙ্গের এক্সপোজারের মূল্যায়ন প্রয়োজন।

অটোইমিউন থেরাপি অনির্দিষ্টকালের জন্য টি-সেল সক্রিয়করণের চেষ্টা করে না। একটি আদর্শ পণ্য সীমিত সময়ের মধ্যে পর্যাপ্ত গভীর বি-সেল ক্ষয় অর্জন করবে, তারপরে TCE এক্সপোজার এবং টি-সেল অ্যাক্টিভেশন হ্রাস পাবে, যখন পুনর্গঠনকারী বি-সেল জনসংখ্যার গঠনের মূল্যায়নের অনুমতি দেবে। পণ্য মূল্যের একটি পূর্ণাঙ্গ মূল্যায়ন তাই পিক এক্সপোজার এবং বি-সেল নাদিরকে পূর্বাভাসযোগ্য এক্সপ্রেশন প্রোফাইল, পুনরুত্পাদনযোগ্য টিস্যু হ্রাস, চিকিত্সা শেষ হওয়ার পরে পুনরুদ্ধার এবং স্থায়ী ক্লিনিকাল মওকুফের সাথে একীভূত করে।

04 অভিব্যক্তি নিয়ন্ত্রণ এবং প্রমাণের পরবর্তী প্রতিযোগিতামূলক সীমান্ত

ABO2203 আণবিক আর্কিটেকচার থেকে ডেলিভারি এবং এক্সপ্রেশন কন্ট্রোল পর্যন্ত অটোইমিউন TCE-এর প্রতিযোগিতামূলক ল্যান্ডস্কেপ প্রসারিত করেছে। ভবিষ্যত প্রোগ্রামগুলির জন্য চারটি সংযুক্ত স্তরের প্রমাণ প্রদর্শন করতে হবে, যা পেরিফেরাল ব্লাড বি কোষে হ্রাসের বাইরে প্রসারিত হবে:

1. ক্যারিয়ার স্তর। কোন টিস্যু এবং কোষগুলি এলএনপি গ্রহণ করে? ডেলিভারি কতটা দক্ষ? পরিপূরক সক্রিয়করণ, সহজাত ইমিউন প্রতিক্রিয়া বা অঙ্গ বিষাক্ততা পরিলক্ষিত হয়? বারবার ডোজ করার পরে বায়োডিস্ট্রিবিউশন কি পরিবর্তিত হয়?

2. প্রতিলিপি স্তর। টিস্যু জুড়ে mRNA এর বিতরণ, অখণ্ডতা এবং ক্লিয়ারেন্স গতিবিদ্যা কি? অনুবাদে রোগীর মধ্যে পার্থক্য কি নিয়ন্ত্রণ করা যায়?

3. প্রোটিন স্তর। ভিভোতে সংশ্লেষিত TCE এর কি সঠিক গঠন এবং ক্ষমতা আছে? কিভাবে এক্সপোজার, ইমিউনোজেনিসিটি এবং সাইটোকাইন রিলিজ একে অপরের সাথে সম্পর্কিত?

4. সিস্টেম স্তর। রক্ত, অস্থি মজ্জা এবং লিম্ফয়েড টিস্যুতে বি-কোষের হ্রাসের গভীরতা এবং পুনরুদ্ধার কীভাবে একটি ব্যাখ্যাযোগ্য পিকে/পিডি কাঠামোর মধ্যে টি-সেলের অবস্থা, ইমিউনোগ্লোবুলিন, সংক্রমণের ঝুঁকি এবং ক্ষমার সাথে সম্পর্কিত?

