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広範なモデル ポートフォリオ – T 細胞依存性、B 細胞依存性、再発寛解型、慢性進行性および二次進行性 MS サブタイプをカバーします。
複数の種/系統 - C57BL/6、SJL/J、ルイス ラット、および特別な系統が利用可能です。
複合エンドポイント – 体重、臨床スコア、CNS 細胞浸潤 (フローサイトメトリー)、分子分析 (サイトカイン、自己抗体)、組織病理学 (HE、ルクソール ファスト ブルー)、B 細胞/T 細胞表現型検査。
トランスレーショナルバリュー – 免疫調節薬 (フィンゴリモド、ナタリズマブ、オクレリズマブ)、再ミエリン化薬、神経保護療法のテストに最適です。
IND Ready Packet – GLP 原則に従って研究を実施できます。
MOG 35-55 は T 細胞依存性 EAE モデルを誘導します
MOG 1-125 は B 細胞依存性 EAE モデルを誘導します
MOG 誘発 NOD SP-MS モデル
PLP 誘発 SJL/J RR-MS モデル
MBP 68-86 は ルイスラット EAE モデルを誘発します
• 免疫調節薬（フィンゴリモド、フマル酸ジメチル、テリフルノミド、クラドリビン）の有効性試験
• T細胞、B細胞、または接着分子を標的とする生物学的製剤（ナタリズマブ、オクレリズマブ、オファツムマブ、アレムツズマブ）の評価
• 再有髄化剤および神経保護剤のテスト
• Th1/Th17、B細胞および抗原提示経路のターゲット検証
• INDをサポートするための薬理学および毒物学の研究
範囲 |
MOG35-55 T 細胞 EAE |
PLP RR-MSモデル | SP-MSマウスモデル | MOG1-125 B 細胞 EAE | ルイスラットEAE |
種・系統 |
C57BL/6マウス |
SJL/Jマウス | マウス（いろいろ） | C57BL/6マウス | ルイスネズミ |
誘導法 |
MOG35-55 + CFA + PTx | PLP139-151 + CFA + PTx | 慢性抗原または導入遺伝子 | MOG1-125 + CFA | MBP68-86 + CFA |
重要なエンドポイント |
慢性進行性 |
再発寛解型 | 2回目の進捗 | 慢性（B細胞媒介性） | 急性単相性 |
パケット |
体重、臨床スコア、CNS細胞浸潤、サイトカイン/自己抗体レベル、脊髄病理組織学（HEおよびLFB）、オプション：B細胞表現型、T細胞アッセイ | ||||
Q: 異なる系統の CIA モデル間の違いは何ですか?
回答: DBA/1 マウスは最も感受性の高い系統であり、発生率が高く、重度の関節炎を伴います。 C57BL/6 マウスは、より多様な発症を伴う中等度の関節炎を発症しますが、これは遺伝子組み換えに使用できる可能性があります。 Wistar ラットは、組織病理学および画像診断に適したより大きな関節サイズを提供し、特定の薬物動態研究に好まれます。
Q: 生物製剤のテストにはどのモデルが最適ですか?
A: 3 つのモデルはすべて適しています。 DBA/1 マウスは、疾患浸透率が高いため、伝統的に抗 TNF および抗 IL-6R 研究に使用されてきました。 C57BL/6 マウスでは、ノックアウト/トランスジェニック系統の使用が可能です。ラットには、継続的な血液サンプリングとイメージングに利点があります。
Q: これらのモデルは IND サポートの研究に使用できますか?
答え: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）の GLP 原則に従って実施できます。
Q: カスタマイズされた研究プロトコール (例: 異なるコラーゲン用量、ブースト時間、併用療法) を提供していますか?
答え: もちろんです。当社の科学チームは、特定の薬剤候補に合わせて予防接種レジメン、治療計画、エンドポイント分析を調整します。
