ሞዳሊቲ ተከታታይ 06 | አዲስ ተለዋዋጮች በጥልቅ ቢ-ሴል መሟጠጥ ለራስ-ሙን በሽታዎች

መጀመሪያ ላይ በቻይንኛ የታተመው ኦክቶበር 20፣ 2026 ነው። ይህ አስተያየት ከኦክቶበር 20፣ 2026 ጀምሮ ያለውን መረጃ ያንፀባርቃል።

የHKeyBio መውሰድ። Vivo T-cell engagers (TCEs) በመሠረታዊነት የሚለወጡት ቲ ህዋሶች ቢ ሴሎችን የሚያስወግዱበት ዘዴ ሳይሆን ለታካሚው የቲሲኢ መጋለጥ እንዴት እንደሚፈጠር ቴራፒዩቲካል ነው። ሜሴንጀር አር ኤን ኤ (ኤም አር ኤን ኤ) በሊፕድ ናኖፓርቲሎች (LNPs) ውስጥ የታሸገው የታካሚው የራሳቸው ሴሎች TCE ፕሮቲን በጊዜያዊነት እንዲያመርቱ ያስችላቸዋል፣ ይህም ለተወሰነ ጊዜ የሚቆይ ቀስ በቀስ እየጨመረ የሚሄድ ተጋላጭነት ይፈጥራል። ABO2203 የመጀመሪያ ደረጃ የሰው ማስረጃዎችን ያቀርባል እና በቅድመ ክሊኒካዊ እድገት ውስጥ ይቆያል። ሥር የሰደዱ ራስን በራስ የሚከላከሉ በሽታዎችን የመከላከል አቅሙ በ vivo አገላለጽ ለጥልቅ ቢ ሴል መመናመን በቂ ተጋላጭነትን ማመንጨት እና ወጥነት ያለው፣ ሊተነበይ የሚችል፣ ሊባዛ የሚችል እና እንደታሰበው የመቀነስ አቅም ባለው ላይ ይመሰረታል።

ኦክቶበር 2፣ 2026፣ አቦገን ባዮሳይንስ ከአር ኤን ኤ የተመሰጠሩ ሕክምናዎችን የሚሸፍን ከኖቫርቲስ ጋር የፈቃድ እና አማራጭ ስምምነትን አስታውቋል። በስምምነቱ መሰረት ኖቫርቲስ ልዩ አለም አቀፍ ፍቃድ ለABO2203 ይቀበላል፣ከተጨማሪ ፕሮግራሞች ከአቦገን አር ኤን ኤ ፕላትፎርም ፍቃድ የመስጠት አማራጮች ጋር። ስምምነቱ የቅድሚያ ክፍያ 575 ሚሊዮን የአሜሪካ ዶላር እና እስከ 7.2 ቢሊዮን ዶላር የሚደርስ የወሳኝ ኩነቶች ክፍያዎችን ያካተተ ሲሆን በፕሮግራሞቹ ውስጥ ያሉት ሁሉም አማራጮች ከተተገበሩ እና የተስማሙት ልማት፣ የቁጥጥር እና የንግድ እመርታዎች ከተሟሉ ነው። በማስታወቂያ ጊዜ ግብይቱ የሚፈለገውን የቁጥጥር ፍቃድን ጨምሮ ለልማዳዊ መዝጊያ ሁኔታዎች ተገዢ ሆኖ ቆይቷል። ከርዕሰ አንቀጹ የግብይት ዋጋ ባሻገር፣ የሚለየው ባህሪው ዘዴው ነው፡ ABO2203 ቀድሞ ከተሰራ TCE ፕሮቲን ይልቅ CD19 × CD3 TCE ሲዲ19 × CD3 TCE ሲዲ ኤምአርኤን በኮድ ያቀርባል።

01 በትክክል በ Vivo TCE ምንድን ነው?