প্রিক্লিনিকাল মূল্যায়ন কেবল একটি প্রচলিত প্রোটিন থেরাপিউটিকের জন্য ব্যবহৃত মূল্যায়ন প্যাকেজের প্রতিলিপি করতে পারে না। CD19 এবং CD3-এ ক্রস-প্রজাতির প্রতিক্রিয়া, LNP বিতরণের পার্থক্য, এবং প্রজাতি-নির্দিষ্ট mRNA অনুবাদ সবই ফার্মাকোলজিক্যাল প্রাসঙ্গিকতাকে প্রভাবিত করতে পারে। এমআরএনএ, টিসিই প্রোটিন, ইমিউন-সেল সাবসেট, সাইটোকাইনস এবং হিস্টোপ্যাথলজির সমসাময়িক পরিমাপ ক্যারিয়ার-সম্পর্কিত, অভিব্যক্তি-সম্পর্কিত এবং টিসিই-মধ্যস্থ প্রভাবকে আলাদা করার জন্য প্রয়োজন।

HKeyBio ভিভো TCE প্রার্থীর প্রত্যেকের চারপাশে একটি বিস্তৃত, স্তরযুক্ত প্রমাণ প্যাকেজ তৈরির উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে। মূল্যায়ন প্রার্থীর জন্য উপযুক্ত হিসাবে প্রাসঙ্গিক লক্ষ্য এবং CD3 ফার্মাকোলজি সহ মানব কোষের সিস্টেম, উপযুক্ত মাউস মডেল এবং নন-হিউম্যান প্রাইমেট (NHP) অধ্যয়নের উপর আঁকতে পারে। অধ্যয়নের নকশায় ডেলিভারি, এক্সপ্রেশন, বি-সেল হ্রাস, টি-সেল অ্যাক্টিভেশন, সাইটোকাইনস, ইমিউনোগ্লোবুলিন, টিস্যু বিতরণ এবং পুনরুদ্ধার অন্তর্ভুক্ত করা উচিত। মডেল এবং এন্ডপয়েন্টের পছন্দ ক্যারিয়ার, লক্ষ্য, প্রশাসনের রুট এবং উন্নয়ন পর্যায় দ্বারা যৌথভাবে পরিচালিত হওয়া উচিত।

ভিভোতে TCE গুলি আর সম্পূর্ণরূপে একটি ইঞ্জিনিয়ারিং ধারণা নয়। ABO2203 প্রাথমিক মানুষের সম্ভাব্যতার প্রমাণ প্রদান করে, এবং নোভারটিস সহযোগিতা পদ্ধতির প্রতি আরও বেশি মনোযোগ এনেছে। অটোইমিউন রোগে আক্রান্ত রোগীদের জন্য উপযোগী একটি থেরাপিউটিক উইন্ডোর মধ্যে এর স্তর, সময়কাল, টিস্যু বিতরণ, এবং ইমিউন প্রভাব নিয়ন্ত্রণ করার জন্য প্রতিযোগিতার পরবর্তী ধাপটি শরীরের অভ্যন্তরে একটি TCE উৎপাদনের বাইরেও প্রসারিত হবে। এই প্রথম ক্লিনিকাল অধ্যায় শুধুমাত্র শুরু হয়.

তথ্যসূত্র

[১] অ্যাবোজেন বায়োসায়েন্সেস। অ্যাবোজেন এমআরএনএ-এনকোডেড টি-সেল এনগেজার এবং অন্যান্য সম্ভাব্য আরএনএ প্রোগ্রামগুলিকে অগ্রসর করার জন্য নোভারটিসের সাথে লাইসেন্সিং এবং বিকল্প চুক্তির ঘোষণা করেছে। 2 অক্টোবর 2026। উৎস

[২] ওয়াং এম, এট আল। অবাধ্য ইমিউন থ্রম্বোসাইটোপেনিয়ার জন্য mRNA-এনকোডিং CD19- টার্গেটিং টি সেল এনগেজার। সেল। অনলাইনে প্রকাশিত 18 সেপ্টেম্বর 2026। doi:10.1016/j.cell.2026.08.039। উৎস

[৩] ওয়াং এম, এট আল। ABO2203 এর প্রিক্লিনিকাল থেকে ক্লিনিকাল অনুবাদ, একটি মেসেঞ্জার আরএনএ (mRNA) এনকোডিং একটি CD3 × CD19 টি-সেল এনকোডিং (TCE), অবাধ্য অটোইমিউন রোগের (AIDs): প্রথম-ইন-হিউম্যান ক্লিনিকাল ট্রায়াল থেকে প্রাথমিক ফলাফল। ইউলার 2026; POS0378। Ann Rheum Dis. 2026;85(Suppl 1):s603. বিমূর্ত শনাক্তকারী: annrheumdis-2026-eular.B.404. উৎস

