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補足メカニズム - MSU モデルは結晶誘発炎症 (痛風関連) をシミュレートします。 LPS モデルは、細菌のエンドトキシン誘発炎症をシミュレートします。
定量化可能なエンドポイント – 腹膜洗浄液中の好中球数（MSU モデル）、腹膜洗浄液および血液中の IL-1β および IL-6 レベル（LPS モデル）。
迅速かつ再現性 — どちらのモデルも数時間以内に急性炎症を誘発するため、抗炎症化合物の迅速なスクリーニングが可能になります。
トランスレーショナル値 – 抗炎症薬 (NSAID、コルチコステロイド)、IL-1 阻害剤 (アナキンラ、カナキヌマブ)、TLR4 アンタゴニストのテストに最適です。
IND Ready Packet – GLP 原則に従って研究を実施できます。
MSU誘発性C57BL/6腹膜炎モデル
LPS誘発性C57BL/6腹膜炎モデル
• 抗炎症薬（NSAID、コルチコステロイド、COX-2阻害剤）の有効性試験
• IL-1 阻害剤 (アナキンラ、カナキヌマブ)、NLRP3 インフラマソーム阻害剤、および TLR4 アンタゴニストの評価
• 好中球の動員とサイトカイン経路のターゲットの検証
• バイオマーカーの発見 (好中球マーカー、サイトカインプロファイル)
• INDをサポートするための薬理学および毒物学の研究
範囲 |
MSU誘発性腹膜炎モデル |
LPS誘発性腹膜炎モデル |
種・系統 |
C57BL/6マウス |
C57BL/6マウス |
誘導法 |
MSU 結晶の腹腔内注射 (1 ～ 3 mg/マウス) | LPS の腹腔内注射 (5 ～ 20 mg/kg) |
勉強時間 |
導入後 4 ～ 24 時間 | 導入後 2 ～ 24 時間 |
重要なエンドポイント |
腹膜洗浄液中の好中球数（フローサイトメトリーまたはサイトスピン） |
腹膜洗浄液および血液中の IL-1β および IL-6 レベル (ELISA) |
| ポジティブコントロール | デキサメタゾンまたはインドメタシンは、参照抗炎症化合物として使用される可能性があります | |
| パケット | 生データ、分析レポート、細胞数、ELISA 結果、バイオインフォマティクス (オプション) 生データ、分析レポート、細胞数、ELISA 結果、バイオインフォマティクス (オプション) | |
Q: MSU 腹膜炎モデルと LPS 腹膜炎モデルの違いは何ですか?
A: MSU 結晶は NLRP3 インフラマソームを活性化し、結晶誘発性腹膜炎 (痛風など) と同様の IL-1β 媒介好中球性炎症を引き起こします。 LPS は TLR4 シグナル伝達を活性化し、細菌性エンドトキシン誘発性腹膜炎と同様の広範な炎症誘発性サイトカイン応答 (IL-1β、IL-6、TNF-α) を引き起こします。
Q: NLRP3 阻害剤のテストにはどのモデルが適していますか?
A: MSU 誘発性腹膜炎モデルは、NLRP3 インフラマソーム活性化と IL-1β によってもっぱら駆動されるため、NLRP3 阻害剤と IL-1 標的療法の評価に最適です。 LPS モデルは複数の経路を活性化し、より広範な抗炎症スクリーニングに適しています。
Q: これらのモデルは IND サポートの研究に使用できますか?
答え: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）の GLP 原則に従って実施できます。
Q: カスタマイズされた研究プロトコル (さまざまな MSU 用量、LPS 濃度、治療時間など) を提供していますか?
答え: もちろんです。当社の科学チームは、特定の薬剤候補に合わせて導入プロトコル、治療計画 (予防または治療)、エンドポイント分析を調整します。
Q: パイロット有効性研究の一般的なスケジュールはどのようなものですか?
A: どちらのモデルも急性であり、研究は通常、誘導後 24 時間以内に完了するため、抗炎症化合物の迅速なスクリーニングが可能です。