በትክክል ለመናገር፣ የተለመዱ ፕሮቲን ቲሲኤዎች እንዲሁ በ Vivo ውስጥ ይሰራሉ። በዚህ ጽሁፍ ውስጥ 'in vivo TCE' በተለይ የታካሚው ህዋሶች ሞለኪውሉን ለተወሰነ ጊዜ እንዲዋሃዱ እና እንዲስጥር በማድረግ የኑክሊክ አሲድ አስተዳደርን ያመለክታል TCE. ABO2203 ኤምአርኤን በኤልኤንፒዎች በኩል ያቀርባል። የተገኘው CD19 × CD3 TCE ውስጣዊ ቲ ህዋሶችን ወደ ሲዲ19-አዎንታዊ ቢ ሴሎች ይመልላል፣ ይህም የታለመ መመናመንን ያስችላል። የፈቃድ መስጫ ማስታወቂያው ይህንን በአር ኤን ኤ የተመሰጠረ ዘዴ የኖቫርቲስ ስምምነት ትኩረት አድርጎ ይገልጻል። [1]

ይህ ሞዳሊቲ እንዲሁ ከ Vivo CAR-T መለየት አለበት። በ Vivo CAR-T የኪሜሪክ አንቲጂን ተቀባይ ተቀባይ (CAR)ን ወደ ቲ ሴሎች በመቀየር የተወሰኑትን ወደ CAR ገላጭ ህዋሶች በመቀየር የዘረመል መረጃን ይሰጣል። Vivo TCE የጄኔቲክ መሐንዲስ ቲ ሴሎች አይደለም; በምትኩ፣ የተገለጸው TCE በቲ ህዋሶች እና በታለመላቸው ሴሎች መካከል የበሽታ መከላከያ ሲናፕስ እንዲፈጠር ያስችላል። ሁለቱም የኢንቪኦ ስልቶች የተለመደውን የኤክስቪቮ ሴል የማምረት ሂደትን ማለፍ ይችላሉ፣ ነገር ግን ንቁ ቴራፒዩቲካል አካላቸው፣ ፋርማሲኬቲክስ፣ ጽናት እና የአደጋ ምንጮች ይለያያሉ።

ሠንጠረዥ 1. በሶስት ቲ-ሴል-ማስቀየሪያ ዘዴዎች መካከል ቁልፍ ልዩነቶች

እነዚህ ልዩነቶች እጩዎች እንዴት መገምገም እንዳለባቸው ይወስናሉ. ለፕሮቲን TCE፣ የሚተዳደረው መጠን በቀጥታ የገባውን የፕሮቲን መጠን ይወክላል። ለ In Vivo TCE፣ የ mRNA መጠን የመነሻ ግቤት ብቻ ነው። ትክክለኛው ተጋላጭነት የሚወሰነው በየትኞቹ ሴሎች ኤልኤንፒዎች እንደሚወስዱ፣ የትርጉም ቅልጥፍና፣ የመግለጫ ቆይታ፣ የምስጢር ቅልጥፍና እና የTCE ፕሮቲን የግማሽ ህይወት ነው። በዚህ መሠረት የማይክሮግራም የኤምአርኤን መጠን ከፕሮቲን TCEs ወይም CAR-T ሕዋሳት መጠን ጋር በቀጥታ ሊወዳደር አይችልም።

02 ABO2203 እስካሁን ምን አሳይቷል?

በሴፕቴምበር 18፣ ሴል የ ABO2203 refractory second immun thrombocytopenia (ITP) ላይ የመስመር ላይ ሪፖርት አሳትሟል። ሦስቱም የታከሙ ታካሚዎች ፈጣን እና የተሟላ የ B-cell መሟጠጥ አጋጥሟቸዋል, የማያቋርጥ መሟጠጥም በአጥንት መቅኒ ላይ ተስተውሏል. በስድስት ወራት ውስጥ፣ መርማሪዎች ዘላቂ የሆነ የፕሌትሌት ማገገም፣ የተሻሻሉ የሴሮሎጂ ምልክቶች እና የበሽታ እንቅስቃሴ መቀነሱን ሪፖርት አድርገዋል። ሪፖርት የተደረጉ አሉታዊ ክስተቶች 1ኛ ወይም 2ኛ ክፍል ናቸው፣ እና ምንም ሳይቶኪን መልቀቂያ ሲንድሮም (CRS) አልታየም። ከተሟጠጠ በኋላ የሚመለሱት የቢ ህዋሶች በአብዛኛው የሽግግር እና የዋህ ህዝቦች ነበሩ፣ ይህም በሽታን የመከላከል አቅምን ወደነበረበት ለመመለስ ቀዳሚ መስኮት ሰጡ።[2]