[৪] ClinicalTrials.gov । অবাধ্য অটোইমিউন রোগে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে mRNA এনকোডিং CD19 CD3 T সেল এঙ্গেজার ABO2203 এর একটি অধ্যয়ন। NCT06747156। উৎস

[৫] ওয়াং এল, এট আল। ABO2203, একটি মেসেঞ্জার RNA একটি CD3 × CD19 T সেল এনকোডিং, রিল্যাপসড/রিফ্র্যাক্টরি বি সেল নন-হজকিন লিম্ফোমার জন্য: প্রথম-মানুষের গবেষণা থেকে প্রাথমিক ফলাফল। ক্যান্সার রেস. 2026;86(8 Suppl):CT032। doi:10.1158/1538-7445.AM2026-CT032। পৃথক অনকোলজি প্রোগ্রামে আরও পড়া। উৎস

প্রমাণ নোট। ABO2203 অটোইমিউন রোগের অধ্যয়ন প্রাথমিক পর্যায়ে এবং একক বাহু থেকে যায়। সেলে প্রকাশিত তিনটি ITP কেস, EULAR অ্যাবস্ট্রাক্টে 15 জন রোগীর অন্তর্বর্তী পর্যবেক্ষণ, এবং বাণিজ্যিক লেনদেনের প্রকাশগুলিকে আলাদা ধরনের প্রমাণ হিসাবে উপস্থাপন করা হয়েছে। এই নিবন্ধটি R&D তথ্য বিনিময়ের উদ্দেশ্যে করা হয়েছে এবং এটি ক্লিনিকাল, বিনিয়োগ বা ব্যবসায়িক সিদ্ধান্তের পরামর্শ গঠন করে না।

লেখক: HKeyBio বিপণন বিভাগ
পর্যালোচনা করেছেন: জিং ইয়ান
দ্বারা সম্পাদিত: ওয়াং শুয়ান

HKeyBio সম্পর্কে

HKeyBio হল একটি প্রাক-ক্লিনিকাল চুক্তি গবেষণা সংস্থা যা অটোইমিউন এবং অ্যালার্জিজনিত রোগগুলিতে বিশেষজ্ঞ এবং ভিভো ফার্মাকোলজি পরিষেবাগুলিতে শেষ থেকে শেষ পর্যন্ত সরবরাহ করে। এর মূল প্রযুক্তিগত দলের অটোইমিউন ড্রাগ ডেভেলপমেন্ট প্রক্রিয়া জুড়ে 20 বছরেরও বেশি অভিজ্ঞতা রয়েছে। কোম্পানিটি ISO 9001 প্রত্যয়িত এবং সুঝো ইন্ডাস্ট্রিয়াল পার্কে সুঝো এবং গুয়াংজিতে NHP গবেষণা সাইটগুলির পাশাপাশি আণবিক জীববিজ্ঞান, কোষ জীববিদ্যা, প্যাথলজি, ছোট-প্রাণী অধ্যয়ন এবং বিশ্লেষণাত্মক পরীক্ষার একটি সমন্বিত গবেষণা সুবিধা পরিচালনা করে।

HKeyBio-এর প্রায় 80 জন কর্মী রয়েছে, এবং এর প্রকল্পে মাস্টার্স বা ডক্টরাল ডিগ্রি রয়েছে। দলের সম্মিলিত অভিজ্ঞতার মধ্যে রয়েছে 500 টিরও বেশি অটোইমিউন ডিজিজ IND জমা দেওয়া, যা ক্লায়েন্টদের ওষুধের বিকাশ এবং জমা দেওয়ার সময় জটিল চ্যালেঞ্জ মোকাবেলায় সহায়তা করে।

·  অটোইমিউন এবং অ্যালার্জিজনিত রোগের 50+ NHP মডেল

·  অটোইমিউন এবং অ্যালার্জিজনিত রোগের 500+ পশু মডেল

·  500+ অটোইমিউন ডিজিজ IND জমা দেওয়ার অভিজ্ঞতা