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臨床関連 – IgE 媒介マスト細胞活性化、血管拡張、そう痒症によるヒト I 型過敏症を回復します。
定量化可能なエンドポイント - エバンスブルー血管外漏出 (青斑核の直径または OD 測定)、引っ掻き行動の回数、耳の厚さ、血清 IgE レベル。
2 つの種が利用可能です。 さまざまな実験ニーズを満たすために、マウス (BALB/c) モデルとラット (Wistar) モデルの
トランスレーショナルバリュー – 抗 IgE 生物学的製剤 (オマリズマブ)、マスト細胞安定剤 (クロモリン)、H1 抗ヒスタミン剤、およびその他の抗アレルギー薬のテストに最適です。
IND Ready Packet – GLP 原則に従って研究を実施できます。
DNP-IgE および DNP-BSA 誘発 BALB/c PCA モデル
OVA 誘発ラット PCA モデル
• 抗 IgE 生物製剤 (オマリズマブ、リゲリズマブ) および肥満細胞安定剤 (クロモリン、ケトチフェン) の有効性試験
• H1 抗ヒスタミン薬 (セチリジン、フェキソフェナジン) およびその他の抗アレルギー薬の評価
• IgE/FcεRI 経路とマスト細胞生物学のターゲットの検証
• バイオマーカーの発見 (IgE、ヒスタミン、マスト細胞メディエーター)
• INDをサポートするための薬理学および毒物学の研究
範囲 |
マウス PCA モデル |
ラットPCAモデル |
種・系統 |
BALB/c マウス |
ビスターラット |
誘導法 |
DNP-IgE皮内注射（受動的感作）＋DNP-BSAエバンスブルー静脈注射 | OVA感作血清皮内注射＋OVAエバンスブルー静脈注射 |
勉強時間 |
24～48時間（感作+チャレンジ） | 24～72時間 |
重要なエンドポイント |
エバンスブルー血管外漏出（青斑直径またはOD）、引っ掻き行動の数 |
体重、耳の厚さ、エバンスブルー血管外遊出（OD 620 nm）、血清OVA特異的IgE、皮膚組織病理学（トルイジンブルー） |
| ポジティブコントロール | 抗 IgE 抗体または抗ヒスタミン薬 (セチリジンなど) を参照化合物として使用できます。 | |
パケット |
生データ、分析レポート、臨床写真、ELISA 結果、組織切片、バイオインフォマティクス (オプション) | |
Q: マウス PCA モデルとラット PCA モデルの違いは何ですか?
A: マウス モデルでは、受動的感作には DNP-IgE、攻撃には DNP-BSA を使用します。これは、純粋な IgE 媒介応答を研究するのに理想的です。ラットモデルは、OVA 感作ドナーからの血清を使用し、より複雑なポリクローナル抗体反応を提供し、耳の厚さと引っ掻き行動の評価を可能にします。
Q: PCA モデルではアレルギー反応はどのように定量化されますか?
回答: エバンス ブルー色素は抗原と一緒に静脈内に注射されます。血管透過性の増加により、感作部位での色素の血管外漏出が起こり、青斑核が形成されます。ブルースポットの直径、色素抽出およびOD測定のための皮膚の切除を測定するか、耳の厚さを評価する（ラットモデル）ことによって、反応を定量化します。
Q: これらのモデルは IND サポートの研究に使用できますか?
答え: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）の GLP 原則に従って実施できます。
Q: カスタマイズされた研究プロトコル (さまざまなアレルゲン、抗体濃度など) を提供していますか?
答え: もちろんです。当社の科学チームは、特定の薬剤候補に合わせて感作プロトコル、チャレンジプラン、エンドポイント分析を調整します。
Q: パイロット有効性研究の一般的なスケジュールはどのようなものですか?
A: どちらのモデルも急性であり、研究は通常、受動的感作と抗原攻撃から 24 ～ 72 時間以内に完了します。
