| 数量: | |
|---|---|
臨床的関連性 – ヒト PBC の概要: AMA 産生、胆管破壊、門脈炎、炎症性サイトカインの上昇。
メカニズムによるもの - 生体異物修飾 2OA と自己抗原スルホニル化 PDC-E2 間の分子模倣により、免疫寛容が破壊され、PBC 様の病態が誘発されます。
複合エンドポイント – 体重、血清 TNF-α および IFN-γ レベル、肝組織病理学 (HE) および胆管スコア、AMA 検査 (オプション)。
トランスレーショナルバリュー – 免疫調節薬（コルチコステロイド、ミコフェノール酸モフェチル）、胆汁酸療法（UDCA）、炎症経路を標的とする生物学的製剤のテストに最適です。
IND Ready Packet – GLP 原則に従って研究を実施できます。
2OA-BSA 誘発 C57BL/6 マウス PBC モデル
• 自己免疫性胆管炎の治療における免疫調節剤（コルチコステロイド、ミコフェノール酸モフェチル、アザチオプリン）の有効性の試験
• 胆汁酸療法（ウルソデオキシコール酸、オベチコール酸）および抗胆汁うっ滞薬の評価
• PBC分子モデリングと自己免疫経路の標的検証
• バイオマーカーの発見 (AMA、サイトカインサイン、胆管損傷マーカー)
• INDをサポートするための薬理学および毒物学の研究
範囲 |
仕様 |
種・系統 |
C57BL/6マウス |
誘導法 |
完全フロイントアジュバント（CFA）に乳化されたウシ血清アルブミン（2OA-BSA）結合2-オクチン酸および追加免疫注射による免疫化 |
勉強時間 |
8～12週間（予防接種+治療期） |
重要なエンドポイント |
体重、血清TNF-αおよびIFN-γレベル（ELISA）、肝組織病理学（HE染色および胆管炎症スコア）、オプション：抗ミトコンドリア抗体（AMA）力価、CK19（胆管上皮）免疫組織化学、血清アルカリホスファターゼ（ALP） |
パケット |
生データ、分析レポート、組織切片、ELISA 結果、バイオインフォマティクス (オプション) |
質問: 2OA-BSA はどのようにマウスで PBC を誘導しますか?
回答: 2OA (2-オクチン酸) は、自己抗原 PDC-E2 のリポ酸部分を模倣した構造を持つ生体異物です。 2OA-BSA 免疫化は、分子模倣を通じて免疫寛容を破壊し、自己反応性 T 細胞の活性化と抗ミトコンドリア抗体 (AMA) の産生を引き起こします。この抗体は胆管上皮細胞を標的にして PBC 様の病状を引き起こします。
Q: ヒト PBC との主な類似点は何ですか?
A: このモデルは、AMA 産生、胆管炎症、門脈浸潤、炎症性サイトカイン (TNF-α、IFN-γ) の上昇、およびヒト PBC と一致する肝組織病理学を示しており、疾患メカニズムの研究や治療法の試験に貴重なツールとなっています。
Q: カスタマイズされた研究プロトコル (さまざまな予防接種スケジュール、投与計画など) を提供していますか?
答え: もちろんです。当社の科学チームは、特定の薬剤候補に合わせて予防接種レジメン、治療計画、エンドポイント分析を調整します。
Q: パイロット有効性研究の一般的なスケジュールはどのようなものですか?
A: パイロット研究は通常、予防接種後 8 ～ 12 週間で実施され、誘導、治療、エンドポイント分析が含まれます。
