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Klinische Relevanz – Zusammenfassung Menschliche PsA wird durch Haut- und Gelenkentzündungen und eine Beteiligung der TNF-α/IL-17-Achse kompliziert.
Mehrere Stämme – DBA/1 (sehr anfällig) und C57BL/6 (mäßig anfällig, geeignet für transgene Studien).
Zusammengesetzter Endpunkt – Körpergewicht, Psoriasis-Score, Arthritis-Score, Haut- und Gelenkhistopathologie (HE), Splenomegalie, Zytokinanalyse.
Translationaler Wert – Ideal zum Testen von Biologika (Anti-TNF, Anti-IL-17, Anti-IL-23), JAK-Inhibitoren und Immunmodulatoren.
IND Ready Packet – Forschung kann gemäß den GLP-Grundsätzen durchgeführt werden.
Mannan-induziertes PsA-Modell in DBA/1
Mannan-induziertes PsA-Modell in C57BL/6
• Wirksamkeitstests von Biologika, die auf TNF-α (Etanercept, Adalimumab), IL-17 (Secukinumab, Ixekizumab) und IL-23 (Guselkumab) abzielen.
• Bewertung von JAK-Inhibitoren (Tofacitinib, Upadacitinib), PDE4-Inhibitoren (Apremilast) und niedermolekularen Immunmodulatoren
• Zielvalidierung der Th17/IL-17-Achse und Makrophagen-T-Zell-Interaktionen bei PsA
• Entdeckung von Biomarkern (Zytokinprofile, Untergruppen von Immunzellen)
• Pharmakologische und toxikologische Studien zur Unterstützung von IND
Umfang |
DBA/1 PsA-Modell |
C57BL/6 PsA-Modell |
Art/Stamm |
DBA/1-Maus |
C57BL/6-Maus |
Induktionsmethode |
Intraperitoneale Injektion von Mannan (10–20 mg/Maus) an den Tagen 0 und 7 | |
Lernzeit |
7–21 Tage | 7–21 Tage |
kritischer Endpunkt |
Körpergewicht, Psoriasis-Score (0–4), Arthritis-Score (0–4), Haut-/Gelenkhistopathologie (HE), Splenomegalie, Serumzytokine (TNF-α, IL-17A) |
Körpergewicht, Psoriasis-Score (0–4), Arthritis-Score (0–4), Haut-/Gelenkhistopathologie (HE), Splenomegalie, optionale Durchflusszytometrie |
| Positivkontrolle | Anti-TNF-Antikörper oder Dexamethason | Anti-TNF-Antikörper oder Dexamethason |
Paket |
Rohdaten, Analyseberichte, klinische Ergebnisse, histologische Objektträger | Rohdaten, Analyseberichte, klinische Ergebnisse, histologische Objektträger |
F: Was sind die Unterschiede zwischen den PsA-Modellen DBA/1 und C57BL/6?
A: DBA/1-Mäuse sind sehr empfindlich und entwickeln schwere Haut- und Gelenkentzündungen, was sie ideal für Wirksamkeitsstudien macht. C57BL/6-Mäuse weisen einen milderen, aber reproduzierbaren Phänotyp auf und eignen sich für genetische Manipulation und transgene Studien.
F: Wie unterscheidet sich das Mannan-induzierte PsA-Modell von anderen PsA-Modellen?
A: Das Mannan-Modell kombiniert auf einzigartige Weise kutane Psoriasis-ähnliche Läsionen und Gelenkentzündungen in einem schnellen Induktionsschema. Es wird durch TNF-α und IL-17A gesteuert, ahmt die menschliche PsA-Pathogenese nach und ist hoch reproduzierbar.
F: Können diese Modelle für IND-Unterstützungsstudien verwendet werden?
Antwort: Ja. Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen für Zulassungsanträge (FDA, EMA) durchgeführt werden.
F: Bieten Sie maßgeschneiderte Studienprotokolle an (z. B. unterschiedliche Mannan-Dosen, Behandlungszeiten)?
Antwort: Natürlich. Unser wissenschaftliches Team erstellt maßgeschneiderte Induktionsprotokolle, Behandlungspläne und Endpunktanalysen für Ihren spezifischen Medikamentenkandidaten.
F: Wie sieht der typische Zeitplan für eine Pilot-Wirksamkeitsstudie aus?
A: Studien werden in der Regel 14–21 Tage nach der Induktion durchgeführt, wobei die Erkrankung innerhalb von 3–5 Tagen einsetzt und ihren Höhepunkt etwa an den Tagen 10–14 erreicht.