እነዚህ ምልከታዎች የመጀመሪያ የአዋጭነት ደረጃን ያመለክታሉ፡- mRNA-LNP ስርዓት በሰዎች ውስጥ ፋርማኮሎጂያዊ ንቁ የ TCE ፕሮቲን ማመንጨት እና በሁለቱም የደም እና የአጥንት መቅኒ ውስጥ ጥልቅ የ B-ሴል መሟጠጥን ሊያሳካል ይችላል። ጥናቱ ጠቃሚ ሊሆን የሚችል የፋርማሲኬኔቲክ (PK) ባህሪንም ይጠቁማል። ሴሉላር መውሰድ እና መተርጎም የTCE ተጋላጭነት ከመፈጠሩ በፊት መዘግየትን ያስተዋውቃል። ያ መዘግየት ቀደምት የሳይቶኪን ልቀት ላይ PK ቋት ሊሰጥ ይችላል። የንጽጽር የእንስሳት ጥናቶች እና ቀደምት የሰው ልጅ PK እና የደህንነት ምልከታዎች ለዚህ ዘዴ የመጀመሪያ ድጋፍ ይሰጣሉ. ትላልቅ ቡድኖች ከፕሮቲን TCEዎች አንፃር የዚህን የተጋላጭነት ንድፍ የደህንነት ባህሪያት የበለጠ ያብራራሉ። [2]

በEULAR 2026 የቀረበው ረቂቅ ሰፋ ያለ ቅድመ መረጃ አቅርቧል። እ.ኤ.አ. ከታህሳስ 16 ቀን 2025 ጀምሮ 15 ራስን በራስ የመቋቋም በሽታ ያለባቸው ታካሚዎች ተመዝግበዋል። የ 120 μg የመነሻ መጠን የተቀበሉ ሁሉም ዘጠኝ ታካሚዎች ሊለካ የሚችል የ TCE መግለጫ አሳይተዋል. የሴረም TCE ትኩረትን ለመጨመር የተዘገበው ጊዜ አራት ቀናት ሲሆን የመጨረሻው ግማሽ ህይወት 7.3 ቀናት ነው። አብስትራክቱ ምንም CRS፣ የበሽታ መከላከያ ተፅዕኖ ፈጣሪ ከሴል ጋር የተገናኘ ኒውሮቶክሲካኒቲ ሲንድረም (ICANS) ወይም ሄፓቶቶክሲካ እንደሌለ ሪፖርት አድርጓል። እነዚህ ጊዜያዊ ምልከታዎች በመካሄድ ላይ ያለ የመጀመሪያ ደረጃ፣ ነጠላ ክንድ ጥናት በሴል ውስጥ በተዘገቡት ሶስት የአይቲፒ ታካሚዎች ውስጥ የስድስት ወር ውጤቶችን ያሟላሉ። [3፣4]

