そう痒症（かゆみ）は、引っ掻きたいという欲求を引き起こす不快な感覚であり、軽度の不快感から、厄介な、身体に障害をもたらす状態まで多岐にわたります。原発性皮膚炎（アトピー性皮膚炎、乾癬）または全身疾患（腎臓、胆汁うっ滞、血液、内分泌）に関連している可能性があります。 HKeyBio は、十分に検証された 2 つの NHP かゆみモデルを提供します。1 つは機械的損傷誘発モデル (創傷治癒に関連するかゆみを模倣する)、もう 1 つは IL-31 誘発モデル (主要な免疫神経かゆみ経路を直接活性化する) です。どちらのモデルもヒトの慢性かゆみの特徴を再現しており、新しい鎮痒療法の前臨床有効性試験のための強力なプラットフォームを提供します。
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臨床的そう痒症
臨床関連 – 2 つの相補的なモデルは、機械的損傷 (創傷治癒) と IL-31 媒介 (炎症性/神経原性) というかゆみの異なる原因をカバーします。
定量化可能なエンドポイント - 主要エンドポイントとしてのかゆみイベント (引っ掻く行動)。分子マーカー (IL-31、TGF-β mRNA) を使用してメカニズムの洞察を得ることができます。
トランスレーショナルバリュー – NHP モデルはヒトとの遺伝的および生理学的類似性が高く、鎮痒薬 (抗 IL-31、JAK 阻害剤、TRP チャネルモジュレーター) のテストに適しています。
複数のメカニズムをカバー - メカニズムモデルは創傷治癒に関連したかゆみを捕らえます。 IL-31 モデルは炎症性/神経性かゆみを捕捉します。
IND Ready Packet – GLP 原則に従って研究を実施できます。
機械的損傷誘発性NHPかゆみモデル
IL-31誘発性NHP掻痒症モデル
・ 鎮痒薬（抗IL-31抗体、JAK阻害剤、TRPV1拮抗薬、オピオイド受容体調節薬）の有効性試験
• IL-31 および下流シグナル伝達経路のターゲット検証
・ 慢性かゆみの作用機序に関する研究
• バイオマーカーの発見 (IL-31、TGF-β、その他のかゆみ関連メディエーター)
• 潜在的なかゆみ副作用のある化合物について IND 安全性薬理学研究を実施する
範囲 |
機械的損傷誘発モデル |
IL-31誘導モデル |
種 |
カニクイザル |
カニクイザル |
誘導法 |
皮膚への機械的損傷（皮膚損傷） |
組換えIL-31投与（皮下・皮内） |
勉強時間 |
受傷後 7 ～ 14 日後 |
単回または反復投与;最長28日間観察 |
重要なエンドポイント |
皮膚そう痒症（ひっかき行動）、IL-31 mRNA、TGF-β mRNA |
かゆみイベント（引っ掻く行為） |
パケット |
生データ、分析レポート、かゆみ行動のビデオ録画、qPCR データ (機械モデル)、バイオインフォマティクス (オプション) | |
Q: 2 つのitch モデルの違いは何ですか?
A: 機械的損傷モデルは、創傷治癒に関連するかゆみをシミュレートし、IL-31 および TGF-β の上昇による局所組織損傷を伴います。 IL-31モデルは、炎症性/神経原性かゆみ(例、アトピー性皮膚炎関連かゆみ)を表す免疫神経かゆみ経路を直接活性化します。
Q: これらのモデルではかゆみはどのように定量化されますか?
A: かゆみは、通常、ビデオモニタリングと手動または自動スコアリングを使用して、定義された期間にわたる引っ掻き行動 (かゆみイベント) を記録することによって定量化されます。
Q: これらのモデルは IND サポートの研究に使用できますか?
答え: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）の GLP 原則に従って実施できます。
Q: カスタマイズされた研究プランは提供されますか?
答え: もちろんです。当社の科学チームは、お客様の特定の薬剤候補と研究目的に基づいて、投与計画、エンドポイント分析、モデルの選択をカスタマイズします。
