Peritonitis
● Symptomer og årsager
Patogen-associeret infektion i peritoneum fremmer først en bølge af polymorfonukleære neutrofiler rekrutteret af kemoattraktanter af bakteriel oprindelse eller af kemokiner, såsom CXC-motivet kemokinligand (CXCL) 1 og CXCL8, produceret hovedsageligt af MC'er og omentale fibroblaster. Neutrofiler kan bruge høje endotheliale venoler, der er til stede i anatomiske strukturer kaldet mælkeagtige pletter eller fedt-associerede lymfoide klynger (FALC'er) til at komme ind i bughulen under vejledning af CXCL1. Neutrofil tilstrømning i bughulen forårsager en initial inflammatorisk respons drevet af neutrofil-udskilte proteaser og reaktive oxygenarter (ROS). For det andet gennemgår neutrofiler, når de er kommet ind i peritoneum, NETosis, som består af frigivelsen af nekrotisk celle-DNA, der danner et net af aggregerede neutrofiler, der er i stand til at fange og sekvestrere mikroorganismer i FALC'er og dermed begrænse deres spredning.

Peritonitis
● Symptomer og årsager
Patogen-associeret infektion i peritoneum fremmer først en bølge af polymorfonukleære neutrofiler rekrutteret af kemoattraktanter af bakteriel oprindelse eller af kemokiner, såsom CXC-motivet kemokinligand (CXCL) 1 og CXCL8, produceret hovedsageligt af MC'er og omentale fibroblaster. Neutrofiler kan bruge høje endotheliale venoler, der er til stede i anatomiske strukturer kaldet mælkeagtige pletter eller fedt-associerede lymfoide klynger (FALC'er) til at komme ind i bughulen under vejledning af CXCL1. Neutrofil tilstrømning i bughulen forårsager en initial inflammatorisk respons drevet af neutrofil-udskilte proteaser og reaktive oxygenarter (ROS). For det andet gennemgår neutrofiler, når de er kommet ind i peritoneum, NETosis, som består af frigivelsen af nekrotisk celle-DNA, der danner et net af aggregerede neutrofiler, der er i stand til at fange og sekvestrere mikroorganismer i FALC'er og dermed begrænse deres spredning.