እነዚህ ግኝቶች ጠቃሚ ቀደምት ክሊኒካዊ የአዋጭነት ማስረጃዎችን ያቀርባሉ። ሦስቱ የአይቲፒ ጉዳዮች በጥልቅ የቢ-ሴል መሟጠጥ፣ ፕሌትሌት ማገገም እና የ B-ሴል መልሶ ማቋቋም ላይ የሰው መረጃን አስተዋጽዖ ያደርጋሉ። ትላልቅ ቡድኖች እና ረዘም ያለ ክትትል ዘላቂ ስርየትን፣ ኢንፌክሽኖችን፣ የimmunoglobulin ለውጦችን እና የበሽታ መከላከል ማገገምን የበለጠ የተሟላ ግምገማ ይፈቅዳል። በሉፐስ፣ በ Sjögren's syndrome እና በስርዓተ-ስክለሮሲስ ውስጥ ያሉ ተጨማሪ ህዋሶች እየጎለበተ ሲሄድ፣ የፋርማኮሎጂካል ወጥነት እና በሽታ-ተኮር ምላሾችን የበለጠ ያብራራሉ። የኖቫርቲስ-አቦገን ትብብር በዚህ አቀራረብ እና ሰፊ የመድረክ አቅሙን የሚያንፀባርቅ ሲሆን ለቀጣይ ክሊኒካዊ እድገት እና የመድረክ መስፋፋት ተጨማሪ ትኩረትን ያመጣል። [1]

03 በ Vivo ምርት የተፈጠሩ አዳዲስ እድሎች እና ተለዋዋጮች

በ Vivo TCEዎች ውስጥ ያለው ይግባኝ የተለመደው የ TCE የማምረት እና የመጠን ተግዳሮቶች በሰውነት ውስጥ የመግለፅን የመቆጣጠር ችግር ተተርጉመዋል። ፕሮቲን TCኤዎች ብዙውን ጊዜ በሕክምና ጅምር ላይ ከሳይቶኪን ጋር የተዛመደ ስጋትን ለመቀነስ ደረጃ-አፕ ዶዝ ይጠቀማሉ። ኤምአርኤን በመጀመሪያ ወደ ሴሎች ውስጥ መግባት እና መተርጎም ስላለበት፣ የቲሲኢ ትኩረቶች ቀስ በቀስ ሊጨምሩ ይችላሉ። ይህ የተጋላጭነት ንድፍ በአስተማማኝ ሁኔታ ሊባዛ የሚችል ከሆነ፣ ለተደጋጋሚ የመድኃኒት መጠን የመተጣጠፍ ችሎታን በማቆየት ውስብስብ የደረጃ አጠባበቅ ሥርዓቶችን እና የታካሚ ክትትልን ሊቀንስ ይችላል።

በተመሳሳይ ጊዜ, በ vivo ምርት ውስጥ ተጨማሪ ተለዋዋጮችን ያስተዋውቃል. የኤልኤንፒ አወሳሰድ እና የትርጉም ቅልጥፍና በታካሚዎች መካከል ሊለያይ ይችላል፣ ስለዚህ ተመሳሳይ የሆነ የኤምአርኤን መጠን ተመሳሳይ የቲሲኢ ተጋላጭነትን ላያመጣ ይችላል። የፕሮቲን መውጣቱን ማቋረጥ ተጨማሪ አስተዳደርን ያቆማል, ነገር ግን ኤምአርኤን የተላከው መግለጫ እንደ ባዮሎጂካል ኪነቲክስ ይቀጥላል. ትክክለኛው የቆይታ ጊዜ በ mRNA መረጋጋት፣ ሸክሙን በሚቀበሉ ህዋሶች እና በ TCE ፕሮቲን ግማሽ ህይወት የሚመራ ነው። የድጋሚ አስተዳደር ከኤልኤንፒ ጋር የተገናኙ ተፈጥሯዊ የበሽታ ምላሾች፣ የአቅርቦት ቅልጥፍና ለውጥ፣ ፀረ-መድሃኒት ፀረ እንግዳ አካላት እና የአካል ክፍሎች ተጋላጭነት ግምገማን ይጠይቃል።

የራስ-ሙነ-ህክምና ላልተወሰነ የቲ-ሴል ማግበር አይፈልግም. ጥሩ ምርት በተወሰነ ጊዜ ውስጥ በበቂ ሁኔታ ጥልቅ የሆነ የB-ሴል መመናመንን ያስገኛል፣ በመቀጠልም የTCE ተጋላጭነት መቀነስ እና የቲ-ሴል ገቢር ሲሆን ይህም እንደገና የተዋቀረውን B-ሴል ህዝብ ስብጥር ለመገምገም ያስችላል። የምርቱን ዋጋ ሙሉ ለሙሉ መገምገም ከፍተኛ ተጋላጭነትን እና ቢ-ሴል ናዲርን ከሚገመቱ የገለጻ መገለጫዎች፣ መራባት የሚችሉ የሕብረ ሕዋሳት መሟጠጥ፣ ህክምናው ካለቀ በኋላ ማገገም እና ዘላቂ ክሊኒካዊ ስርየትን ያጣምራል።

04 በአገላለጽ ቁጥጥር እና በማስረጃ ውስጥ ቀጣዩ ተወዳዳሪ ድንበር

ABO2203 ለራስ ተከላካይ TCEs ከሞለኪውላር አርክቴክቸር እስከ አቅርቦት እና የመግለፅ ቁጥጥር ድረስ ያለውን የውድድር ገጽታ አስፍቷል። የወደፊቶቹ መርሃ ግብሮች ከዳርቻው የደም ቢ ህዋሳት ቅነሳ ባለፈ አራት ተያያዥነት ያላቸው ማስረጃዎችን ማሳየት አለባቸው፡

1. ተሸካሚ ደረጃ. LNPs የሚወስዱት የትኞቹ ሕብረ ሕዋሳት እና ሕዋሳት ናቸው? ማድረስ ምን ያህል ቀልጣፋ ነው? ማሟያ ማግበር፣የተፈጥሮ በሽታ የመከላከል ምላሾች ወይም የአካል ክፍሎች መመረዝ ተስተውለዋል? ተደጋጋሚ የመድኃኒት መጠን ከወሰዱ በኋላ ባዮ ማከፋፈያው ይቀየራል?

2. የትራንስክሪፕት ደረጃ. በቲሹዎች ላይ የኤምአርኤንኤ ስርጭት፣ ታማኝነት እና የማጽጃ ኪነቲክስ ምንድናቸው? በታካሚ መካከል በትርጉም መካከል ያለውን ልዩነት መቆጣጠር ይቻላል?

3. የፕሮቲን ደረጃ. በ Vivo ውስጥ የተቀናበረው TCE ትክክለኛ መዋቅር እና አቅም አለው? ተጋላጭነት ፣ የበሽታ መከላከያ እና የሳይቶኪን መለቀቅ እርስበርስ እንዴት ይዛመዳሉ?

4. የስርዓት ደረጃ. በደም፣ በአጥንት መቅኒ እና በሊምፎይድ ቲሹዎች ውስጥ ያለው የቢ-ሴል መሟጠጥ ጥልቀት እና ማገገም ከቲ-ሴል ሁኔታ፣ ኢሚውኖግሎቡሊንስ፣ የኢንፌክሽን አደጋ እና ስርየት ጋር እንዴት ይዛመዳሉ ሊተረጎም በሚችል PK/PD ማዕቀፍ ውስጥ?

ቅድመ ክሊኒካዊ ግምገማ ለተለመደው የፕሮቲን ቴራፒ ጥቅም ላይ የዋለውን የግምገማ ፓኬጅ በቀላሉ ሊደግመው አይችልም። በሲዲ19 እና በሲዲ3 ላይ ያሉ ተሻጋሪ ዝርያዎች ምላሽ መስጠት፣ የኤልኤንፒ አቅርቦት ልዩነቶች እና ዝርያ-ተኮር ኤምአርኤን ትርጉም ሁሉም በፋርማሲሎጂያዊ ጠቀሜታ ላይ ተጽዕኖ ሊያሳድሩ ይችላሉ። ተያያዥነት ያላቸው የ mRNA፣ TCE ፕሮቲን፣ የበሽታ ተከላካይ ሕዋሳት ንዑስ ስብስቦች፣ ሳይቶኪኖች እና ሂስቶፓቶሎጂ ከድምጸ ተያያዥ ሞደም ጋር የተገናኙ፣ መግለጫ-ነክ እና ከቲሲኢ-አማላጅ የሆኑ ተፅእኖዎችን ለመለየት ያስፈልጋሉ።

HKeyBio የሚያተኩረው በእያንዳንዱ Vivo TCE እጩ ዙሪያ ሁሉን አቀፍ፣ የተነባበረ የማስረጃ ጥቅል በመገንባት ላይ ነው። ግምገማው ለእጩው ተስማሚ ሆኖ በሰዎች ሴል ሲስተም፣ ተስማሚ የመዳፊት ሞዴሎች፣ እና ሰብአዊ ያልሆኑ ፕራይማት (NHP) ጥናቶች አግባብነት ባለው ዒላማ እና በCD3 ፋርማኮሎጂ ላይ መሳል ይችላል። የጥናት ንድፍ መላኪያን፣ አገላለጽን፣ የቢ ሴል መመናመንን፣ ቲ-ሴል ማግበርን፣ ሳይቶኪኖችን፣ ኢሚውኖግሎቡሊንን፣ የሕብረ ሕዋሳትን ስርጭት እና ማገገምን ያጠቃልላል። የሞዴል እና የመጨረሻ ነጥቦች ምርጫ በአገልግሎት አቅራቢው ፣ ዒላማው ፣ የአስተዳደር መስመር እና የእድገት ደረጃ በጋራ መመራት አለበት።

Vivo TCኤዎች የምህንድስና ጽንሰ-ሀሳብ ብቻ አይደሉም። ABO2203 ቀደምት የሰው ልጅ የአዋጭነት ማስረጃዎችን ያቀርባል, እና የኖቮርቲስ ትብብር ለአቀራረቡ የበለጠ ትኩረት ሰጥቷል. የሚቀጥለው የውድድር ምዕራፍ በሰውነት ውስጥ TCEን ከማምረት ባለፈ ደረጃውን፣ የቆይታ ጊዜውን፣ የሕብረ ሕዋሳትን ስርጭት እና የበሽታ መከላከል ውጤቶቹን በመቆጣጠር ራስን የመከላከል በሽታ ላለባቸው ታካሚዎች ተስማሚ በሆነ የሕክምና መስኮት ውስጥ ይሆናል። ይህ የመጀመሪያው ክሊኒካዊ ምዕራፍ ብቻ ይጀምራል.

ዋቢዎች

[1] አቦገን ባዮሳይንስ። አቦገን ከ Novartis ጋር የፍቃድ አሰጣጥ እና አማራጭ ስምምነትን አስታወቀ mRNA-encoded T-cell Engager እና ሌሎች ሊሆኑ የሚችሉ የአር ኤን ኤ ፕሮግራሞችን ለማራመድ። ጥቅምት 2 ቀን 2026 ምንጭ

[2] ዋንግ ኤም, እና ሌሎች. mRNA-encoding CD19-ያነጣጠረ ቲ ሴል አሳታፊ ለ refractory ተከላካይ thrombocytopenia። ሕዋስ. በመስመር ላይ የታተመ 18 ሴፕቴምበር 2026. doi:10.1016/j.cell.2026.08.039. ምንጭ

[3] ዋንግ ኤም, እና ሌሎች. ከቅድመ-ክሊኒካዊ የ ABO2203 መልእክተኛ አር ኤን ኤ (ኤም አር ኤን ኤ) ሲዲ3 × CD19 ቲ-ሴል ተሳታፊ (TCE) ኢንኮዲንግ ፣ ለበሽታ መከላከያ በሽታዎች (ኤአይዲዎች)፡ በሰው ልጅ የመጀመሪያ ክሊኒካዊ ሙከራ የመጀመሪያ ውጤቶች። ኢዩላር 2026; POS0378. አን Rheum ዲስ. 2026፤85 (አቅርቦት 1):s603. የአብስትራክት መለያ፡ annrheumdis-2026-eular.B.404. ምንጭ

[4] ClinicalTrials.gov . የኤምአርኤን ኢንኮዲንግ ሲዲ19 ሲዲ3 ቲ ሴል አሳታፊ ABO2203 የሚያነቃቁ አውቶሜትድ በሽታዎች ባለባቸው ታካሚዎች ላይ የተደረገ ጥናት። NCT06747156. ምንጭ

[5] ዋንግ ኤል, እና ሌሎች. ABO2203፣ የመልእክተኛ አር ኤን ኤ ሲዲ3 × ሲዲ19 ቲ ሴል ኢንኮዲንግ፣ ለዳግም ላገረሰ/ሆጅኪን ሊምፎማ ያልሆነው ቢ ሴል፡ በሰው ልጅ የመጀመሪያ ጥናት የመጀመሪያ ውጤቶች። ካንሰር Res. 2026፤86(8 አቅርቦት):CT032. doi: 10.1158 / 1538-7445.AM2026-CT032. በተለየ ኦንኮሎጂ ፕሮግራም ላይ ተጨማሪ ማንበብ. ምንጭ

የማስረጃ ማስታወሻ. ABO2203 በራስ-ሰር በሽታዎች ላይ የተደረጉ ጥናቶች ቀደምት ደረጃ እና ነጠላ ክንድ ይቆያሉ. በሴል ውስጥ የታተሙት ሦስቱ የአይቲፒ ጉዳዮች፣ በEULAR አብስትራክት ውስጥ ከ15 ታማሚዎች የተሰጡ ጊዜያዊ ምልከታዎች እና የንግድ ልውውጥ መግለጫዎች እንደ የተለያዩ የማስረጃ ዓይነቶች ቀርበዋል። ይህ መጣጥፍ ለR&D የመረጃ ልውውጥ የታሰበ ነው እና ክሊኒካዊ፣ ኢንቬስትመንት ወይም የንግድ ውሳኔ ምክሮችን አያካትትም።

ደራሲ፡ HKeyBio ማርኬቲንግ ዲፓርትመንት
የተገመገመው፡ ጂንግ ያን
የተስተካከለው፡ ዋንግ ሹያን

ስለ HKeyBio

HKeyBio ራስን በራስ መከላከል እና አለርጂ በሽታዎች ላይ ያተኮረ እና ከጫፍ እስከ ጫፍ በ Vivo ፋርማኮሎጂ አገልግሎት የሚሰጥ ቅድመ ክሊኒካል የኮንትራት ምርምር ድርጅት ነው። የእሱ ዋና ቴክኒካል ቡድን ከ 20 ዓመታት በላይ ልምድ ያለው በራስ-ሰር መድሃኒት እድገት ሂደት ውስጥ ነው። ኩባንያው ISO 9001 የተረጋገጠ እና በሞለኪውላር ባዮሎጂ፣ የሕዋስ ባዮሎጂ፣ የፓቶሎጂ፣ የአነስተኛ እንስሳት ጥናቶች እና የትንታኔ ፈተናዎችን የሚሸፍን የተቀናጀ የምርምር ተቋም በሱዙዙ ኢንደስትሪ ፓርክ ውስጥ በሱዙ እና ጓንግዚ ከሚገኙ የኤንኤችፒ የምርምር ጣቢያዎች ጎን ለጎን ይሰራል።

HKeyBio ወደ 80 የሚጠጉ ሰራተኞች ያሉት ሲሆን የፕሮጀክት መሪዎቹ የማስተርስ ወይም የዶክትሬት ዲግሪ አላቸው። የቡድኑ የጋራ ልምድ ከ 500 በላይ ራስን የመከላከል በሽታ IND አቅርቦቶችን ያካትታል, ደንበኞችን በመደገፍ እና በመድሃኒት ልማት ውስጥ ያሉ ውስብስብ ችግሮችን ለመፍታት.

·  50+ የኤንኤችፒ ሞዴሎች ራስን የመከላከል እና የአለርጂ በሽታዎች

·  ከ 500 በላይ የእንስሳት ሞዴሎች ራስን የመከላከል እና የአለርጂ በሽታዎች

·  ከ 500+ ራስን የመከላከል በሽታ IND ማስረከቦች ጋር ልምድ